Hva er de tidligste tegnene på amyotrofisk lateral sklerose (ALS)?

De første tegnene på amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er ofte muskelsvakhet og rykninger som fører til snubler, snubler og annen tilsynelatende klønete oppførsel. Enkeltpersoner kan også oppleve at de har problemer med å snakke og spise.

Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er en sjelden progressiv sykdom som rammer ca 31 000 mennesker i USA. Også kjent som Lou Gehrigs sykdom, påvirker den nervecellene som kontrollerer frivillige bevegelser.

ALS kan imidlertid til tider være vanskelig å diagnostisere. Tidlige tegn blir ofte oversett fordi folk ofte avskriver dem som klønete eller et resultat av å være sliten.

Denne artikkelen hjelper deg å være mer oppmerksom på de tidlige varseltegnene på ALS, slik at du kan få en riktig diagnose tidligere for bedre å forberede deg på å håndtere tilstanden.

Hva er de første varseltegnene på ALS?

Det er to hovedtyper av ALS, og hver type kan gi et annet sett med symptomer på det tidspunktet du mottar ALS-diagnosen. Begge betyr et progressivt tap av motoriske nevroner, noe som betyr at en person med ALS vil begynne å miste kontrollen over bevegelser i lemmer, munn eller svelg.

Tidlige symptomer på ALS inkluderer:

  • Muskelrykninger og kramper: Disse påvirker ofte føttene og hendene, men de kan også inkludere tungen. De kan oppstå når en person sover, men de forstyrrer også søvnen.
  • Muskel svakhet: Du kan merke at musklene i den ene hånden og deretter den andre blir svakere. Det kan være vanskeligere å kneppe en skjorte, eller du kan oppleve at du slipper ting oftere. På samme måte kan det ene benet og deretter det andre bli svakere, noe som resulterer i flere turer og snubler.
  • Muskelstivhet: Muskeltonen kan øke til den økte stivheten hindrer din typiske bevegelse.
  • Utydelig tale: Svekke ansiktsmuskler kan få stemmen til å virke mer nasalt og føre til at projeksjonen blir vanskeligere.
  • Vanskeligheter med å tygge eller svelge: Dette er resultatet av svekkelse av ansikts- og tungemuskler.

Mer om ALS

Du kan lese mer her om årsaker, komplikasjoner og behandlingsmuligheter for ALS. I tillegg kan du også fordype deg i hvordan ALS er forskjellig fra multippel sklerose her.

Ved hvilken alder starter ALS først?

Selv om ALS-symptomer kan begynne i alle aldre, øker sannsynligheten med alderen, du mest sannsynlig å utvikle ALS mellom 55 og 75 år.

Andre faktorer ser også ut til å spille en rolle i ALS-utviklingen, inkludert kjønn.

Eldre forskning indikerte at flere menn enn kvinner får diagnosen i yngre alder. Dette betyr at det er mer sannsynlig at symptomer dukker opp tidligere hos menn av årsaker som ikke er fullt ut forstått, men som kan være relatert til eksponering for ulike miljøgifter og ulike biologiske responser.

Den samme forskningen fant også at menn er mer sannsynlig å ha symptomer først vist i ryggraden, mens kvinner er mer sannsynlig å vise sine første symptomer i bulbar regionen. Dette betyr at menn er mer sannsynlig å oppleve problemer i armer og ben, mens kvinner kan ha større sannsynlighet for å slite med tale eller svelging.

Folk av alle raser og etnisiteter kan utvikle ALS. Men forskning indikerer også at det er en høyere forekomst av ALS-diagnoser hos hvite og ikke-spanske personer.

Hvor raskt utvikler ALS seg fra første stadium?

Hvert individs ALS-progresjon vil være forskjellig.

Fra de tidlige symptomene vil ALS til slutt utvikle seg til et individ blir ute av stand til å snakke fritt, gå og bruke hendene. Etter hvert vil pusten til og med bli vanskelig ettersom de pusterelaterte musklene svekkes.

Mens noen kan leve så lenge som 10 år fra respirasjonssvikt, lever de fleste med ALS 2 til 5 år etter at symptomene begynner å utvikle seg. Men de som er yngre når tegn først vises, har en tendens til å leve litt lenger.

Omtrent 5 % til 10 % av ALS-tilfellene går i arv innen familier, eller går i arv. Personer med denne typen ALS er mer sannsynlig å bare leve 1 til 2 år etter at symptomene først oppstår.

Tidlig diagnose

Tidlig diagnose kan gi tid til å lære mer om ALS, få tilgang til terapier og ta viktige avgjørelser før en person blir svakere.

Legen din kan anbefale:

  • snakke med en spesialist om treningsplaner
  • lære mer om spesifikke hjelpemidler og kommunikasjonsutstyr når kroppen er for svak til å utføre oppgaver
  • snakke med terapeuter som kan hjelpe med spising, pust og tale ettersom disse prosessene blir vanskeligere
  • å få utført en hjemmevurdering for å finne ut hvordan du kan gjøre den mest funksjonell for fremtidige behov

Ressurser for hjelp

Hvis du eller noen du elsker nylig har blitt diagnostisert med ALS, er det viktig å omgi deg med mennesker som forstår hva du går gjennom. ALS Association har støttegrupper tilgjengelig for enkeltpersoner så vel som deres vaktmestere. Du kan også spørre legen din om annen støtte som kan være tilgjengelig i ditt område.

Hva er utsiktene fra tidlig ALS-stadium?

ALS er en progressiv sykdom som til slutt fører til døden uavhengig av når den blir diagnostisert.

Tre medikamenter kan vise noe løfte i å lindre symptomer og til og med bremse ALS-progresjon. Disse tre medisinene er:

  • Riluzole: Forskning indikerer at dette første stoffet for ALS-behandling kan utvise “nevrobeskyttende aktivitet”, muligens relatert til visse skader på sentralnervesystemet.
  • Edaravone: Denne medisinen kan også stoppe noe av ALS-utviklingen og beskytte motorneuroner mot skade.
  • Natriumfenylbutyrat og taurursodiol: Food and Drug Administration (FDA) godkjente dette stoffet for behandling av ALS. Forskningsstudier forestilling det kan bremse klinisk progresjon av ALS.

Forskning er imidlertid ikke klar over fordelene med disse medisinene, da den er relatert til ALS-utvikling og tilhørende symptomer.

Forskere utforsker også konseptet med cellulær terapi for å midlertidig stoppe sykdomsprogresjonen eller forbedre en persons livskvalitet.

Å bruke stamceller som behandlingsmetode er en av de måtene som undersøkes, og etter hvert som forskningen skrider frem, vil utsiktene for personer med ALS forhåpentligvis bli bedre.

Noen av de veldig tidlige ALS-symptomene kan være lette å avskrive som klønete, tretthet eller bare en forsinket reaksjon. Muskelsvakheten kan til og med være så liten at den ikke engang er merkbar.

Imidlertid vil disse symptomene etter hvert og i økende grad begrense en persons evne til å kontrollere lemmene sine.

Foreløpig er det ingen kur mot ALS. Men behandlinger som medisiner er tilgjengelige og lykkes vanligvis i å bremse ALS-progresjonen i begrenset grad.

ALS er en kronisk tilstand som forverres over tid. Uavhengig av hvor tidlig ALS er diagnostisert, forblir en persons syn generelt det samme.

Men med fortsatt ALS-forskning er det fortsatt håp om mer innsikt i tilstanden, inkludert diagnose og behandling.

Vite mer

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss