Kjære venn,
Du kjenner meg ikke, men for ni år siden var jeg deg. Da jeg først ble diagnostisert med ulcerøs kolitt (UC), skammet jeg meg så mye at det nesten kostet meg livet. Jeg var for opprørt til å la noen få vite det, så jeg bar rundt på denne store, farlige hemmeligheten. Jeg håpet hver dag at symptomene mine ville holde seg under kontroll, slik at ingen noen gang ville finne ut om sykdommen min.
Jeg ville ikke at folk i livet mitt skulle snakke om meg og det faktum at jeg hadde en «bajsende» sykdom. Men jo lenger jeg holdt på å skjule UC for andre, desto sterkere ble skammen min. Jeg projiserte alle de negative følelsene jeg hadde på andre. På grunn av min skam trodde jeg at alle andre ville synes jeg var ekkel og uelskelig.
Det trenger ikke være slik for deg. Du kan lære av mine feil. Du kan utdanne deg selv om tilstanden din og opplyse de rundt deg. Du kan velge å slutte fred med diagnosen din i stedet for å skjule den.
Andre mennesker vil ikke se UC som du gjør. Dine venner og familie vil tilby deg medfølelse og empati – akkurat som du ville gjort for dem hvis rollene ble snudd.
Hvis du gir slipp på frykten og lar folk få vite sannheten, vil skammen din til slutt forsvinne. Så sterke som følelsene av forlegenhet er, er de ingenting sammenlignet med kjærlighet og forståelse. Støtten fra de rundt deg vil endre perspektivet ditt og hjelpe deg å lære å akseptere tilstanden din.
UC er en sykdom i fordøyelseskanalen. Kroppen din angriper vevet ditt og skaper åpne, smertefulle og blødende sår. Det begrenser din evne til å fordøye mat, forårsaker underernæring og svakhet. Hvis det ikke behandles, kan det føre til død.
Fordi jeg holdt tilstanden min under wraps så lenge, hadde UC allerede gjort uopprettelig skade på kroppen min da jeg kom på vei til behandling. Jeg hadde null alternativer igjen og måtte opereres.
Det finnes en rekke behandlingsalternativer for UC. Du må kanskje prøve noen forskjellige før du finner ut hva som fungerer for deg. Selv om det kan være vanskelig, er det å lære å verbalisere symptomene dine til legen din den eneste måten å finne en medisin som fungerer for deg.
Det er så mange ting jeg skulle ønske jeg hadde gjort annerledes. Jeg manglet mot til å snakke om hva som skjedde med kroppen min. Jeg føler at jeg sviktet meg selv. Men nå har jeg sjansen til å betale videre. Forhåpentligvis kan historien min hjelpe deg på reisen.
Husk at du ikke trenger å gjøre dette på egen hånd. Selv om du er for redd til å åpne opp om tilstanden din til en du er glad i, har du et stort samfunn av mennesker som lever med den samme sykdommen for å støtte deg. Vi har dette.
Vennen din,
Jackie
Jackie Zimmerman er en digital markedsføringskonsulent som fokuserer på ideelle organisasjoner og helserelaterte organisasjoner. I et tidligere liv jobbet hun som merkevaresjef og kommunikasjonsspesialist. Men i 2018 ga hun endelig etter og begynte å jobbe for seg selv hos JackieZimmerman.co. Gjennom sitt arbeid på siden håper hun å fortsette å jobbe med flotte organisasjoner og inspirere pasienter. Hun begynte å skrive om å leve med multippel sklerose (MS) og inflammatorisk tarmsykdom (IBD) kort tid etter diagnosen hennes som en måte å koble andre på. Hun hadde aldri drømt om at det skulle utvikle seg til en karriere. Jackie har jobbet i advokatvirksomhet i 12 år og har hatt æren av å representere MS- og IBD-miljøene på forskjellige konferanser, hovedtaler og paneldiskusjoner. På fritiden (hvilken fritid?!) koser hun seg med sine to redningsunger og ektemannen Adam. Hun spiller også roller derby.
Discussion about this post