Slik kan du best ta vare på et barn med diabetes

Johner Images/Getty Images

Hvis barnet ditt nylig har blitt diagnostisert med type 1 diabetes (T1D), har du sannsynligvis mange spørsmål, bekymringer og bekymringer om hvordan behandlingsplanen deres vil se ut fremover.

Det kan hjelpe å vite at denne autoimmune tilstanden er håndterbar. Som forelder eller omsorgsperson lurer du kanskje på hvordan du kan hjelpe barnet ditt til å lære å ta vare på seg selv mens de går på skolen, leker med venner og har alle de typisk glade, bekymringsløse opplevelsene i barndommen.

Ikke bekymre deg for mye. Å administrere T1D hos barn innebærer daglige ledelsesoppgaver, men livet med denne tilstanden gir fortsatt god plass for barnet ditt til å nyte den daglige rutinen til søsken, venner og klassekamerater.

Her er det du trenger å vite om å ta vare på et barn med T1D hjemme og på skolen, sammen med hva de nåværende beste praksisene er for diabetesbehandling hos barn.

Hva bør diabetesbehandling for barn inkludere?

Å ta vare på et barn med T1D kan være en skremmende oppgave – spesielt i begynnelsen etter diagnose når du lærer mye ny informasjon og prøver å finne ut hva som fungerer best for barnet ditt.

I følge Nemours Children’s Health er det fire hoveddeler i en diabetesbehandlingsplan for barn:

  • Blodsukker. Ulike typer glukosemålere med fingerstikk og kontinuerlige glukosemonitorer (CGM) lar deg og barnet ditt sjekke blodsukkernivået i løpet av dagen, og hjelper deg med å holde nivåene innenfor et målområde. Avhengig av barnets alder og diabetesbehandlingsavhengighet, kan det være nyttig å overvåke blodsukkerkontroller.
  • Insulin. T1D betyr at barnets bukspyttkjertel ikke produserer nok insulin til å fungere ordentlig, ifølge Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Dette betyr at barn med tilstanden må ta insulin slik at kroppen deres fungerer som den skal. Dette administreres enten med en injeksjon eller insulinpumpe.
  • Trening. Fysisk aktivitet hjelper til med å regulere blodsukkernivået og kan faktisk få insulin til å fungere bedre, ifølge Nemours Children’s Health. Ideelt sett bør barnet ditt være aktivt i minst 60 minutter hver dag. Du kan jobbe opp til dette målet over tid og motivere barnet ditt ved å finne en aktivitet de liker og til og med delta i aktiviteten sammen med dem.
  • Måltidsplanlegging. Å spise næringsrik mat vil hjelpe barnet ditt å opprettholde en sunn vekt og forhindre at blodsukkernivået stiger. Hele frukter og grønnsaker, magert protein, fullkorn og sunt fett er gode steder å starte. Du kan samarbeide med diabetesteamet ditt om hvilke alternativer som fungerer best og om lavkarbomatvalg er passende for barnets livsstil.

Den psykososiale siden av livet med diabetes, eller å holde øye med mental og emosjonell helse, er også en viktig del av et barns ledelsesplan. Barn med kroniske helseproblemer kan ha problemer med å få venner, være trygge på kroppen og føle seg støttet – ikke isolert – hjemme og på skolen.

Det er mange lokale og nettsamfunn som tilbyr jevnaldrende støtte for barn med T1D, noe som kan være avgjørende for å hjelpe barnet ditt til å føle at de ikke er alene om å leve med denne kroniske tilstanden. Forskning fra 2018 viser at barn med T1D verdsetter nære vennskap der det er støtte og forståelse for tilstanden deres.

Kollegastøttegrupper kan også lære barnet ditt kreative måter å håndtere sin egen diabetes på, introdusere dem til nye vennskap og hjelpe omsorgspersoner bedre å forstå hvordan de kan støtte barnet sitt. (Som alltid, husk å overvåke barnets nettaktiviteter og sørge for at virtuelle grupper er trygge for barnet ditt å samhandle med.)

Flere grupper som American Diabetes Association (ADA), JDRF og Children with Diabetes (CWD) kan hjelpe familien din med å finne folk som “får det”, både personlig og online.

Er type 1 diabetesbehandling forskjellig for barn og voksne?

Du kan bli diagnostisert med T1D i alle aldre.

Selv om denne autoimmune tilstanden en gang var kjent som ungdomsdiabetes, er det navnet utdatert og gjenspeiler ikke realiteten at barn, tenåringer og voksne alle kan bli diagnostisert med T1D.

