Kan remisjon oppstå med sekundær progressiv MS? Snakk med legen din

Kan remisjon oppstå med SPMS?

Hvis du har SPMS, vil du sannsynligvis ikke gå gjennom perioder med fullstendig remisjon når alle symptomene forsvinner. Men du kan gå gjennom perioder når sykdommen er mer eller mindre aktiv.

Når SPMS er mer aktiv med progresjon, blir symptomene verre og funksjonshemmingen øker.

Når SPMS er mindre aktiv uten progresjon, kan symptomene platåere i en periode.

For å begrense aktiviteten og progresjonen av SPMS, kan legen din foreskrive en sykdomsmodifiserende terapi (DMT). Denne typen medisiner kan bidra til å bremse eller forhindre utviklingen av funksjonshemming.

For å lære om de potensielle fordelene og risikoene ved å ta en DMT, snakk med legen din. De kan hjelpe deg med å forstå og veie behandlingsalternativene dine.

Hva er de potensielle symptomene på SPMS?

SPMS kan forårsake en lang rekke symptomer, som varierer fra person til person. Etter hvert som tilstanden utvikler seg, kan nye symptomer utvikles eller eksisterende symptomer kan bli verre.

Potensielle symptomer inkluderer:

• utmattelse
• svimmelhet
• smerte
• kløe
• nummenhet
• prikking
• muskel svakhet
• muskelspastisitet
• visuelle problemer
• balanseproblemer
• gangproblemer
• blæreproblemer
• tarmproblemer
• seksuell dysfunksjon
• kognitive endringer
• følelsesmessige endringer

Gi beskjed til legen din dersom du utvikler nye eller mer signifikante symptomer. Spør dem om det er noen endringer som kan gjøres i behandlingsplanen din for å begrense eller lindre symptomene.

Hvordan kan jeg håndtere symptomene på SPMS?

For å hjelpe til med å håndtere symptomer på SPMS, kan legen din foreskrive en eller flere medisiner.

De kan også anbefale livsstilsendringer og rehabiliteringsstrategier for å opprettholde din fysiske og kognitive funksjon, livskvalitet og uavhengighet.

Du kan for eksempel ha nytte av:

• fysioterapi
• ergoterapi
• tale-språkterapi
• kognitiv rehabilitering
• bruk av hjelpemidler, som stokk eller rullator

Hvis du har hatt problemer med å takle de sosiale eller emosjonelle effektene av SPMS, er det viktig å søke støtte. Legen din kan henvise deg til en støttegruppe eller spesialist i psykisk helsevern for rådgivning.

Vil jeg miste evnen til å gå med SPMS?

I følge National Multiple Sclerosis Society (NMSS) opprettholder mer enn to tredjedeler av personer med SPMS evnen til å gå. Noen av dem synes det er nyttig å bruke stokk, rullator eller andre hjelpemidler.

Hvis du ikke lenger kan gå korte eller lange avstander, vil legen din sannsynligvis oppmuntre deg til å bruke en motorisert scooter eller rullestol for å komme deg rundt. Disse enhetene kan hjelpe deg med å opprettholde mobiliteten og uavhengigheten.

Fortell legen din om du synes det er vanskeligere å gå eller fullføre andre daglige aktiviteter etter hvert som tiden går. De kan foreskrive medisiner, rehabiliteringsterapier eller hjelpemidler for å håndtere tilstanden.

Hvor ofte bør jeg besøke legen min for sjekk?

For å lære hvordan tilstanden din utvikler seg, bør du gjennomgå en nevrologisk undersøkelse minst en gang i året, ifølge NMSS. Legen din og du kan bestemme hvor ofte du skal utføre magnetisk resonanstomografi (MRI).

Det er også viktig å fortelle legen din hvis symptomene dine blir verre eller du har problemer med å fullføre aktiviteter hjemme eller på jobb. På samme måte bør du fortelle legen din hvis du synes det er vanskelig å følge den anbefalte behandlingsplanen. I noen tilfeller kan de anbefale endringer i behandlingen.

Takeawayen

Selv om det foreløpig ikke finnes noen kur for SPMS, kan behandling bidra til å bremse utviklingen av tilstanden og begrense effekten på livet ditt.

For å hjelpe til med å håndtere symptomene og effektene av SPMS, kan legen din foreskrive en eller flere medisiner. Livsstilsendringer, rehabiliterende terapier eller andre strategier kan også potensielt hjelpe deg med å opprettholde din livskvalitet.