Brystkreft kan forekomme i familier. Dette kalles arvelig brystkreft. BRCA-genmutasjoner er den vanligste årsaken til arvelig brystkreft.
Bortsett fra noen typer hudkreft, er brystkreft den vanligste kreftformen hos personer som tildeles kvinner ved fødselen. I denne gruppen er den gjennomsnittlige livstidsrisikoen for å utvikle brystkreft
Noen individer har større sjanse for brystkreft. Dette kan skyldes genetiske faktorer som øker risikoen.
Denne artikkelen tar en nærmere titt på de genetiske og arvelige risikofaktorene for brystkreft og screeningsanbefalingene for de med høyere risiko.
Hva er de genetiske og arvelige risikofaktorene for brystkreft?
Kreft er en
De fleste genetiske endringer som bidrar til kreft, erverves i løpet av livet ditt. Disse kalles somatiske mutasjoner. Somatiske mutasjoner skjer på grunn av ting som den naturlige aldringsprosessen eller visse livsstils- og miljøfaktorer.
Hva med arvelig brystkreft?
Arvelig kreft er når kreft går i familier. Dette betyr at mutasjoner assosiert med høyere kreftrisiko overføres til deg fra en eller begge foreldrene dine. Om
Den vanligste arvelige årsaken til brystkreft er mutasjoner i BRCA1- eller BRCA2-genene. Personer med BRCA-mutasjoner har ca
- brystkreft i yngre alder
- brystkreft som påvirker begge brystene
- andre kreftformer, inkludert eggstokkreft og bukspyttkjertelkreft
Du kan arve BRCA-mutasjoner
Det er også mulig å få brystkreft i familien din, men ikke være assosiert med noen kjente mutasjoner som øker risikoen for brystkreft. Forskere fortsetter å jobbe med å identifisere og karakterisere ytterligere arvelige risikofaktorer for brystkreft.
Hvilke andre gener er assosiert med arvelig brystkreft?
Arvelig brystkreft kan også skyldes arvelige mutasjoner i andre gener. Selv om disse er det
Noen genmutasjoner er knyttet til sjeldne genetiske syndromer som øker risikoen for brystkreft og andre krefttyper. Genmutasjoner involvert i disse syndromene inkluderer:
- PTEN, som forårsaker Cowden syndrom
- TP53, som forårsaker Li-Fraumeni syndrom
- CDH1, som forårsaker arvelig diffus magekreft og også øker risikoen for lobulær brystkreft
- STK11, som kan forårsake Peutz-Jeghers syndrom
Andre arvelige genmutasjoner som øker risikoen for brystkreft er de i:
- PALB2
- minibank
- CHEK2
Forstå risikoen din
Arve mutasjoner assosiert med en høyere sjanse for brystkreft betyr ikke at du definitivt vil få brystkreft. Det betyr at du har større sannsynlighet enn befolkningen generelt.
Også ulike mutasjoner påvirker brystkreftrisikoen på forskjellige måter. Noen er knyttet til en høyere sjanse enn andre.
Hvis du har arvet en genmutasjon assosiert med brystkreft, kan samarbeid med en genetisk rådgiver hjelpe deg med å forstå ditt individuelle risikonivå og eventuelle forebyggende tiltak du kan ta.
Hva er de andre risikofaktorene for brystkreft?
I tillegg til arvelige faktorer, er andre kjente risikofaktorer for brystkreft:
- å være en eldre alder
- være en bestemt rase eller etnisitet. Hvite kvinner er mer sannsynlig å utvikle brystkreft generelt, og svarte kvinner er mer sannsynlig å utvikle mer aggressive brystkrefttyper
- har en personlig historie med brystkreft
- har tett brystvev
- har visse godartede forandringer i brystene dine, spesielt atypisk hyperplasi eller lobulært karsinom in situ (LCIS)
- har visse faktorer i din reproduktive historie, inkludert:
- starter mensen i tidlig alder
- komme inn i overgangsalderen i en senere alder
- ikke få barn eller få barn etter fylte 30
- ikke ammer
- ved bruk av hormonell prevensjon eller hormonbehandling i overgangsalderen
- har tidligere hatt strålebehandling mot brystet
- har overvekt eller fedme
- delta i lave nivåer av fysisk aktivitet
- drikker alkohol i overkant
Hva er screeningsanbefalingene for noen med høye risikofaktorer for brystkreft?
De
Du anses å ha høy risiko for brystkreft hvis:
- du har en bekreftet BRCA-mutasjon
- du har en nær slektning, inkludert en forelder, søsken eller barn, med en bekreftet BRCA-mutasjon
- du eller en nær slektning har et arvelig genetisk syndrom som øker risikoen for brystkreft, for eksempel Cowden syndrom eller Li-Fraumeni syndrom
- du har hatt tidligere strålebehandling mot brystet når du var mellom 10 og 30 år
- verktøy for vurdering av brystkreftrisiko som hovedsakelig er basert på familiehistorie, har fastslått at risikoen for brystkreft er livslang
20–25 % eller høyere
Personer med høy risiko for brystkreft bør fortsette screeningen med en årlig bryst-MR og mammografi så lenge de har god helse.
Kreft er en genetisk sykdom der DNA-mutasjoner får celler til å vokse ukontrollert. De fleste av mutasjonene knyttet til kreft oppstår av seg selv.
Men noen kreftformer er arvelige, noe som betyr at de går i familier. Du kan arve genmutasjoner i denne typen kreft fra foreldrene dine. BRCA-genmutasjoner er den vanligste årsaken til arvelig brystkreft.
Årlig screening med bryst-MR og mammografi anbefales for personer med høyere sjanse for brystkreft. Det kan være lurt å diskutere din individuelle brystkreftrisiko og screeningsanbefalinger med legen din.
Discussion about this post