Sacituzumab govitecan
Generisk navn: sacituzumab govitecan [ SAK-i-TOOZ-ue-mab-GOE-vi-TEE-kan ]
Merkenavn: Trodelvy
Doseringsform: intravenøst pulver til injeksjon (hziy 180 mg)
Legemiddelklasse: Diverse antineoplastiske midler
Hva er sacituzumab govitecan?
Sacituzumab govitecan brukes til å behandle HR-negativ og HER2-negativ (noen ganger kalt trippel-negativ) brystkreft, etter behandling med minst to andre kreftmedisiner.
Sacituzumab govitecan brukes til å behandle kreft i blæren og urinveiene, etter behandling med platinakreftmedisin og immunterapibehandling.
Sacituzumab govitecan brukes når kreften har spredt seg til andre deler av kroppen (metastatisk) eller ikke kan fjernes med kirurgi.
Sacituzumab govitecan kan også brukes til formål som ikke er oppført i denne medisinveiledningen.
Advarsler
Du kan lettere få infeksjoner, til og med alvorlige eller dødelige infeksjoner. Ring legen din hvis du har feber, frysninger, svie når du tisser, hoster eller pusteproblemer.
Sacituzumab govitecan forårsaker ofte diaré. Alvorlig diaré kan føre til dehydrering, noe som kan kreve medisinsk behandling.
Fortell legen din med en gang første gang du har diaré mens du får sacituzumab govitecan, eller hvis du har svart eller blodig avføring, hvis du føler deg svimmel, hvis du ikke klarer å holde væskene nede på grunn av oppkast, eller hvis du ikke kan få diaréen til å stoppe innen 24 timer.
Før du tar denne medisinen
Du bør ikke behandles med sacituzumab govitecan hvis du noen gang har hatt en alvorlig allergisk reaksjon på det.
Fortell legen din dersom du noen gang har hatt:
-
leversykdom; eller
-
hvis du har blitt fortalt at du bærer på et gen kalt UGT1A1*28, som kan øke risikoen for å få infeksjoner mens du bruker sacituzumab govitecan.
Sacituzumab govitecan kan skade et ufødt barn hvis mor eller far bruker dette legemidlet.
-
Hvis du er kvinne, kan det hende du trenger en graviditetstest for å sikre at du ikke er gravid. Bruk prevensjon mens du bruker dette legemidlet og i minst 6 måneder etter siste dose.
-
Det kan være vanskeligere for deg å bli gravid mens du bruker dette legemidlet. Du bør fortsatt bruke prevensjon for å forhindre graviditet fordi medisinen kan skade et ufødt barn.
-
Hvis du er mann, bruk prevensjon hvis sexpartneren din er i stand til å bli gravid. Fortsett å bruke prevensjon i minst 3 måneder etter siste dose.
-
Fortell legen din umiddelbart hvis en graviditet oppstår.
Ikke amme mens du bruker dette legemidlet, og i minst 1 måned etter siste dose.
Hvordan gis sacituzumab govitecan?
Sacituzumab govitecan injiseres i en blodåre av en helsepersonell.
Sacituzumab govitecan gis i en 21-dagers behandlingssyklus. Du vil få en injeksjon kun på enkelte dager i denne syklusen.
sacituzumab govitecan må gis sakte over 1 til 3 timer.
Du vil bli overvåket en kort stund for å være sikker på at du ikke får en allergisk reaksjon.
Du kan få andre medisiner for å forhindre alvorlige bivirkninger eller en allergisk reaksjon. Fortsett å bruke disse medisinene så lenge legen din har foreskrevet.
Sacituzumab govitecan forårsaker ofte diaré. Alvorlig diaré kan føre til dehydrering, noe som kan kreve medisinsk behandling. Fortell legen din med en gang første gang du har diaré mens du får dette legemidlet.
Du kan lettere få infeksjoner, til og med alvorlige eller dødelige infeksjoner. Du vil trenge hyppige medisinske tester. Kreftbehandlingene dine kan bli forsinket basert på resultatene.
Legen din vil bestemme hvor lenge du skal behandles med dette legemidlet.
Hva skjer hvis jeg glemmer en dose?
