Hva vi vet om effektiviteten til Johnson & Johnson COVID-19-vaksine

Johnson & Johnson (J&J)-vaksinen er en enkeltdosevaksine som kan bidra til å forhindre COVID-19. Det er den tredje covid-19-vaksinen autorisert av Food and Drug Administration (FDA) for nødbruk i USA.

Storskala kliniske studier på flere steder over hele verden fant at en enkelt dose av J&J-vaksinen var effektiv for å forhindre COVID-19. De fant ut at vaksinen også kan beskytte mot flere virusvarianter.

Nedenfor vil vi bryte ned alt vi vet så langt om effekten av J&J COVID-19-vaksinen. Fortsett å lese for å lære mer.

Hvor effektiv er Johnson & Johnson-vaksinen?

Effekten av J&J-vaksinen ble testet i en klinisk studie med mer enn 40 000 mennesker. FDA gjennomgikk disse dataene, sammen med produksjonsinformasjon levert av Johnson & Johnson, da de bestemte seg for å gi autorisasjon for nødbruk.

Resultatene fra denne kliniske studien fant at J&J-vaksinen kunne beskytte mot milde til moderate og alvorlige til kritiske tilfeller av COVID-19.

La oss ta en nærmere titt.

Mild til moderat COVID-19

Hos de fleste er COVID-19 en mild eller moderat sykdom. Mange individer kan komme seg fra mild til moderat covid-19 hjemme.

J&J-vaksinens effekt for mild til moderat COVID-19 14 dager etter vaksinasjon var:

Alt i alt: 66,3 prosent
Forente stater: 74,4 prosent
Brasil: 66,2 prosent
Sør-Afrika: 52 prosent

Alvorlig til kritisk COVID-19

Verdens helseorganisasjon (WHO) anslår det 20 prosent av personer med COVID-19 opplever en alvorlig til kritisk sykdom som ofte krever sykehusinnleggelse.

J&J-vaksineeffektivitet for alvorlig til kritisk COVID-19 14 dager etter vaksinasjon var:

Alt i alt: 76,3 prosent
Forente stater: 78 prosent
Brasil: 81,9 prosent
Sør-Afrika: 73,1 prosent

I tillegg var det mindre sannsynlighet for at personer som mottok J&J-vaksinen ble innlagt på sykehus enn de som ikke fikk vaksinen. Faktisk var J&J-vaksinen 93 prosent effektiv til å forhindre sykehusinnleggelse for COVID-19 14 dager etter vaksinasjon og 100 prosent effektiv 28 dager etter.

Hvor lenge vil Johnson & Johnson-vaksinen beskytte deg?

Hvor lenge J&J- og Moderna-vaksinene vil beskytte mot COVID-19 er foreløpig ukjent. Forskning tyder på at Pfizer-vaksinen vil gi beskyttelse i 6 måneder, men studier pågår.

Tidligere kliniske studier av J&J-vaksinen fant at en enkelt dose av vaksinen ga en sterk immunrespons hos de fleste. Målinger tatt 71 dager senere fant at nivåene av antistoffer holdt seg stabile eller hadde økt.

Totalt sett er det nødvendig med mer forskning for å fastslå hvor lenge J&J-vaksinen vil beskytte mot COVID-19. Det er mulig, men ikke sikkert, at en booster kan være nødvendig i fremtiden.

Hvordan er effektiviteten til Johnson & Johnson-vaksinen sammenlignet med Modernas og Pfizers?

Du lurer kanskje på hvordan effekten av J&J-vaksinen står i forhold til de to andre COVID-19-vaksinene som er godkjent for bruk i USA. Dette er mRNA-vaksinene produsert av Pfizer og Moderna.

Data fra kliniske studier av Pfizer-vaksinen fant en effekt på 95 prosent 7 dager etter den andre dosen. Data fra kliniske studier av Moderna-vaksinen rapporterte en effekt på 94,1 prosent 14 dager etter den andre dosen.

Disse tallene kan virke mye høyere enn for J&J-vaksinen. Det er imidlertid viktig å merke seg at det ikke er mulig å gjøre direkte sammenligninger mellom de tre COVID-19-vaksinene. Dette er fordi de kliniske forsøkene:

brukt forskjellige protokoller
inkludert ulike grupper av mennesker på tvers av mange geografiske steder
ble utført på forskjellige punkter i pandemien

De FDA bemerker at den eneste måten å direkte sammenligne effektiviteten til de tre vaksinene på er å gjennomføre en head-to-head klinisk studie. Dette er ennå ikke gjort.

De CDC anbefaler for øyeblikket ikke bruk av en vaksine fremfor en annen.

Beskytter Johnson & Johnson-vaksinen mot asymptomatisk COVID-19?

Foreløpige data fra den kliniske studien av J&J-vaksinen indikerer at J&J-vaksinen kan beskytte mot asymptomatisk COVID-19. Asymptomatisk betyr at en person ikke har symptomer, men fortsatt kan spre SARS-CoV-2-viruset til andre.

