Ropeginterferon alfa-2b bruksområder, bivirkninger og advarsler

Ropeginterferon alfa-2b

Generisk navn: ropeginterferon alfa-2b
Merkenavn: BESREMi
Doseringsform: subkutan oppløsning (500 mcg/ml)
Legemiddelklasse: Antineoplastiske interferoner

Hva er ropeginterferon alfa-2b?

Ropeginterferon alfa-2b brukes hos voksne for å behandle polycytemia vera, som er en lidelse som påvirker kroppens evne til å produsere blodceller.

Ropeginterferon alfa-2b kan også brukes til formål som ikke er oppført i denne medisinveiledningen.

Advarsler

Ropeginterferon alfa-2b kan forårsake alvorlige eller dødelige bivirkninger.

Fortell legen din med en gang om nye eller forverrede humørsymptomer, som å føle seg irritabel, fiendtlig, aggressiv, deprimert eller ha tanker om selvmord eller å skade deg selv.

Ring legen din med en gang hvis du har symptomer som tretthet, økt tørste eller vannlating, brystsmerter eller raske hjerteslag.

Før du tar denne medisinen

Du bør ikke bruke ropeginterferon alfa-2b hvis du er allergisk mot det, eller hvis du:

• har leversykdom;

• har eller hatt alvorlige psykiske problemer, spesielt alvorlig depresjon, selvmordstanker;

• har eller hatt en alvorlig autoimmun sykdom; eller

• har fått en transplantasjon og tar medisiner som svekker immunforsvaret.

Fortell legen din dersom du:

• blir behandlet for en psykisk sykdom eller har tidligere hatt behandling for en psykisk lidelse;

• har diabetes;

• har eller noen gang hatt hjerteproblemer eller høyt blodtrykk;

• har eller noen gang hatt blødningsproblemer eller blodpropp;

• har eller noen gang hatt lave blodceller;

• har en tilstand som undertrykker immunsystemet ditt;

• har hepatitt B eller HIV; eller

• nyre- eller leverproblemer.

Du må kanskje ha en negativ graviditetstest før du starter denne behandlingen.

Kan skade et ufødt barn. Ikke bruk hvis du er gravid. Bruk effektiv prevensjon mens du bruker ropeginterferon alfa-2b og i minst 8 uker etter siste dose. ropeginterferon alfa-2b kan påvirke menstruasjonssyklusen din. Fortell legen din dersom du blir gravid.

Ikke amme mens du bruker dette legemidlet, og i minst 8 uker etter siste dose.

Hvordan skal jeg bruke ropeginterferon alfa-2b?

Følg alle instruksjonene på reseptetiketten og les alle medisinveiledninger eller instruksjonsark. Bruk medisinen nøyaktig som anvist.

Ropeginterferon alfa-2b gis vanligvis en gang hver 2. uke.

Les og følg nøye eventuelle bruksanvisninger som følger med medisinen din. Spør legen din eller apoteket hvis du ikke forstår alle instruksjonene.

Ropeginterferon alfa-2b injiseres i en muskel under huden. En helsepersonell vil gi deg denne injeksjonen og kan lære deg hvordan du bruker medisinen riktig selv.

Ikke bruk en nål eller sprøyte på nytt. Plasser dem i en punkteringssikker «skarpe» beholder og kast den i henhold til statlige eller lokale lover. Oppbevares utilgjengelig for barn og kjæledyr.

Vær spesielt oppmerksom på din tannhygiene og ta regelmessige tannundersøkelser mens du bruker ropeginterferon alfa-2b.

Du vil trenge hyppige blodprøver før og under behandling med ropeginterferon alfa-2b.

Oppbevares i kjøleskapet unna varme og lys. Må ikke fryses.

Hva skjer hvis jeg glemmer en dose?

Ring legen din for instruksjoner hvis du glemmer en dose.

Hva skjer hvis jeg overdoser?

Søk akutt legehjelp eller ring Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.

Hva bør jeg unngå når jeg bruker ropeginterferon alfa-2b?

Unngå kjøring eller farlig aktivitet før du vet hvordan ropeginterferon alfa-2b vil påvirke deg. Svimmelhet eller døsighet kan forårsake fall, ulykker eller alvorlige skader.

