Hva er angiosarkom?

Hva er angiosarkom?

Blod- og lymfekarene dine (som er en del av immunsystemet) er foret med et enkelt lag med celler kalt endotelet. Angiosarkom begynner når endotelceller vokser og formerer seg unormalt for å danne en svulst.

Selv om angiosarkom kan forekomme i alle deler av kroppen din, påvirker det oftest:

• huden på hodet eller nakken
• huden på brystet eller overkroppen
• lever
• hjerte

Hvor vanlig er angiosarkom?

Angiosarkom er svært sjelden. Bare 1 % til 2 % av alle bløtvevssarkomer, som allerede er sjeldne, er angiosarkomer.

I USA, for hver 1 million mennesker1 person blir diagnostisert med angiosarkom hvert år. Det kan skje i alle aldre, men er mer vanlig hos personer over 70 år.

Av alle stedene i kroppen din der angiosarkom kan utvikle seg, er huden på hodet og nakken det vanligste stedet.

Hva forårsaker angiosarkom?

Angiosarkom begynner på grunn av en mutasjon (en feil i DNA-et ditt) i en av endotelcellene i blod- eller lymfekarene dine. Dette får den usunne cellen til å vokse og formere seg raskt, og til slutt skaper en svulst.

Forskere vet ikke nøyaktig hva som forårsaker disse mutasjonene. Men de vet at visse risikofaktorer kan øke risikoen for angiosarkom, for eksempel:

• strålebehandling for tidligere kreft og andre tilstander

• lymfødem, eller hevelse i kroppen på grunn av dysfunksjon i lymfesystemet

• eksponering for visse kjemikalier, for eksempel vinylklorid, arsen eller thoriumdioksid
• visse genetiske syndromer, som nevrofibromatose, Maffucci syndrom eller Klippel-Trenaunay syndrom

Hva er symptomene på angiosarkom?

Symptomer på angiosarkom avhenger av hvor svulsten er lokalisert.

Angiosarkom som påvirker huden din kan ha følgende symptomer:

• et blåmerke eller lesjon som ikke gror
• et hevet hudområde som vokser seg større over tid
• en lesjon som blør ved riper eller støt
• en myk klump rundt en lesjon

Angiosarkom som påvirker andre organer, som hjertet eller leveren, kan ikke forårsake noen symptomer. Når den vokser seg stor nok, kan den begynne å forårsake smerte i disse organene.

Hvordan diagnostiseres angiosarkom?

Legen din vil utføre en grundig fysisk undersøkelse for å forstå tilstanden din. De kan stille spørsmål om din medisinske historie og tilstander i familien din. I tillegg vil de sannsynligvis kjøre følgende tester:

• bildeundersøkelser, for eksempel røntgen-, CT-, MR- eller PET-skanninger
• en biopsi, som innebærer å ta en liten prøve fra svulsten med en nål

En biopsi er den eneste testen som kan bekrefte en diagnose av angiosarkom. Under biopsien studerer en spesialutdannet lege tumorprøven i et mikroskop for å bestemme type og stadium av kreft.

Hvordan behandles angiosarkom?

Angiosarkom er en raskt voksende kreft, så helsepersonell vil behandle den aggressivt. Behandlingen avhenger av om den har spredt seg til andre organer eller vev i kroppen din.

Angiosarkom som ikke har spredt seg behandles oftest med kirurgi. Kjemoterapi eller strålebehandling kan noen ganger gis før eller etter operasjonen.

Hvis angiosarkom har spredt seg til andre deler av kroppen din, vil hovedbehandlingsmetoden sannsynligvis være kjemoterapi.

Andre tilnærminger inkluderer:

• målrettet terapisom bare dreper kreftceller, sparer sunt vev
• immunterapisom øker immunforsvaret ditt for å bidra til å bekjempe kreft

Er det noen måte å forhindre angiosarkom på?

Den beste måten å forhindre angiosarkom på er å unngå risikofaktorer forbundet med denne kreften.

Ikke alle risikofaktorer kan unngås. Eksempler inkluderer genetisk disposisjon og strålebehandling for å behandle andre tilstander.

Du kan imidlertid redusere risikoen ved å beskytte huden mot solen og begrense eksponeringen for visse kjemikalier, som vinylklorid, arsenikk eller thoriumdioksid.

Hva er utsiktene for personer med angiosarkom?

Angiosarkom er en svært aggressiv, raskt voksende svulst. Fordi det starter i blodet eller lymfekarene dine, kan det spre seg veldig raskt til andre vev og organer. Når det først er spredt, er angiosarkom veldig vanskelig å behandle.

Ifølge American Cancer Societyer den relative 5-års overlevelsesraten for bløtvevssarkomer som ikke har spredt seg 85 %.

Hvis svulsten sprer seg, er overlevelsesraten 65 % for kreft som har spredt seg til nærliggende lymfeknuter. Overlevelsesraten er 15 % for kreft som har spredt seg til fjerne organer.

Situasjonen din – når det gjelder hvor langt kreften har spredt seg og hvordan kroppen din reagerer på behandling – er unik. Sørg for å snakke med legen din for å finne ut om dine individuelle syn.

Angiosarkom er en sjelden, men aggressiv type kreft. Det påvirker blod- og lymfeårene dine. Det finnes oftest på huden på hodet og nakken.

Angiosarkomer i huden kan se ut som en lesjon eller blåmerke som ikke leges med tiden.

Det er flere risikofaktorer for denne tilstanden, inkludert genetikk og eksponering for stråling og visse kjemikalier.

Denne kreften kan spre seg raskt til andre organer og vev, noe som reduserer overlevelsesraten. Men nyere behandlinger for angiosarkom, som målrettede medisiner og immunterapi, er lovende og kan utvide folks utsikter.