Vil MS bli verre? Hvordan takle hva hvis etter diagnosen din

Oversikt

Multippel sklerose (MS) er en kronisk sykdom. Det skader myelin, et fettholdig beskyttende stoff som omslutter nerveceller. Når nervecellene eller aksonene dine blir utsatt for skade, kan du oppleve symptomer.

De vanligste symptomene på MS inkluderer:

  • problemer med balanse og koordinasjon
  • tåkesyn
  • talevansker
  • utmattelse
  • smerte og prikking
  • muskelstivhet

Som et resultat av skaden kan ikke kroppens elektriske impulser bevege seg like lett gjennom de utsatte nervene som de kunne gjennom beskyttede nerver. MS-symptomene dine kan bli verre over tid ettersom skaden forverres.

Hvis du nylig har fått en MS-diagnose, kan det hende du har spørsmål om hva fremtiden bringer for deg og din familie. Å vurdere hva-hvis-scenarioene i et liv med MS kan hjelpe deg med å forberede deg på det som er foran deg og planlegge for potensielle endringer.

Vil MS bli verre?

MS er vanligvis en progressiv sykdom. Den vanligste typen MS er residiverende-remitterende MS. Med denne typen kan du oppleve perioder med økte symptomer, kjent som tilbakefall. Deretter vil du ha perioder med restitusjon kalt remisjon.

MS er imidlertid uforutsigbar. Hastigheten som MS utvikler seg eller forverres med er forskjellig for alle. Prøv å ikke sammenligne deg selv og din erfaring med andres. Listen over mulige MS-symptomer er lang, men det er usannsynlig at du vil oppleve dem alle.

En sunn livsstil, inkludert et godt kosthold, regelmessig mosjon og tilstrekkelig hvile, kan bidra til å bremse utviklingen av MS. Å ta vare på kroppen din kan bidra til å forlenge perioder med remisjon og gjøre tilbakefallsperioder lettere å håndtere.

Vil jeg miste evnen til å gå?

Ikke alle med MS vil miste evnen til å gå. Faktisk er to tredjedeler av personer med MS fortsatt i stand til å gå. Men du kan trenge en stokk, krykker eller rullator for å hjelpe deg med å opprettholde balansen når du beveger deg eller gi hvile når du er sliten.

På et tidspunkt kan symptomene på MS føre til at du og ditt team av helsepersonell vurderer en rullestol eller annen hjelpeenhet. Disse hjelpemidlene kan hjelpe deg å komme deg trygt rundt uten å bekymre deg for å falle eller skade deg selv.

Må jeg slutte å jobbe?

Du kan møte nye utfordringer på arbeidsplassen som følge av MS og effekten det kan ha på kroppen din. Disse utfordringene kan være forbigående, for eksempel i en periode med tilbakefall. De kan også bli permanente etter hvert som sykdommen utvikler seg og hvis symptomene dine ikke forsvinner.

Hvorvidt du vil kunne fortsette å jobbe etter en diagnose, avhenger av noen få faktorer. Dette inkluderer din generelle helse, alvorlighetsgraden av symptomene dine og hvilken type arbeid du gjør. Men mange personer med MS er i stand til å fortsette å jobbe uten å endre karriereveien eller bytte jobb.

Det kan være lurt å vurdere å jobbe med en ergoterapeut når du kommer tilbake på jobb. Disse ekspertene kan hjelpe deg med å lære strategier for å takle symptomer eller komplikasjoner på grunn av jobben din. De kan også sørge for at du fortsatt er i stand til å utføre jobben din.

Vil jeg fortsatt kunne gjøre de tingene jeg liker?

En MS-diagnose betyr ikke at du trenger å leve et stillesittende liv. Mange leger oppfordrer sine pasienter til å forbli aktive. Pluss noen studier har vist at personer med MS som følger et treningsprogram kan forbedre livskvaliteten og funksjonsevnen.

Likevel må du kanskje gjøre justeringer i aktivitetene dine. Dette gjelder spesielt i tilbakefallsperioder. Et hjelpeapparat, for eksempel en stokk eller krykker, kan være nødvendig for å hjelpe deg med å opprettholde balansen.

Ikke gi opp favoritttingene dine. Å holde seg aktiv kan hjelpe deg med å opprettholde et positivt syn og unngå overflødig stress, angst eller depresjon.

Kan jeg fortsatt ha sex?

Seksuell intimitet kan være langt unna tankene dine etter en MS-diagnose. Men på et tidspunkt kan du lure på hvordan sykdommen påvirker din evne til å være intim med en partner.

MS kan påvirke din seksuelle respons og sexlyst på flere måter. Du kan oppleve en lavere libido. Kvinner kan ha redusert vaginal smøring og være ute av stand til å oppnå orgasme. Menn kan også slite med å oppnå ereksjon eller kan finne utløsning vanskelig eller umulig. Andre MS-symptomer, inkludert sensoriske endringer, kan gjøre sex ubehagelig eller mindre behagelig.

Imidlertid kan du fortsatt få kontakt med din kjære på meningsfulle måter – enten gjennom en fysisk eller følelsesmessig forbindelse.

Hva er utsiktene til MS?

Effektene av MS varierer sterkt fra person til person. Det du opplever kan være forskjellig fra hva en annen person opplever, så fremtiden din med MS kan være umulig å forutsi.

Over tid er det mulig at din spesifikke MS-diagnose kan føre til en gradvis nedgang i funksjon. Men det er ingen klar vei til om eller når du når det punktet.

Selv om det ikke finnes noen kur for MS, vil legen din sannsynligvis foreskrive medisiner for å redusere symptomene og forsinke progresjonen. Det har vært mange nyere behandlinger de siste årene som gir lovende resultater. Å starte behandlingen tidlig kan bidra til å forhindre nerveskade, noe som kan bremse utviklingen av nye symptomer.

Du kan også bidra til å redusere funksjonshemmingen ved å opprettholde en sunn livsstil. Tren regelmessig og spis et sunt kosthold for å ta vare på kroppen din. Unngå også å røyke og drikke alkohol. Å ta vare på kroppen din så godt du kan kan hjelpe deg med å holde deg aktiv og minimere symptomene dine så lenge som mulig.

Ta bort

Etter en MS-diagnose kan du ha dusinvis av spørsmål om hvordan fremtiden din vil se ut. Mens forløpet av MS kan være vanskelig å forutsi, kan du ta skritt nå for å redusere symptomene og sakte utviklingen av sykdommen. Å lære så mye du kan om diagnosen din, komme i behandling med en gang og gjøre livsstilsendringer kan hjelpe deg med å håndtere MS på en effektiv måte.

Vite mer

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss