Mitt navn er Ryanne, og jeg ble diagnostisert med hemofili A da jeg var syv måneder gammel. Jeg har reist mye over Canada, og i mindre grad USA. Her er noen av mine tips for å reise med hemofili A.
Sørg for å ha reiseforsikring
Avhengig av hvor du er på vei, er det viktig å ha en reiseforsikring som dekker allerede eksisterende forhold. Noen mennesker har forsikring gjennom skolen eller arbeidsgiveren; noen ganger tilbyr kredittkort reiseforsikring. Det viktigste er å sørge for at de dekker allerede eksisterende tilstander, som hemofili A. En reise til et sykehus i et fremmed land uten forsikring kan være dyrt.
Ta med nok faktor
Pass på at du tar med deg nok faktor til reisen. Uansett hvilken type faktor du tar, er det avgjørende at du har det du trenger mens du er borte (og litt ekstra bare i nødstilfeller). Dette betyr også å pakke nok nåler, bandasjer og spritservietter. Vi vet alle at bagasje noen ganger blir borte, så det er godt å ha med seg disse tingene i håndbagasjen. De fleste flyselskaper krever ikke en ekstra avgift for en håndbagasje.
Pakk medisinene dine
Pass på at du pakker alle reseptbelagte medisiner du trenger i den originale reseptbelagte flasken (og i håndbagasjen!). Sørg for å pakke nok for hele turen. Min mann og jeg spøker med at du bare trenger passet ditt og medisinene dine for å reise; du kan erstatte alt annet om nødvendig!
Ikke glem reisebrevet
Når du reiser er det alltid greit å ta med et reisebrev skrevet av legen din. Brevet kan inneholde informasjon om faktorkonsentratet du har på deg, eventuelle reseptbelagte medisiner du trenger, og en behandlingsplan i tilfelle du trenger å gå til sykehuset.
Se før du hopper
En god tommelfingerregel er å sjekke om stedet du skal til har et behandlingssenter for hemofili i området. I så fall kan du kontakte klinikken og gi dem beskjed om at du planlegger en tur til byen deres (eller en nærliggende by). Du kan finne en liste over hemofilibehandlingssentre på nettet.
Nå ut
Etter min erfaring har hemofilisamfunnet en tendens til å være veldig sammensveiset og hjelpsomt. Vanligvis er det fortalergrupper i større byer som du kan nå ut til og få kontakt med på reiser. De kan hjelpe deg med å navigere i dine nye omgivelser. De kan til og med foreslå noen lokale attraksjoner!
Ikke vær redd for å be om hjelp
Enten du reiser alene eller med en du er glad i, vær aldri redd for å be om hjelp. Å be om hjelp med tung bagasje kan være forskjellen mellom å nyte ferien eller å tilbringe den i sengen med en blødning. De fleste flyselskaper tilbyr rullestol- og gateassistanse. Du kan også be om ekstra benplass eller be om spesielle sitteplasser hvis du ringer flyselskapet på forhånd.
Bruk et medisinsk varslingselement
Alle med en kronisk sykdom bør bruke et medisinsk armbånd eller halskjede til enhver tid (dette er et nyttig tips selv når du ikke er på reise). Gjennom årene har mange selskaper kommet ut med stilige alternativer for å matche din personlighet og livsstil.
Hold styr på infusjoner
Sørg for at du har god oversikt over infusjonene dine mens du er på reise. På den måten vil du vite hvor mye faktor du har tatt. Du kan diskutere eventuelle bekymringer med hematologen din når du kommer hjem.
Og selvfølgelig ha det gøy!
Hvis du er tilstrekkelig forberedt, vil det være morsomt og spennende å reise (selv med en blodsykdom). Prøv å ikke la stresset fra det ukjente stoppe deg fra å nyte turen.
Ryanne jobber som frilansskribent i Calgary, Alberta, Canada. Hun har en blogg dedikert til å bevisstgjøre kvinner med blødningsforstyrrelser kalt Hemofili er for jenter. Hun er også en veldig aktiv frivillig i hemofilimiljøet.
Discussion about this post