Durvalumab-bruk, bivirkninger og advarsler

Durvalumab

Generisk navn: durvalumab [ dur-VAL-ue-mab ]

Merkenavn: Imfinzi
Doseringsform: intravenøs oppløsning (50 mg/ml)
Legemiddelklasse: Anti-PD-1 monoklonale antistoffer

Hva er durvalumab?

Durvalumab brukes til å behandle kreft i lungene, blæren eller urinveiene.

Durvalumab gis noen ganger når kreften har spredt seg til andre deler av kroppen eller ikke kan fjernes med kirurgi, eller når andre behandlinger ikke fungerte eller har sluttet å virke.

Durvalumab kan også brukes til formål som ikke er oppført i denne medisineringsguiden.

Advarsler

Durvalumab kan forårsake alvorlige eller livstruende bivirkninger på lungene, leveren, bukspyttkjertelen, nyrene, tarmene, skjoldbruskkjertelen, hypofysen eller binyrene.

Ring legen din med en gang hvis du har nye eller uvanlige symptomer, slik som: tretthet, humørsvingninger, hodepine, synsproblemer, muskelsvakhet, mageproblemer, vektendringer, hudutslett, hårtap, blødninger eller blåmerker, gulfarging av huden eller øyne, økt eller redusert vannlating, mørk urin, blodig eller tjæreaktig avføring, forverret hoste, brystsmerter eller pusteproblemer.

Før du tar denne medisinen

Fortell legen din dersom du har en aktiv infeksjon, eller hvis du noen gang har hatt:

• en organtransplantasjon eller stamcelletransplantasjon (nylig eller planlagt);

• lungesykdom eller pusteproblemer;

• leversykdom;

• strålebehandling av brystområdet ditt; eller

• en autoimmun lidelse som lupus, ulcerøs kolitt eller Crohns sykdom.

Durvalumab kan skade en ufødt baby. Bruk effektiv prevensjon for å forhindre graviditet mens du bruker durvalumab og i minst 3 måneder etter siste dose. Fortell legen din dersom du blir gravid.

Ikke amme mens du bruker durvalumab, og i minst 3 måneder etter siste dose.

Hvordan gis durvalumab?

Durvalumab gis som en infusjon i en vene, vanligvis en gang hver 2., 3. eller 4. uke. En helsepersonell vil gi deg denne injeksjonen.

Dette legemidlet må gis sakte og infusjonen kan ta ca. 1 time å fullføre.

Du kan trenge hyppige medisinske tester.

Hva skjer hvis jeg glemmer en dose?

Ring legen din for instruksjoner hvis du savner en avtale for durvalumab-injeksjonen.

Hva skjer hvis jeg overdoser?

Siden durvalumab gis av helsepersonell i medisinske omgivelser, er det usannsynlig at en overdose vil oppstå.

Hva bør jeg unngå mens jeg får durvalumab?

Følg legens instruksjoner om eventuelle restriksjoner på mat, drikke eller aktivitet.

Durvalumab bivirkninger

Få akutt medisinsk hjelp hvis du har tegn på en allergisk reaksjon: elveblest; vanskelig å puste; hevelse i ansiktet, leppene, tungen eller halsen.

Noen bivirkninger kan oppstå under injeksjonen. Fortell omsorgspersonen din umiddelbart hvis du føler deg ør eller kløende, eller hvis du har feber, frysninger, nakke- eller ryggsmerter, pusteproblemer eller rødme (varme, rødhet eller prikkende følelse).

Durvalumab får immunsystemet til å angripe svulstceller, men det kan også angripe sunne organer og vev i kroppen din. Dette kan føre til alvorlige eller livstruende bivirkninger på lungene, leveren, bukspyttkjertelen, nyrene, tarmene, skjoldbruskkjertelen eller binyrene.