CDC rapporterer fortsatt at toppalderen er mellom 13 og 14 år. Likevel er det like sannsynlig at voksne blir diagnostisert med denne tilstanden som barn, 2017 forskning foreslår. Når dette skjer, er det kjent som latent autoimmun diabetes hos voksne, ofte referert til som LADA.

Selvfølgelig, uansett diagnosealder, er diabetes en livslang sykdom. Så selv folk som får en diagnose i barndommen, vil trenge å lære hvordan de skal håndtere tilstanden som voksen.

Generelt er behandlingsplanene for barn og voksne med T1D de samme:

  • sjekke blodsukkernivået
  • tar insulin
  • få regelmessig mosjon
  • spise et sunt kosthold

Når det er sagt, ADA understreker at «barn ikke er små voksne». Det betyr at diabetesbehandlingsplaner bør gjenspeile forskjellene i anatomi og fysisk utvikling hos barn og voksne.

Når barna vokser til ungdom og går gjennom puberteten, bør diabetesbehandlingsplanen deres reflektere hvordan kroppen deres reagerer på ting som trening, søvnplaner og kosthold.

Er en insulinpumpe eller CGM riktig for barnet mitt med diabetes?

Selv om mange mennesker med diabetes velger å ta insulin via injeksjon og overvåke blodsukkeret med en fingerstikkmåler, velger mange insulinpumpe og CGM-teknologi.

Noen nye teknologier har introdusert noen andre måter å gjøre dette på, inkludert insulinpumper og kontinuerlige glukosemonitorer:

  • Insulinpumpe. Denne diabetesteknologien har blitt mer populær siden 1990-tallet. Det er en liten enhet som administrerer insulin kontinuerlig i bakgrunnen gjennom dagen og natten (basal), så vel som i utbrudd (boluser) rundt måltider. Et lite kateter injiseres inn i det øverste laget av fettvev under huden din og den lille nålen fjernes, slik at insulin tilføres på den måten. Du bytter vanligvis ut et pumpeinfusjonssted hver 2. eller 3. dag.
  • Kontinuerlig glukosemonitor (CGM). Denne diabetesenheten har eksistert siden 2004. Den måler glukosenivåene dine med noen få minutters mellomrom, ved hjelp av en sensor satt inn under det øverste hudlaget og kommuniserer via en sender som du fester på huden din. De sensoren overfører informasjonen dataene til en håndholdt mottaker, smarttelefonapp og noen ganger en insulinpumpe. Du bytter vanligvis ut CGM-sensoren hver 7. til 14. dag.

Begge disse enhetene kan gjøre diabetesbehandling mer fleksibel, uten at du trenger å ta fingerstikk eller ta insulin ved injeksjon, slik du ellers måtte gjøre. Men det er fordeler og ulemper med disse teknologiene som du bør huske på.

Fordeler med CGM og insulinpumper

  • mer finjusterte doser insulin
  • evne til å overvåke ens glukosenivåer og styringsmetode nøye
  • færre fingerstikk og injeksjoner
  • mer fleksibilitet i din daglige timeplan, spesielt rundt måltider og aktiviteter
  • blodsukkerendringer oppdages uansett hva du gjør, inkludert dusjing, trening og søvn
  • kan redusere stress hos omsorgspersoner rundt overvåking av blodsukkernivåer og manuell administrering av insulin

Ulemper med CGM og insulinpumper

  • dyrere enn tradisjonelle metoder (forsikringsdekning kan variere)
  • krever mer opplæring og utdanning for bruk
  • er avhengig av systemets nøyaktighet
  • Utmattelse av diabetesenheter fra varsler, alarmer og pip kan føre til følelsesmessig utbrenthet
  • økt risiko for hudirritasjoner og infeksjoner
  • Det kan hende du fortsatt må utføre tradisjonelle blodsukkerkontroller, selv med en CGM
  • økt risiko for diabetisk ketoacidose (DKA) hvis insulinpumpen ikke fungerer som den skal – og fordi DKA kan være en medisinsk nødsituasjon, kan det være nødvendig med medisinsk behandling

Hvordan håndterer du et barns diabetes på skolen?

Mange foreldre til barn med diabetes deler bekymringer om å stole på barnets omsorg til andre mennesker. Men med mindre du velger hjemmeundervisning, er dette et viktig skritt i å håndtere barnets tilstand.

