Bør jeg bli med i en klinisk studie for NSCLC? Spørsmål til legen din

Hva er kliniske studier?

Kliniske studier er forskningsstudier som tester nye medisiner, strålebehandlinger, kirurgiske prosedyrer eller andre kreftbehandlinger. Å melde deg på en av disse studiene gir deg en sjanse til å prøve en behandling som ikke er tilgjengelig for publikum. Den nye behandlingen kan virke bedre eller ha færre bivirkninger enn nåværende godkjente kreftbehandlinger.

Ved å delta i en prøveperiode får du tilgang til førsteklasses medisinsk behandling. Du vil også fremme utviklingen av vitenskapelig forskning. Kliniske studier hjelper forskere med å utvikle nye behandlinger som kan redde andre menneskers liv i fremtiden.

Forskere gjennomfører kliniske studier i tre stadier:

• Fase én-studier inkluderer et lite antall mennesker –
  typisk mellom 20 og 80. Målene er å lære å gi behandlingen
  og for å finne ut om det er trygt.
• Fase to-studier inkluderer noen hundre personer.
  Forskere prøver å finne ut hvor godt behandlingen virker mot kreft og hvis
  det er trygt.
• Fase tre-studier inkluderer noen få tusen mennesker.
  De tester stoffets effektivitet og prøver å identifisere enhver mulig side
  effekter.

Spesialistene som driver kliniske studier gjør alt for å beskytte deltakernes sikkerhet. Forskere må følge strenge retningslinjer fra Institutional Review Board (IRB). Dette styret overvåker forsøk for sikkerhet, og det sørger for at fordelene ved enhver klinisk utprøving oppveier risikoen.

Hvordan kan jeg finne en NSCLC-studie?

For å finne en prøve for NSCLC, kan du begynne med å spørre legen som behandler kreften din. Eller gjør et søk etter NSCLC-studier i ditt område på clinicaltrials.gov.

Kreftforskningsstudier utføres på en rekke steder, inkludert:

• kreftsentre
• legekontorer
• sykehus
• private klinikker
• universitetsforskningssentre
• veteran- og militærsykehus

Er jeg en god kandidat?

Alle som deltar i en klinisk utprøving må oppfylle visse kriterier. Disse betingelsene sikrer at kun de rette kandidatene deltar i studiet.

Kriteriene kan være basert på:

• alder
• Helse
• krefttype og stadium
• behandlingshistorie
• andre medisinske tilstander

For å finne ut om du er en god kandidat, vil forskerteamet vanligvis gjennomføre en fysisk undersøkelse. Du kan også ta blodprøver og bildeundersøkelser for å se om du oppfyller studiekravene.

Hvis du ikke er kvalifisert for en studie, kan det hende du fortsatt kan få behandlingen. Dette kalles medfølende bruk. Spør forskerteamet om du er kvalifisert.

Spørsmål å stille

Hvis du oppfyller kriteriene for en klinisk studie som interesserer deg, her er noen spørsmål du bør stille før du godtar å bli med i den:

• Hva er behandlingen du studerer?
• Hvordan kan det hjelpe min NSCLC?
• Hva slags tester trenger jeg?
• Hvem skal betale for testene og behandlingene mine?
• Hvor lenge vil studiet vare?
• Hvor ofte må jeg gå til sykehuset eller
  klinikk?
• Hvem vil ta vare på meg under rettssaken?
• Hvordan vil forskerne vite om behandlingen er
  jobber?
• Hva slags bivirkninger kan det forårsake?
• Hva skal jeg gjøre hvis jeg opplever bivirkninger?
• Hvem kan jeg ringe underveis i studiet hvis jeg har noen
  spørsmål eller problemer?

Hva å forvente

Før du deltar i en klinisk studie, må du gi ditt informerte samtykke. Dette betyr at du forstår formålet med studien og de mulige risikoene ved å delta.

Vanligvis tildeler forskerne deg tilfeldig til en behandlingsgruppe. Du kan få den aktive behandlingen som studeres, eller den vanlige behandlingen for kreften din. Hvis studien er dobbeltblind, vil verken du eller personene som gir deg behandlingen vite hvilken du får.

Noen ganger brukes et inaktivt legemiddel kalt placebo i kliniske studier for å sammenligne den aktive behandlingen med ingen behandling. Placebo brukes sjelden i kreftstudier. Hvis noen personer i studien din skal få placebo, vil forskerteamet gi deg beskjed.

Det er frivillig å delta i en forskningsstudie. Du har rett til å forlate rettssaken når som helst. Du kan bestemme deg for å stoppe hvis behandlingen ikke virker, eller du får bivirkninger av det nye stoffet.

Å bli med i en klinisk studie er et personlig valg med fordeler og ulemper. Du kan få tilgang til en ny og bedre behandling for kreften din. Men den nye behandlingen virker kanskje ikke, eller den kan forårsake bivirkninger.

Ta en samtale med legen som behandler kreften din. Vei dine alternativer nøye før du bestemmer deg for å delta i en klinisk studie.

For å lære mer om kliniske studier for NSCLC eller finne en studie i ditt område, besøk disse nettstedene:

• Nasjonalt kreftinstitutt
• EmergingMed
• Forskningsstiftelsen for lungekreft