Durvalumab kan forårsake alvorlige bivirkninger. Ring legen din med en gang hvis du har:

• brystsmerter, ny eller forverret hoste, kortpustethet;

• sterke magesmerter, diaré, blodig eller tjæreaktig avføring;

• nytt eller forverret hudutslett, kløe eller blemmer;

• feber, influensalignende symptomer;

• smerte eller svie når du tisser;

• problemer i andre organer – humør eller atferdsendringer, nakkestivhet, forvirring, øyesmerter eller rødhet, synsproblemer;

• leverproblemer – tap av appetitt, smerter i øvre mage, døsighet, lett blåmerker eller blødning, mørk urin, gulsott (gulfarging av hud eller øyne);

• nyreproblemer – lite eller ingen vannlating, rød eller rosa urin, hevelse i føttene eller anklene;

• transplantasjonsavvisning – utslett med blemmer og peeling, vannaktig diaré, magesmerter, oppkast, tap av matlyst, feber, blåmerker eller blødninger, gulsott, smerte eller hevelse i nærheten av det transplanterte organet; eller

• tegn på en hormonell lidelse – uvanlig hodepine, ørhet eller veldig sliten, hes eller dypere stemme, økt sult eller tørste, økt vannlating, forstoppelse, oppkast, hårtap, kuldefølelse, vektøkning eller vekttap.

Kreftbehandlingene dine kan bli forsinket eller permanent avbrutt hvis du har visse bivirkninger.

Vanlige bivirkninger av durvalumab kan omfatte:

• kvalme, forstoppelse;

• redusert appetitt;

• føler seg svak eller trøtt;

• smerter i bein eller muskler;

• hoste, kortpustethet;

• forkjølelsessymptomer som tett nese, nysing, sår hals;

• smertefull vannlating;

• hårtap;

• utslett; eller

• hevelse i armer og ben.

Dette er ikke en fullstendig liste over bivirkninger og andre kan forekomme. Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Durvalumab doseringsinformasjon

Vanlig voksendose for urotelialt karsinom:

10 mg/kg IV over 60 minutter annenhver uke til sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet

Bruk: For behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk urotelialt karsinom som:
– Har sykdomsprogresjon under eller etter platinaholdig kjemoterapi
– Har sykdomsprogresjon innen 12 måneder etter neoadjuvant eller adjuvant behandling med platinaholdig kjemoterapi

Vanlig voksendose for ikke-småcellet lungekreft:

10 mg/kg IV over 60 minutter hver 2. uke til sykdomsprogresjon, uakseptabel toksisitet eller maksimalt 12 måneder

Bruk: For pasienter med ikke-småcellet lungekreft i stadium III (NSCLC) hvis sykdom ikke har progrediert etter samtidig platinabasert kjemoterapi og strålebehandling

Vanlig voksendose for småcellet lungekreft:

30 kg eller mindre:
20 mg/kg IV hver 3. uke (21 dager) i 4 sykluser, etterfulgt av 20 mg/kg hver 4. uke som enkeltmiddel inntil vekten øker til mer enn 30 kg
MERK: Når dette legemidlet gis i kombinasjon med kjemoterapi, administrer dette stoffet før kjemoterapi samme dag; Se forskrivningsinformasjonen for etoposid og karboplatin eller cisplatin for doseringsinformasjon.

Over 30 kg:
1500 mg IV hver 3. uke (21 dager) i 4 sykluser, etterfulgt av 1500 mg hver 4. uke som enkeltmiddel inntil sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet
MERK: Når dette legemidlet gis i kombinasjon med kjemoterapi, administrer dette stoffet før kjemoterapi samme dag; Se forskrivningsinformasjonen for etoposid og karboplatin eller cisplatin for doseringsinformasjon.

Bruk: Dette legemidlet i kombinasjon med etoposid og enten karboplatin eller cisplatin, for førstelinjebehandling av voksne pasienter med småcellet lungekreft i omfattende stadium (ES-SCLC)

Hvilke andre legemidler vil påvirke durvalumab?

Andre legemidler kan påvirke durvalumab, inkludert reseptbelagte og reseptfrie legemidler, vitaminer og urteprodukter. Fortell legen din om alle dine nåværende medisiner og alle legemidler du begynner eller slutter å bruke.

Ofte stilte spørsmål

• Hvilken type medikament er Imfinzi?

Mer informasjon

Husk, oppbevar denne og alle andre medisiner utilgjengelig for barn, del aldri medisinene dine med andre, og bruk denne medisinen kun for indikasjonen som er foreskrevet.

Rådfør deg alltid med helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden gjelder dine personlige forhold.