Enfortumab vedotin Bruker, bivirkninger og advarsler

Enfortumab vedotin

Generisk navn: enfortumab vedotin [ en-FORT-ue-mab-ve-DOE-tin ]

Merkenavn: Padcev
Doseringsform: intravenøst pulver til injeksjon (ejfv 20 mg; ejfv 30 mg)
Legemiddelklasse: Diverse antineoplastiske midler

Hva er enfortumab vedotin?

Enfortumab vedotin brukes til å behandle kreft i blæren eller urinveiene som har spredt seg til andre deler av kroppen (metastatisk), eller som ikke kan fjernes med kirurgi.

Enfortumab vedotin gis vanligvis etter andre behandlinger som immunterapi og platinakreftmedisin, eller hvis du ikke kan få platinakreftmedisin.

Enfortumab vedotin kan også brukes til formål som ikke er oppført i denne medisinguiden.

Advarsler

enfortumab vedotin kan forårsake alvorlig eller livstruende hudutslett. Få akutt medisinsk hjelp hvis du har et forverret utslett med kløe, blemmer, peeling, hudlesjoner som ser ut som ringer, feber eller influensalignende symptomer, hovne kjertler eller smertefulle sår i munnen, nesen, halsen eller kjønnsområdet.

Før du tar denne medisinen

Fortell legen din dersom du noen gang har hatt:

nummenhet eller prikking i hender eller føtter;
diabetes;
høyt blodsukker;
leversykdom.

Enfortumab vedotin kan skade et ufødt barn hvis mor eller far bruker dette legemidlet.

Hvis du er kvinne, kan det hende du trenger en graviditetstest for å sikre at du ikke er gravid. Bruk prevensjon mens du bruker dette legemidlet og i minst 2 måneder etter siste dose.
Hvis du er mann, bruk prevensjon hvis sexpartneren din er i stand til å bli gravid. Fortsett å bruke prevensjon i minst 4 måneder etter siste dose.
Det kan være vanskeligere for deg å gjøre en kvinne gravid mens du bruker dette legemidlet. Du bør fortsatt bruke prevensjon for å forhindre graviditet fordi medisinen kan skade et ufødt barn.
Fortell legen din umiddelbart hvis en graviditet oppstår.

Ikke amme mens du bruker dette legemidlet, og i minst 3 uker etter siste dose.

Hvordan gis enfortumab vedotin?

Enfortumab vedotin injiseres i en vene av en helsepersonell.

enfortumab vedotin må gis sakte over 30 minutter.

Fortell dine medisinske omsorgspersoner hvis du føler svie eller smerte når enfortumab vedotin injiseres.

Enfortumab vedotin gis i en 28-dagers behandlingssyklus. Du vil få en injeksjon kun på enkelte dager i denne syklusen. Legen din vil bestemme hvor mange sykluser du trenger.

Dette legemidlet kan forårsake alvorlig eller livstruende hudutslett, spesielt under den første behandlingssyklusen. Ring legen din med en gang hvis du har et nytt hudutslett med kløe som blir verre.

Enfortumab vedotin kan forårsake høyt blodsukker (hyperglykemi) selv om du aldri har hatt det før eller om du ikke er diabetiker. Alvorlig hyperglykemi kan være livstruende. Blodsukkeret ditt må kanskje sjekkes ofte.

Enfortumab vedotin kan også forårsake tørre øyne. Legen din kan fortelle deg å bruke øyedråper med kunstige tårer for å forhindre tørre øyne.

Hva skjer hvis jeg glemmer en dose?

Ring legen din for instruksjoner hvis du savner en avtale for enfortumab vedotin-injeksjonen.

Hva skjer hvis jeg overdoser?

I en medisinsk setting vil en overdose bli behandlet raskt.

Hva bør jeg unngå mens jeg får enfortumab vedotin?

Følg legens instruksjoner om eventuelle restriksjoner på mat, drikke eller aktivitet.

Enfortumab vedotin bivirkninger

Få akutt medisinsk hjelp hvis du har tegn på en allergisk reaksjon: elveblest; vanskelig å puste; hevelse i ansiktet, leppene, tungen eller halsen.

Ring legen din med en gang hvis du har symptomer på høyt blodsukker:

økt tørste, tørr munn, lukt av fruktig pust;
økt vannlating;
tåkesyn, forvirring, døsighet; eller
kvalme, oppkast, magesmerter, tap av matlyst.

Ring også legen din med en gang hvis du har:

nummenhet, prikking eller muskelsvakhet i hender eller føtter;
ny eller forverret hoste, pusteproblemer eller kortpustethet;
smerte, rødhet og avskalling av hud på hender eller føtter;
alvorlig tørre øyne, synsproblemer;
rødhet, kløe, hevelse eller ubehag der medisinen ble injisert; eller
lavt antall blodceller – feber, frysninger, tretthet, munnsår, hudsår, lett blåmerker, uvanlige blødninger, blek hud, kalde hender og føtter, ørhet eller kortpustethet.

Kreftbehandlingene dine kan bli forsinket eller permanent avbrutt hvis du har visse bivirkninger.

Vanlige bivirkninger av enfortumab vedotin kan omfatte:

høyt blodsukker;
nummenhet eller prikking;
muskel svakhet;
lavt antall blodceller;
føler seg trøtt;
kvalme, diaré;
tap av appetitt, vekttap;
utslett, tørr hud, kløe;
endringer i smakssansen din;
hårtap; eller
unormale blodprøver.

Dette er ikke en fullstendig liste over bivirkninger og andre kan forekomme. Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Enfortumab vedotin doseringsinformasjon

Vanlig voksendose for urotelialt karsinom:

1,25 mg/kg (opptil maksimalt 125 mg for pasienter 100 kg eller mer) IV over 30 minutter på dag 1, 8 og 15 av en 28-dagers syklus inntil sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet

Bruk: For lokalt avansert eller metastatisk urotelkreft (mUC) som tidligere har mottatt en programmert dødsreseptor-1 (PD-1) eller programmert dødsligand 1 (PD-L1) hemmer, og en platinaholdig kjemoterapi i neoadjuvant/ adjuvant, lokalt avansert eller metastatisk setting

Hvilke andre legemidler vil påvirke enfortumab vedotin?

Mange legemidler kan påvirke blodnivået av enfortumab vedotin, noe som kan øke bivirkninger. Fortell legen din om alle dine andre medisiner, inkludert reseptbelagte og reseptfrie medisiner, vitaminer og urteprodukter. Ikke alle mulige interaksjoner er oppført her.

Mer informasjon

Husk, oppbevar denne og alle andre legemidler utilgjengelig for barn, del aldri medisinene dine med andre, og bruk denne medisinen kun for indikasjonen som er foreskrevet.

Rådfør deg alltid med helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden gjelder dine personlige forhold.