I den kliniske studien av J&J-vaksine ble 2650 deltakere testet med en COVID-19-antigentest 71 dager etter vaksinasjon. Denne testen identifiserte 18 asymptomatiske SARS-CoV-2-infeksjoner i den vaksinerte gruppen og 50 i den uvaksinerte gruppen.

Basert på disse dataene estimerte forskere at effekten av J&J-vaksinen for å forhindre asymptomatisk COVID-19 var minst 66 prosent. Dette kan sammenlignes med vaksinens samlede effekt for å forebygge mild til moderat COVID-19.

Pfizer- og Moderna-vaksinene kan også forhindre asymptomatisk COVID-19. Aktuell forskning indikerer at vaksinene kan redusere frekvensen av asymptomatisk COVID-19 betydelig.

Hvor effektiv er Johnson & Johnson-vaksinen mot COVID-19-varianter?

Det er helt normalt at virus muterer. Når dette skjer, kan nye varianter dukke opp.

Så langt er flere forskjellige varianter av det nye koronaviruset identifisert. Noen av disse har skapt bekymring blant offentlige helsemyndigheter. Dette er fordi variantene kan være mer smittsomme eller unnslippe immunresponsen.

Den kliniske studien av J&J-vaksine kan gi oss en indikasjon på hvor effektiv vaksinen er mot disse variantene. Dette er fordi forsøket ble utført på et tidspunkt da virale varianter var svært vanlige noen steder.

På tidspunktet for rettssaken var 95 prosent av sekvenserte COVID-19-tilfeller i Sør-Afrika forårsaket av B.1.351-varianten. Effekten av J&J-vaksinen på dette stedet var 52 prosent for mild til moderat COVID-19 og 73,1 prosent for alvorlig til kritisk COVID-19.

Tilsvarende, i Brasil var 69 prosent av de sekvenserte COVID-19-tilfellene forårsaket av P.2-linjen. Effekten av J&J-vaksinen i Brasil var 66,2 prosent for mild til moderat COVID-19 og 81,9 prosent for alvorlig til kritisk COVID-19.

Demografi av Johnson & Johnsons kliniske vaksinestudie

Sammenlignet med de to mRNA-vaksinene, den kliniske utprøvingen av J&J-vaksinen inkludert flere mennesker med rasemessig eller etnisk bakgrunn som kan ha høyere risiko for covid-19. Dette er viktig, siden det bidrar til å gi forskere en bedre ide om vaksinens effekt på tvers av mange forskjellige rase- og etniske grupper.

Tabellen oppsummerer demografien til de tre vaksineforsøkene.

	Johnson & Johnson	Pfizer-BioNTech	Moderna
Hvit	62,1 %	82 %	79,4 %
spansk eller latinsk	45,1 %	26,2 %	20 %
Svart eller afroamerikansk	17,2 %	10 %	9,7 %
Indianer	8,3 %	mindre enn 1 %	mindre enn 1 %
asiatisk eller asiatisk amerikansk	3,5 %	4 %	4,7 %
Pacific Islander eller innfødt Hawaiian	0,3 %	mindre enn 1 %	mindre enn 1 %
Flere løp	5,4 prosent	Ikke rapportert	Ikke rapportert

Bør noen unngå å ta Johnson & Johnson-vaksinen?

Personer som opplevde en alvorlig eller umiddelbar allergisk reaksjon på noen av ingrediensene i J&J-vaksinen, bør ikke motta J&J-vaksinen. Informasjonsarket for mottakere og omsorgspersoner inkluderer en liste over ingrediensene.

De CDC bemerker at kvinnelige voksne under 50 år bør være oppmerksomme på risikoen for TTS etter J&J-vaksinasjon. Hvis TTS er en bekymring, er de andre covid-19-vaksinene ikke assosiert med denne svært sjeldne bivirkningen.

Bunnlinjen

J&J-vaksinen er den tredje COVID-19-vaksinen som er godkjent av FDA for nødbruk i USA. Den består av en enkelt dose som har vist seg å være både trygg og effektiv for å forebygge COVID-19.

Kliniske studier fant at J&J-vaksinen kan forhindre mange typer covid-19. Dens samlede effekt var 66,3 prosent for mild til moderat COVID-19 og 76,3 prosent for alvorlig til kritisk COVID-19. I tillegg gir den 100 prosent beskyttelse mot sykehusinnleggelse for COVID-19 28 dager etter vaksinasjon.

J&J-vaksinen kan også beskytte mot asymptomatisk COVID-19, samt noen virale varianter. Det er foreløpig ukjent hvor lenge vaksinebeskyttelsen vil vare. Et boosterskudd kan være nødvendig i fremtiden.

Effekten av de tre autoriserte covid-19-vaksinene kan ikke sammenlignes direkte, ettersom forsøkene fant sted på forskjellige steder og på forskjellige tidspunkter i pandemien. Foreløpig anbefales ingen vaksine fremfor de andre.