Ropeginterferon alfa-2b bivirkninger

Få akutt medisinsk hjelp hvis du har tegn på en allergisk reaksjon: elveblest eller utslett som sprer seg og forårsaker blemmer og avskalling; brystsmerter, angst, vanskelig å puste, ørhet i hodet; hevelse i ansiktet, leppene, tungen eller halsen.

Fortell legen din med en gang hvis du har uvanlige endringer i humør eller atferd, for eksempel: depresjon, irritabilitet, fiendtlig eller aggressiv følelse, hallusinasjoner eller tanker om å skade deg selv.

Ropeginterferon alfa-2b kan forårsake alvorlige bivirkninger. Ring legen din med en gang hvis du har:

• smerte og svie når du tisser, økt vannlating;

• ny eller forverret hoste, hoste med slim, problemer med å puste;

• synsforandringer;

• leverproblemer – diaré, tap av matlyst, smerte eller hevelse i magen, hevelser i bena, lett blødning, døsighet, forvirring eller gulsott (gulfarging av hud eller øyne);

• nyreproblemer – hevelse, mindre vannlating, trøtthet eller kortpustethet; eller

• lavt antall blodceller – feber, frysninger, tretthet, munnsår, hudsår, lett blåmerker, uvanlige blødninger, blek hud, kalde hender og føtter, ørhet eller kortpustethet.

Vanlige bivirkninger av ropeginterferon alfa-2b kan omfatte:

• influensalignende symptomer (tretthet, svakhet, feber, frysninger, muskelsmerter og leddsmerter);

• kløe; eller

• sår hals.

Dette er ikke en fullstendig liste over bivirkninger og andre kan forekomme. Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Ropeginterferon alfa-2b doseringsinformasjon

Vanlig voksendose for Polycytemi Vera:

For pasienter som IKKE får Hydroxyurea:
Startdose: 100 mcg subkutant hver 2. uke
– Øk dosen i trinn på 50 mcg hver 2. uke til de hematologiske parametrene stabiliserer seg
Maksimal dose: 500 mcg subkutant hver 2. uke

For pasienter som overgår fra Hydroxyurea:
Startdose: 50 mcg subkutant hver 2. uke i kombinasjon med hydroksyurea
-Ta gradvis ned hydroksyurea i uke 3 til 12 ved å redusere den totale dosen hver annen uke med 20 % til 40 % hver 2. uke, mens du øker dette legemidlet i trinn på 50 mcg hver 2. uke inntil de hematologiske parametrene stabiliserer seg; seponer hydroksyurea innen uke 13
Maksimal dose: 500 mcg subkutant hver 2. uke

Stabiliserte hematologiske parametere:
–Hematokrit mindre enn 45 %
– Blodplater mindre enn 400 x 10(9)/L
–Leukocytter mindre enn 10 x 10(9)/L

Vedlikeholdsdose:
– Oppretthold 2 ukers doseringsintervall med hematologisk stabilitet i minst 1 år
– Etter 1 år med hematologisk stabilitet på en stabil dose, kan doseringsintervallet utvides til hver 4. uke

Kommentarer:
– Pasienter bør overvåkes nøye; Fullstendig blodtelling (CBC) bør innhentes hver 2. uke under titrering og hver 3. til 6. måned under vedlikeholdsfasen, og som klinisk indisert.
-Flebotomi kan være nødvendig som redningsbehandling for å normalisere blodets hyperviskositet,

Bruk: For behandling av polycytemi vera.

Hvilke andre legemidler vil påvirke ropeginterferon alfa-2b?

Noen legemidler bør ikke brukes samtidig med ropeginterferon alfa-2b. Fortell legen din om alle andre medisiner du bruker. Dette inkluderer reseptbelagte og reseptfrie medisiner, vitaminer og urteprodukter. Ikke alle mulige interaksjoner er oppført her.

Mer informasjon

Husk, oppbevar denne og alle andre medisiner utilgjengelig for barn, del aldri medisinene dine med andre, og bruk denne medisinen kun for indikasjonen som er foreskrevet.

Rådfør deg alltid med helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden gjelder dine personlige forhold.