Oversikt over inklusjonskroppsmyositt

Inklusjonskroppsmyositt symptomer

Inklusjonskroppsmyositt er en progressiv sykdom. Symptomene vises vanligvis sakte i begynnelsen.

Vanlige symptomer inkluderer:

• asymmetrisk (en side) muskelsvakhet
• problemer med å bøye fingrene
• svakt håndgrep
• problemer med å gå eller gå i trapper
• problemer med å reise seg fra en stol
• krympende arm- og lårmuskler
• snubler mens du går
• problemer med å svelge

Hva forårsaker inklusjonskroppsmyositt?

Den eksakte årsaken til myositt i inkluderingskroppen er uklar. Imidlertid antas det å være relatert til aldring, så vel som følgende mekanismer:

• Betennelse: Personer med inklusjonskroppsmyositt har ofte visse inflammatoriske celler i muskelvevet. Disse inflammatoriske cellene antyder at tilstanden er en autoimmun lidelse, der kroppens immunsystem angriper sitt eget vev.
• Degenerative forandringer: I noen tilfeller har inklusjonskroppsmyositt vært assosiert med degenerative proteiner i muskelfibre. Disse proteinene kan forårsake betennelse og muskelskade.

Er inklusjonskroppsmyositt arvelig?

For noen mennesker med inklusjonskroppsmyositt kan genetikk spille en rolle. Dette betyr at de kan arve et gen for tilstanden fra en av foreldrene.

I dette scenariet kan det hende at tilstanden ikke vises før en ekstern faktor utløser den. Mulige utløsere inkluderer virus og medisiner.

Inklusjonskroppsmyositt risikoer og komplikasjoner

På grunn av utviklingen av muskelsvakhet, kan inkluderingskroppsmyositt øke risikoen for:

• hyppige, uforklarlige fall
• dårlig mobilitet
• kvelning eller problemer med å spise
• snubler mens du går
• problemer med å puste
• problemer med å utføre daglige oppgaver, som å skrive eller håndtere nøkler
• redusert uavhengighet

Diagnostisering av inklusjonskroppsmyositt

En helsepersonell kan diagnostisere inklusjonskroppsmyositt ved å bruke følgende metoder:

• Fysisk undersøkelse: En helsepersonell vil sjekke musklene dine og se etter tegn på svakhet. De vil også undersøke muskelfunksjonen din mens du gjør visse oppgaver, som å gå.
• Muskelbiopsi: En muskelbiopsi er gullstandardtesten for å diagnostisere inklusjonskroppsmyositt. Det innebærer å fjerne en prøve av muskelvev og se etter spesifikt cellemateriale.
• Elektromyogram: Denne testen kontrollerer den elektriske aktiviteten til musklene dine i hvile og under sammentrekning.
• Nerveledningstest: En nerveledningshastighetstest sjekker hvor raskt en nerveimpuls kan reise gjennom muskelen din. Det kan bidra til å utelukke andre nervesykdommer.
• Blodprøver: En helsepersonell kan sjekke blodnivået av kreatinkinase. Dette enzymet lekker ut av muskelen når det er skadet. De kan også teste for visse elektrolytter, hormoner og antistoffer.
• Muskel MR: En muskel MR er en avbildningstest. Det kan hjelpe en lege med å sjekke strukturen til musklene dine.

Inklusjonskroppsmyosittbehandling

Det finnes ingen kur eller gullstandardbehandling for myositt i inkluderingskroppen. Men du kan forbedre og håndtere symptomer, for eksempel:

• mobilitet
• svelging
• åndedrettsfunksjon
• muskel svakhet

En kombinasjon av følgende terapier kan bidra til å håndtere symptomer:

Medisinering

Inklusjonskroppsmyositt kan behandles med medisiner, for eksempel:

• alemtuzumab
• azatioprin
• cyklofosfamid
• glukokortikoider
• intravenøst ​​immunglobulin
• metotreksat

Terapi

Ulike former for terapi kan forbedre livskvaliteten. Terapi inkluderer:

• Fysioterapi: Fysioterapi, inkludert trening, kan bidra til å øke muskelstyrken og mobiliteten.
• Ergoterapi: Ergoterapi innebærer å lære teknikker og metoder for å utføre daglige gjøremål.
• Snakketerapi: En logoped kan bidra til å redusere risikoen for kvelning forårsaket av svelgevansker.

Hjelpemidler

Hjelpemidler kan bidra til å forhindre fall og støtte mobilitet. Legen din kan anbefale å bruke en:

• stokk
• stag
• rullator
• rullestol

Kirurgi

Hvis dine svelgevansker er alvorlige, kan du trenge operasjon. Dette kan inkludere myotomi eller cricopharyngeal dilatasjon.

Myotomi innebærer at en kirurg kutter musklene i cardia, noe som gjør at mat og væske kan komme inn i magen.

I en cricopharyngeal dilatasjon strekker en kirurg muskelen på toppen av spiserøret for å la mat passere lett.

I alvorlige tilfeller kan det være nødvendig med gastrostomi (ernæringssonde).

Inkluderingskroppsmyositt forventet levealder og utsikter

Siden inklusjonskroppsmyositt er en sakte progressiv sykdom, påvirkes vanligvis ikke forventet levetid. Dette betyr at personer med tilstanden lever like lenge som de uten den.

Vanligvis dør personer med myositt i inkluderingskroppen av komplikasjoner i stedet for selve sykdommen. Disse komplikasjonene inkluderer fall eller kvelning.

Mobilitet kan også variere mye. Noen mennesker trenger kanskje bare hjelpemidler når de går lange avstander. Andre må kanskje bruke dem hele tiden.

Tilstedeværelsen av andre lidelser kan også påvirke en persons generelle syn.

Ofte stilte spørsmål

Nedenfor finner du svar på vanlige spørsmål.

Fungerer en myosittdiett for inkludering i kroppen?

Det er ingen anbefalt diett for inkluderingskroppsmyositt, som skal forhindre muskelsvakhet. I stedet er det best å spise et generelt balansert kosthold. Dette betyr å få i deg rikelig med grønnsaker og frukt, fullkorn og magert protein, og begrense svært bearbeidet og sukkerholdig mat.

Hvor lenge kan du leve med inklusjonskroppsmyositt?

Inklusjonskroppsmyositt reduserer ikke en persons levetid. Forventet levealder er den samme som de uten tilstanden.

Er inklusjonskroppsmyositt en form for ALS?

Selv om begge tilstander forårsaker muskelsvakhet, er inklusjonskroppsmyositt forskjellig fra amyotrofisk lateral sklerose (ALS). Inklusjonskroppsmyositt er en inflammatorisk muskelsykdom. ALS er en sykdom i nervesystemet.

Er det et sluttstadium for inklusjonskroppsmyositt?

Det er ingen sluttstadium for inkluderingskroppsmyositt, selv om det er en progressiv sykdom.

Ta bort

Inklusjonskroppsmyositt er en inflammatorisk lidelse som forårsaker progressiv muskelsvakhet. Det forekommer hovedsakelig hos menn over 50 år, men kvinner kan også få det.

Vanligvis vises symptomene sakte over tid. Disse inkluderer ofte svakt håndgrep, vansker med å gå, muskelkrymping og problemer med å svelge. Disse symptomene kan øke risikoen for fall og kvelning.

Det er ingen kur for myositt i inkludering av kroppen, men behandlinger som medisiner, hjelpemidler og fysioterapi kan hjelpe med å håndtere symptomer. Disse behandlingene kan bidra til å forbedre livskvaliteten og redusere risikoen for komplikasjoner.