Anisopoikilocytose

Hva er anisopoikilocytose?

Hva er årsakene?

Anisopoikilocytose betyr å ha både anisocytose og poikilocytose. Derfor er det nyttig å først bryte ned årsakene til disse to tilstandene individuelt.

Årsaker til anisocytose

Den unormale røde blodcellestørrelsen observert i anisocytose kan være forårsaket av flere forskjellige forhold:

• Anemier. Disse inkluderer jernmangelanemi, hemolytisk anemi, sigdcelleanemi og megaloblastisk anemi.
• Arvelig sfærocytose. Dette er en arvelig tilstand preget av tilstedeværelsen av hemolytisk anemi.
• Thalassemi. Dette er en arvelig blodsykdom preget av mindre hemoglobin og lavere nivåer av røde blodlegemer i kroppen.
• Vitaminmangel. Nærmere bestemt mangel på folat eller vitamin B-12.
• Hjerte- og karsykdommer. Kan være akutt eller kronisk.

Årsaker til poikilocytose

Årsaker til den unormale formen av røde blodlegemer sett i poikilocytose kan også være forårsaket av en rekke forhold. Mange av disse er de samme som kan forårsake anisocytose:

• anemier
• arvelig sfærocytose
• arvelig elliptocytose, en arvelig sykdom der røde blodlegemer er ovale eller eggformede
• talassemi
• mangel på folat og vitamin B-12
• leversykdom eller skrumplever
• nyresykdom

Årsaker til anisopoikilocytose

Det er en viss overlapping mellom tilstander som forårsaker anisocytose og poikilocytose. Dette betyr at anisopoikilocytose kan oppstå under følgende forhold:

• anemier
• arvelig sfærocytose
• talassemi
• mangel på folat og vitamin B-12

Hva er symptomene?

Det er ingen symptomer på anisopoikilocytose. Imidlertid kan du oppleve symptomer fra den underliggende tilstanden som forårsaker det. Symptomer kan omfatte:

• svakhet eller mangel på energi
• kortpustethet
• svimmelhet
• rask eller uregelmessig hjerterytme
• hodepine
• kalde hender eller føtter

• gulsott, eller blek eller gulfarget hud

• smerter i brystet

Noen symptomer er assosiert med spesifikke underliggende tilstander, for eksempel:

Thalassemi

• hevelse i magen
• mørk urin

Folat- eller B-12-mangel

• munnsår
• synsproblemer
• en følelse av nåler og nåler
• psykiske problemer, inkludert forvirring, hukommelse og dømmekraft

Arvelig sfærocytose eller talassemi

• forstørret milt

Hvordan er det diagnostisert?

Legen din kan diagnostisere anisopoikilocytose ved å bruke et perifert blodutstryk. For denne testen blir en liten dråpe av blodet ditt plassert på et glassmikroskopobjektglass og behandlet med en flekk. Formen og størrelsen på blodcellene på objektglasset kan deretter analyseres.

En perifer blodprøve utføres ofte sammen med en fullstendig blodtelling (CBC). Legen din bruker en CBC for å sjekke de forskjellige typene blodceller i kroppen din. Disse inkluderer røde blodlegemer, hvite blodlegemer og blodplater.

Legen din kan også bestille tester for å vurdere hemoglobin-, jern-, folat- eller vitamin B-12 nivåer.

Noen av tilstandene som forårsaker anisopoikilocytose er arvelige. Disse inkluderer talassemi og arvelig sfærocytose. Legen din kan også spørre deg om familiens medisinske historie.

Hvordan behandles det?

Behandling vil avhenge av den underliggende tilstanden som forårsaker anisopoikilocytose.

I noen tilfeller kan behandlingen innebære å endre kostholdet eller ta kosttilskudd. Dette er viktig når lave nivåer av jern, folat eller vitamin B-12 forårsaker symptomer.

Mer alvorlig anemi og arvelig sfærocytose kan kreve blodtransfusjoner for å behandle. En benmargstransplantasjon kan også utføres.

Personer med talassemi krever vanligvis gjentatte blodoverføringer for behandling. I tillegg er jernkelering ofte nødvendig. I denne prosedyren fjernes overflødig jern fra blodet etter en blodoverføring. Splenektomi (fjerning av milten) kan også være nødvendig hos personer med thalassemi.

Er det komplikasjoner?

Det kan være komplikasjoner fra den underliggende tilstanden som forårsaker anisopoikilocytose. Komplikasjoner kan omfatte:

• graviditetskomplikasjoner, inkludert tidlig fødsel eller fødselsskader
• hjerteproblemer på grunn av rask eller uregelmessig hjerterytme
• problemer med nervesystemet
• alvorlige infeksjoner hos personer med talassemi på grunn av gjentatte blodoverføringer eller fjerning av milt

Hva er utsiktene?

Utsiktene dine avhenger av behandlingen du får for den underliggende tilstanden som forårsaker anisopoikilocytose.

Noen anemier og vitaminmangel er lett å behandle. Tilstander som sigdcelleanemi, arvelig sfærocytose og talassemi er arvelig. De vil kreve behandling og overvåking gjennom hele livet. Snakk med det medisinske teamet ditt om behandlingsalternativene som er best for deg.