I følge en ny studie utgitt 5. juli 2024, er en klasse diabetesmedisiner, som inkluderer det bestselgende stoffet Ozempic, assosiert med redusert risiko for å utvikle visse fedme-relaterte kreftformer. Denne studien ble publisert i tidsskriftet JAMA.
I studien sammenlignet forskerne pasienter med type 2-diabetes som ble behandlet med insulin versus pasienter som ble gitt en klasse med medikamenter kjent som GLP-1-agonister, som Ozempic, mellom 2005 og 2018.
Forskerne fant at pasientene som fikk GLP-1-agonister hadde en betydelig lavere risiko for å utvikle 10 av 13 kreftformer, inkludert nyrekreft, bukspyttkjertelkreft, spiserørskreft, eggstokkreft, leverkreft og tykktarmskreft.
Blant kreftformene som ikke så noen signifikant endring i risiko var skjoldbruskkjertelkreft og brystkreft hos postmenopausale kvinner.
Tidsskriftet JAMA [Journal of the American Medical Association] er en av verdens mest innflytelsesrike medisinske publikasjoner, ofte sitert for sin strenge fagfellevurderte forskning. Ozempic, et merkenavn for et semaglutid-legemiddel, er en GLP-1-reseptoragonist som har vunnet popularitet ikke bare for sin effektivitet i å kontrollere blodsukkernivået, men også for sine betydelige fordeler ved vekttap. Fedme er en kjent risikofaktor for ulike typer kreft, noe som gjør denne studiens funn spesielt relevante i den pågående kampen mot både diabetes og kreft.
Skjoldbruskkjertelkreft og brystkreft hos postmenopausale kvinner har distinkte etiologier og risikofaktorer som kanskje ikke er like sterkt knyttet til fedme som andre kreftformer. For eksempel spiller genetiske mutasjoner og hormonelle endringer en betydelig rolle i utviklingen av disse kreftformene. Mangelen på betydelig endring i risiko for disse spesifikke kreftformene antyder at mens GLP-1-agonister er fordelaktige for å redusere risikoen for mange fedmerelaterte kreftformer, kan det hende at de ikke påvirker alle krefttyper like mye. Dette understreker kompleksiteten i kreftforebygging og behovet for målrettet forskning.
«Fedme er velkjent for å være assosiert med minst 13 krefttyper,» sa studieforfatter Rong Xu i en e-post til AFP.
«Vår studie gir bevis på at GLP-1RA har et potensial for å bryte koblingen mellom fedme og kreft,» sa Xu.
Overvekt har vært knyttet til økt risiko for å utvikle flere kreftformer på grunn av faktorer som kronisk betennelse, insulinresistens og endringer i hormonnivåer. De 13 krefttypene assosiert med fedme inkluderer, men er ikke begrenset til, endometrie-, spiserørs-, bukspyttkjertel-, kolorektal- og leverkreft. Studien av Rong Xu og kollegene legger til et annet bevis på at å adressere fedme gjennom effektive behandlinger kan ha vidtrekkende helsemessige fordeler utover vekttap og diabetesbehandling.
Blant legemidlene som ble studert var semaglutid – kommersielt solgt under merket Ozempic – og liraglutid og andre legemidler. Ozempic ble godkjent i USA i 2017.
GLP-1-agonister har vært tilgjengelig i ca. 20 år, men en ny generasjon av disse stoffene, som Ozempic, har blitt brukt mye fordi de har mer signifikante vekttapseffekter.
Type 2 diabetes er en kronisk tilstand som påvirker måten kroppen behandler blodsukkeret (glukose). Insulinbehandling, en vanlig behandling, hjelper til med å kontrollere blodsukkernivået, men gir ikke de samme fordelene med hensyn til vekttap eller kreftforebygging som GLP-1-agonister. GLP-1-agonister virker ved å etterligne inkretinhormonet, som øker insulinsekresjonen og hemmer frigjøring av glukagon. Reduksjonen i kreftrisiko forbundet med GLP-1-agonister fremhever deres potensielle doble rolle i behandling av diabetes og forebygging av fedme-relaterte kreftformer, og gir en mer omfattende tilnærming til pasientbehandling.
Semaglutid (Ozempic) og liraglutid er en del av GLP-1-agonistklassen og har vist seg å være effektive i både glykemisk kontroll og vektreduksjon. Spesielt Ozempic har fått betydelig oppmerksomhet for sin evne til å hjelpe til med vekttap, som var en nøkkelfaktor i FDA-godkjenningen i 2017 for behandling av type 2-diabetes. Liraglutid, en annen GLP-1-agonist, brukes også til vektkontroll under merkenavnet Saxenda. Disse medisinene representerer en utvikling innen diabetesbehandling, og tilbyr fordeler som strekker seg utover tradisjonell blodsukkerbehandling.
Xu antydet at de beskyttende fordelene vist i studien kan oppmuntre leger til å foreskrive GLP-1-behandlinger for diabetespasienter i stedet for andre medisiner som insulin.
Det potensielle skiftet fra insulin til GLP-1-behandlinger for diabetesbehandling kan ha betydelige implikasjoner for pasientbehandlingen. Insulinbehandling, selv om den er effektiv for å kontrollere blodsukkeret, fører ofte til vektøkning, noe som kan forverre fedme-relaterte helseproblemer. I motsetning til dette gir GLP-1-behandlinger fordeler med vekttap, og nå, med bevis som tyder på redusert risiko for visse kreftformer, gir de en mer helhetlig tilnærming til behandling av diabetes. Dette kan føre til endringer i behandlingsretningslinjer og en bredere adopsjon av GLP-1-agonister i klinisk praksis.
Referansedokument:
Lindsey Wang et al. Glukagonlignende peptid 1-reseptoragonister og 13 fedme-assosierte kreftformer hos pasienter med type 2 diabetes. [JAMA Network Open (2024)]. DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2024.21305
Discussion about this post