Ring legen din for instruksjoner hvis du savner en avtale for sacituzumab govitecan-injeksjonen.
Hva skjer hvis jeg overdoser?
I en medisinsk setting vil en overdose bli behandlet raskt.
Hva bør jeg unngå mens jeg får sacituzumab govitecan?
Følg legens instruksjoner om eventuelle restriksjoner på mat, drikke eller aktivitet.
Sacituzumab govitecan bivirkninger
sacituzumab govitecan kan forårsake alvorlige eller livstruende allergiske reaksjoner.
Få akutt medisinsk hjelp hvis du har tegn på en allergisk reaksjon: elveblest; vanskelig å puste; hevelse i ansiktet, leppene, tungen eller halsen.
Noen bivirkninger kan oppstå under injeksjonen eller innen 24 timer etterpå. Fortell helsepersonell dersom du føler deg svimmel, ør i hodet, kløende, svett eller har feber, frysninger, pusteproblemer eller hevelser i ansiktet eller halsen.
Du kan lettere få infeksjoner, til og med alvorlige eller dødelige infeksjoner. Ring legen din umiddelbart hvis du har tegn på infeksjon som:
-
smerte eller svie når du tisser;
-
lavt antall røde blodlegemer (anemi) – blek hud, uvanlig tretthet, ørhet eller kortpustethet, kalde hender og føtter; eller
-
lavt antall hvite blodlegemer – feber, munnsår, hudsår, sår hals, hoste, pusteproblemer.
Sacituzumab govitecan kan forårsake alvorlig diaré. Fortell legen din umiddelbart hvis du har:
-
diaré (første gang det oppstår);
-
diaré som varer lenger enn 24 timer (selv om du bruker medisin mot diaré);
-
svart eller blodig avføring;
-
alvorlig eller pågående oppkast, spesielt hvis du ikke kan holde væske nede; eller
-
en lett følelse, som om du kan besvime.
Kreftbehandlingene dine kan bli forsinket eller permanent avbrutt hvis du har visse bivirkninger.
Vanlige bivirkninger av sacituzumab govitecan kan omfatte:
-
diaré, kvalme, oppkast;
-
magesmerter, tap av appetitt, forstoppelse;
-
lavt antall blodceller;
-
utslett;
-
hårtap; eller
-
føler seg sliten.
Dette er ikke en fullstendig liste over bivirkninger og andre kan forekomme. Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
Sacituzumab govitecan doseringsinformasjon
Vanlig voksendose for brystkreft:
10 mg/kg IV én gang i uken på dag 1 og 8 av 21-dagers behandlingssykluser
Maksimal dose: 10 mg/kg per dose
Behandlingsvarighet: Inntil sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet
Bruk: For behandling av pasienter med ikke-opererbar lokalt avansert eller metastatisk trippel-negativ brystkreft (mTNBC) som har mottatt 2 eller flere tidligere systemiske behandlinger, minst 1 av dem for metastatisk sykdom
Vanlig voksendose for urotelialt karsinom:
10 mg/kg IV én gang i uken på dag 1 og 8 av 21-dagers behandlingssykluser
Maksimal dose: 10 mg/kg per dose
Behandlingsvarighet: Inntil sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet
Kommentarer:
-Denne indikasjonen er godkjent under akselerert godkjenning basert på tumorresponsrate og responsvarighet; fortsatt godkjenning kan være betinget av verifisering og beskrivelse av klinisk nytte i en bekreftende studie.
Bruk: For behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk urotelkreft (mUC) som tidligere har mottatt en platinaholdig kjemoterapi og enten programmert dødsreseptor-1 (PD-1) eller programmert dødsligand 1 (PD-L1) hemmer
Hvilke andre legemidler vil påvirke sacituzumab govitecan?
Andre legemidler kan påvirke sacituzumab govitecan, inkludert reseptbelagte og reseptfrie legemidler, vitaminer og urteprodukter. Fortell legen din om alle andre medisiner du bruker.
Mer informasjon
Husk, oppbevar denne og alle andre legemidler utilgjengelig for barn, del aldri medisinene dine med andre, og bruk denne medisinen kun for indikasjonen som er foreskrevet.
Rådfør deg alltid med helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden gjelder dine personlige forhold.
Discussion about this post