En av de mest utfordrende aspektene ved å leve med lupus er mangelen på forståelse rundt denne komplekse autoimmune lidelsen. Da vi valgte årets beste lupus-blogger, så vi etter nettsteder som øker bevisstheten og skaper fellesskap som inspirerer og styrker.
Kaleidoscope Fighting Lupus
Hvis du søker etter informasjon om en rekke lupus-relaterte emner på ett sted, finner du det her. Bloggen dekker diagnose og behandlinger, symptombehandling, lupusbevissthet, ressurser for hjelp og informasjon til omsorgspersoner.
LupusChick
Finn inspirasjon til å leve et sunnest og mest levende liv til tross for kronisk sykdom med LupusChick, aka Marisa Zeppieri. Hun lanserte nettstedet sitt i 2008 for å oppmuntre de som lever med lupus og andre autoimmune lidelser, og leserne vil finne en flott blanding av informasjon, råd, ernæringstips, coaching, life hacks, sanne historier og humor.
Lupus Research Alliance
Lupus Research Alliance er verdens ledende private finansierer av lupusforskning, noe som gjør dette til et flott sted å finne aktuelle nyheter om behandlinger, kliniske studier og advocacy-arrangementer. Samfunnsbloggen inneholder førstepersonshistorier fra personer som er direkte og indirekte påvirket av lupus.
LupusCorner
Å gi klar og nøyaktig informasjon er nøkkelen til å hjelpe folk bedre å forstå deres helse og medisiner. Hos LupusCorner kan leserne bla gjennom innlegg knyttet til symptomer, testing, ernæring, stressmestring, trening, relasjoner og hverdagsliv. Nettstedet vedlikeholdes av Progentec Diagnostics, et medisinsk diagnostikk- og digitalteknologiselskap som spesialiserer seg på fremskritt innen lupus.
Lupus i farger
Lupus in Color er hjernebarnet til Racquel H. Dozier, som startet bloggen sin for mer enn 15 år siden for å utdanne og inspirere mennesker i alle farger. Bloggen hennes inneholder tips for å leve med lupus samt anerkjennelse av “Sommerfugler av håp”, en lupus-bevissthetskampanje som deler historier om mennesker med lupus. Doziers blogg er ment å motivere og styrke de som lever med lupus og hjelpe dem til å få kontakt med andre.
Lupus Trust
Lupus Trust er en britisk-basert ideell organisasjon dedikert til å forske på lupus. Bloggen deres er en ressurs for alle, inkludert mye utdanning for nydiagnostiserte og de siste forskningsoppdateringene for de som ønsker å forbedre helsen. Du kan også lese livsstilsinnhold om temaer som relasjoner og hvordan du opprettholder identiteten din når du lever med en kronisk sykdom.
Noen ganger er det lupus
Noen ganger er It Is Lupus bloggen fra Iris Carden, en pensjonert minister og journalist som brukte diagnosen hennes til å skape et fellesskap med andre. Hun tilbyr råd og utdanning basert på hennes egne personlige erfaringer, inkludert å håndtere utmattelse, gå ned i vekt med lupus og tips for å lage energiøkende snacks og måltider.
Flyt på Lupus
Florence Tew gikk i åttende klasse da hun fikk diagnosen lupus. Flo, nå en 30-åring, lever med lupus opp- og nedturer. Bloggen hennes legger til en stemme av håp i stormen for andre i samme situasjon. På denne bloggen vil du finne livsstils-, personlig- og helse- og skjønnhetsinnlegg om lupus, alt fokusert på å tilpasse lupus til livet ditt, og ikke omvendt. Du vil også finne informasjon om å leve med lupus under COVID-19-pandemien. Flo skriver om hvordan du begrenser eksponeringen din, kjøper akkurat det du trenger og holder på med håndsprit.
Svart helse betyr noe
Black Health Matters-nettstedet tilbyr en lupus-kategori i sin helsetilstandsseksjon som vil holde deg oppdatert om hvordan du lever med lupus i den moderne verden. Du finner artikler om emner som spesielt angår det svarte samfunnet, for eksempel den høye forekomsten av lupus blant svarte kvinner, og hvordan fattigdom og rase kan forsterke effekten av lupus. På bloggen finner du også en liste over lupus-hendelser, lenker til ny forskning og diskusjoner om kliniske studier.
Hvis du har en favorittblogg du ønsker å nominere, send oss en e-post på bestblogs@healthline.com.
Discussion about this post