Både ADA og JDRF tilbyr veiledninger for å jobbe med barnets skole, som inkluderer:

  • starte en samtale om barnets tilstand
  • samarbeide med ulike skoleansatte for å diskutere ledelse
  • koordinere nødvendig diabetesutstyr og utstyr

Alle føderalt finansierte skoler er pålagt å utvikle en 504-plan for barn med diabetes. Disse kan variere for hvert barn, men generelt kan de inneholde informasjon om:

  • hvordan skolen planlegger å holde barnet ditt trygt
  • hindre diskriminering på grunn av funksjonshemming
  • slik at barnet ditt kan håndtere tilstanden sin i skolebygningen (for eksempel spise utenom standard måltidstider, om nødvendig)
  • hvilken teknologi som brukes og innstillingene
  • når du skal kontakte en forelder eller en profesjonell diabetesteam
  • hvordan reagere på nødsituasjoner og om 911 bør ringes

504-planen vil hjelpe skolen med å gi den beste omsorgen for barnet ditt i skoletiden og sikrer at barnet ditt får tilgang til alt det måtte trenge for å være frisk i løpet av en skoledag.

ofte stilte spørsmål

Hvordan tar du vare på et barn med diabetes type 1?

  • Insulin. Barnet ditt må ta insulin, enten med sprøyte, ferdigfylt insulinpenn eller en diabetesenhet kjent som en insulinpumpe. Det vil være viktig å lære om kortvirkende insulin og langtidsvirkende insulin, hvordan hver enkelt virker, når man skal ta insulin, og hvordan man har råd til denne livsopprettholdende medisinen.
  • Blodsukker. En nøkkel til diabetesbehandling er å sjekke glukosenivåer, eller blodsukker. Dette kan gjøres gjennom en tradisjonell glukosemåler ved å bruke en dråpe blod fra fingeren, eller en kontinuerlig glukosemonitor (CGM) som bruker en sensor på kroppen for å måle glukoseavlesninger.
  • Måltidsplanlegging. Det kan være vanskelig å lære hva mat og drikke påvirker glukosenivået. Du må lære å telle karbohydrater (atskilt fra kalorier) og se hvordan ulike matvarer og drikker påvirker glukosenivået på forskjellige måter. Dette vil inkludere riktig dosering av insulin til mat og drikke.
  • Aktivitet. Trening senker ofte glukosenivået, noe som betyr at det kan være farlig hvis for mye insulin og ikke nok mat er i barnets kropp før, under eller etter fysisk aktivitet.

Hvor alvorlig er diabetes type 1 hos et barn?

Type 1 diabetes er en autoimmun tilstand som kan håndteres. Men det innebærer aktiv oppmerksomhet og ledelse hver dag. Bortsett fra langsiktige diabeteskomplikasjoner som kan påvirke øyne, nerver, hjerte, nyrer, kan virkningen av lavt eller høyt blodsukker være farlig hvis det ikke behandles. Dette er en livslang tilstand som ikke kan kureres eller reverseres, selv om mange lever lange og sunne liv med T1D.

Hvorfor fikk barnet mitt diabetes type 1?

Vitenskapen vet ikke de eksakte årsakene til T1D. Men forskere tror det kan være arvet gjennom spesifikke gener som forårsaker en disposisjon for sykdommen. Et virus eller annen miljøfaktor kan da utløse en immunsystemrespons som påvirker bukspyttkjertelens evne til å lage insulin. Ikke alle med disse genene utvikler T1D, men ingenting du eller barnet ditt gjorde “feil” forårsaket tilstanden.

Hva kan barnet mitt med diabetes spise?

For det meste kan barn med T1D spise et ganske typisk kosthold så lenge du hjelper dem med å administrere porsjonene og karbohydratmengdene. Ferske grønnsaker, frukt med lite sukker, magert protein, meieriprodukter med lavt fettinnhold og fullkorn er alle næringsrik mat for barn med T1D.

Selv om det kan være matbegrensninger, anbefaler de fleste diabeteseksperter at fullstendig restriksjon ikke er den beste tilnærmingen. Å la barnet ditt nyte godbiter på en rimelig måte, som et kakestykke på bursdagen, er viktig for deres mentale og følelsesmessige helse. Det kan hende du ganske enkelt må planlegge på forhånd for disse typer avlat, og sørge for at barnet ditt overvåker blodsukkernivået og tar riktig mengde insulin.

Type 1 diabetes er ikke en lett tilstand å håndtere, spesielt i begynnelsen, takket være en ganske bratt læringskurve. Som forelder må du lære å opprettholde barnets blodsukkernivå, administrere insulin, inkludere diabetesbehandling i familielivet og holde barnet trygt uansett hvor det er.

Den gode nyheten er imidlertid at det ikke er mangel på ressurser for omsorgspersoner og barn med diabetes. Bortsett fra administrasjonsverktøyene som finnes, oppfordrer diabeteseksperter folk i diabetesfellesskapet til å finne lokal eller online kollegastøtte slik at de ikke føler seg alene i livet med diabetes.

Vite mer

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss