Hei jente: Her er hvorfor du bør oppsøke lege for alvorlige menstruasjonssmerter

Kjære vakre damer,

Mitt navn er Natalie Archer, og jeg er en 26 år gammel australier som bor og trives i New York City.

Jeg begynte først å ha symptomer på endometriose da jeg var rundt 14. Jeg hadde menstruasjonssmerter så forferdelige at jeg ikke kunne gå på skolen, og hvis jeg gikk, måtte mamma hente meg. Jeg ville vært i fosterstilling og måtte tilbringe en dag eller to i sengen. Heldigvis innså mamma at dette ikke var normalt og tok meg med til legen.

Dessverre var svaret fra legen i utgangspunktet at menssmerter er en del av livet. De fortalte meg at jeg skulle prøve prevensjon, men da jeg var 14, følte både mor og jeg at jeg fortsatt var ung.

Noen år gikk, og jeg begynte å oppleve andre symptomer – tarmproblemer, oppblåsthet og ekstrem tretthet. Jeg syntes det var veldig vanskelig å fortsette arbeidet mitt på skolen og idrettene jeg drev med. Jeg gikk for å se en haug med leger, alt fra gynekologer til endokrinologer. Ingen har noen gang sagt ordet «endometriose» til meg. En lege fortalte meg til og med at jeg trente for mye, og det var derfor jeg var så sliten. En annen lege satte meg på en merkelig diett som førte til at jeg raskt gikk ned i vekt. Vi kom ingen vei de neste to årene.

På dette tidspunktet fullførte jeg skolen og symptomene mine ble verre. Jeg fikk ikke bare månedlige smerter lenger – jeg hadde smerter hver dag.

Til slutt nevnte en kollega endometriose for meg, og etter å ha sett litt på det, syntes jeg symptomene stemte med mine. Jeg tok det opp til legen min, som henviste meg til en endometriosespesialist. Så snart jeg så spesialisten, fortalte de meg at symptomene mine stemte 100 prosent, og at de til og med kunne kjenne endometrioseknuter på en bekkenundersøkelse.

Vi planla eksisjonsoperasjon et par uker senere. Det var da jeg fant ut at jeg hadde alvorlig stadium 4 endometriose. Åtte år etter at jeg begynte å ha ekstreme smerter, fikk jeg endelig en diagnose.

Men det var ingen enkel reise å komme dit.

En av mine største frykter når jeg skulle opereres, var at de ikke ville finne noe. Jeg har hørt fra så mange kvinner som har opplevd noe lignende. Vi har blitt fortalt i årevis at testene våre er negative, leger vet ikke hva som er galt, og smertene våre er psykosomatiske. Vi blir bare børstet av. Da jeg fant ut at jeg hadde endometriose, følte jeg en lettelse. Jeg fikk endelig bekreftelse.

Derfra begynte jeg å undersøke hvordan jeg best kunne takle endometriose. Det er et par ressurser du kan gå til for å utdanne deg selv om det, for eksempel Endopaedia og Nancy’s Nook.

Support er også utrolig viktig. Jeg var heldig at foreldrene mine, søsknene og partneren min alle støttet meg og aldri tvilte på meg. Men jeg var så frustrert over mangelfull omsorg for kvinner med mistanke om endometriose. Så jeg startet min egen ideelle organisasjon. Min medgründer Jenneh og jeg opprettet The Endometriosis Coalition. Målet vårt er å øke bevisstheten i samfunnet, utdanne helsepersonell og samle inn midler til forskning.

Hvis du opplever ekstreme menstruasjonssmerter fra endometriose, er en av de beste tingene du kan gjøre å fordype deg i samfunnet på nettet. Du vil lære mye, og du vil føle at du ikke er alene.

Bevæpn deg også med informasjon. Og når du har den informasjonen, gå og kjempe for omsorgen du trenger. Den spesifikke legen du oppsøker er utrolig viktig. Det er ikke nok bevissthet om endometriose blant primærleger. Det er opp til deg å undersøke og finne legen som spesialiserer seg på endometriose og utfører eksisjonskirurgi.

Hvis du har en lege som ikke lytter til deg, fortsett å prøve å finne noen som vil. Smerte gjør det ikke skje uten grunn. Uansett hva du gjør, ikke gi opp.

Kjærlighet,

Natalie

Natalie Archer vokste opp på den solfylte australske kysten, men bor nå i New York City med sin vakre, støttende kjæreste og bedårende kanin, Merky. Etter å ha studert psykologi i Australia, fortsatte hun med å fullføre utmerkelsen i ernæringsnevrovitenskap. Hun er en av grunnleggerne av Endometriose-koalisjonen, en ideell organisasjon som tar sikte på å øke bevisstheten, utdanning og forskningsfinansiering. Følg hennes reise videre Instagram.