Arvelige faktorer og ervervede genetiske endringer kan øke risikoen for å utvikle en underaktiv skjoldbruskkjertel, men hypotyreose kan utvikle seg av forskjellige årsaker, og de er kanskje ikke alltid genetiske.
Hypotyreose, også referert til som underaktiv skjoldbruskkjertel, er en tilstand forårsaket når skjoldbruskkjertelen din ikke produserer nok hormoner. Skjoldbruskhormoner, spesielt tyroksin (T4) og trijodtyronin (T3), er viktige regulatorer av stoffskiftet.
Uten nok skjoldbruskkjertelhormoner, reduseres kroppens funksjoner. Du kan oppleve symptomer som tretthet, vektøkning, kroppssmerter og kuldeintoleranse. I sjeldne tilfeller kan hypotyreose føre til myxedema koma, en potensielt livstruende tilstand med organsvikt.
Det er mange forskjellige grunner til at skjoldbruskkjertelen blir underaktiv, og genetikk kan spille en rolle ved fødselen så vel som gjennom hele livet.
Er du født med hypotyreose?
Noen, men ikke alle, mennesker som lever med hypotyreose er født med det. Når dette skjer, er det kjent som medfødt hypotyreose.
Medfødt hypotyreose påvirker ca
De
Betyr dette at medfødt hypotyreose er arvelig?
Å bli født med en medfødt tilstand betyr ikke alltid at den ble overført fra foreldrene dine. Medfødt betyr ganske enkelt at den var tilstede ved fødselen og ikke ervervet senere.
Det er mange grunner til at skjoldbruskkjertelen kanskje ikke utvikler seg ordentlig hos et foster. Det er ikke alltid klart hvorfor det skjer. Enhver forstyrrelse av fosterutviklingen under dannelsen av skjoldbruskkjertelen kan påvirke funksjonen.
Genetiske faktorer antas å stå for ca
Er hypotyreose genetisk eller miljømessig?
Hypotyreose er noen ganger knyttet til miljøfaktorer som eksponering for tobakksrøyk og visse virus, men det kan også ha underliggende genetiske påvirkninger.
For noen mennesker er hypotyreose en kompleks blanding av miljø og genetiske faktorer.
Hypotyreose genetisk komponent
Genetiske årsaker til hypotyreose inkluderer de som overføres til deg fra foreldrene dine, arvelige faktorer og de som er relatert til ervervede genetiske mutasjoner, som er endringer i ditt DNA som er spesifikt for visse celler i stedet for hele din genetiske kode.
Omtrent 65 % av produksjonen av skjoldbruskkjertelhormon – tilstrekkelig eller utilstrekkelig – tilskrives genetikk. Gener instruerer kroppen din om hvordan du utfører dagligdagse funksjoner som påvirker skjoldbruskkjertelen din direkte og indirekte.
Noen genetiske komponenter, som de som finnes ved medfødt hypotyreose, kan forstyrre skjoldbruskkjerteldannelsen eller funksjonen, mens andre, som de som er assosiert med autoimmune skjoldbrusksykdommer,
Noe genetikk som er gått i arv fra foreldrene dine, kan til og med påvirke hvor godt du reagerer på tyreoideahormonerstatningsterapi ved hypotyreose.
En studie fra 2018 fant for eksempel at en arvelig genetisk mutasjon kunne endre hvordan kroppen metaboliserer skjoldbruskkjertelhormon. For personer som lever med denne genetiske varianten, kan tradisjonelle behandlinger med medisinen levotyroksin ikke være like effektive.
Hypothyroidisme miljøkomponent
Miljøpåvirkninger ved hypotyreose er ytre faktorer og tilstander som bidrar til en underaktiv skjoldbruskkjertel. De inkluderer elementer i miljøet rundt deg, livsstilsfaktorene dine og ting du putter inn i kroppen din, som medisiner.
En litteraturgjennomgang fra 2021 fant at flere miljøfaktorer påvirket skjoldbruskhelsen negativt, inkludert:
- røyking
- alkohol inntak
- høy kroppsmasseindeks (BMI)
- visse mikronæringsstoffer i mat
- treningsnivåer
- eksponering for forurensninger
Visse medisiner, kirurgi på skjoldbruskkjertelen og eksponering for stråling er miljøfaktorer som også kan bidra til hypotyreose.
Noen undertyper av hypotyreose kan være sterkere påvirket av miljøfaktorer enn andre. I følge a
Autoimmune hypotyreosetilstander, de vanligste årsakene til hypotyreose, er de der kroppens immunsystem feilaktig angriper vevet i skjoldbruskkjertelen. Den hyppigst sett presentasjonen er Hashimotos tyreoiditt (HT).
Genetikk kan imidlertid også spille en rolle i din samlede risiko for å utvikle autoimmune tilstander. Hvis du har blitt diagnostisert med hypotyreose, er det mulig genetiske og miljømessige faktorer er involvert, ikke bare det ene eller det andre.
Hva er de vanligste årsakene til hypotyreose?
Autoimmun sykdom er ansvarlig for de fleste diagnoser av hypotyreose.
Hashimotos sykdom, også kjent som Hashimotos tyreoiditt, er
Andre vanlige årsaker til hypotyreose inkluderer:
-
tyreoiditt, betennelse i skjoldbruskkjertelen
- medfødt hypotyreose
- strålebehandling
- kirurgisk fjerning av hele eller deler av skjoldbruskkjertelen
- jod ubalanse
- skade på hypofysen
- visse medisiner, som litium
Hva er sjansene for at hypotyreose går i arv?
Hvis ett eller flere av dine familiemedlemmer har blitt diagnostisert med medfødt hypotyreose, er det så mye som en
Dette betyr at sannsynligheten for å arve hypotyreose er 15 ganger høyere sammenlignet med grunnlinjerisikoen for den generelle befolkningen.
Kan du forhindre hypotyreose?
Noen mennesker kan være i stand til å forhindre hypotyreose basert på deres individuelle risikofaktorer. Ikke alle årsaker til hypotyreose, som underliggende genetikk, kan imidlertid modifiseres.
Å opprettholde en sunn livsstil, spise et balansert kosthold, unngå stråling og eksponering for forurensende stoffer og røykeslutt kan alle forbedre din individuelle risiko.
Bunnlinjen
Hypotyreose er en tilstand som oppstår når skjoldbruskkjertelen din er underaktiv. De eksakte underliggende mekanismene er ikke klare, men genetikk og miljøfaktorer spiller sannsynligvis en rolle.
Selv om det kanskje ikke alltid er mulig å forhindre hypotyreose, kan du forbedre individuelle risikofaktorer som de som er relatert til livsstil, stoffbruk og eksponering for forurensende stoffer.
Å forstå din familiære risiko kan hjelpe deg og legen din med å lage en plan for å overvåke skjoldbruskkjertelfunksjonen når du blir eldre.
Discussion about this post