- #WeAreNotWaiting
- Årlig innovasjonsmøte
- D-Data Exchange
- Pasientstemmer-konkurranse
Vi ba pasientene dele sine følelser om dagens diabetesteknologi og hva de føler er de største udekkede behovene. Vi ga folk friheten til å sende inn materiale i video-, lysbilder eller bildeformat, og var fornøyd med kvaliteten på svarene.
Vennligst se den resulterende videoen, basert på bidrag til 2013 Patient Voices Contest:
Hver av våre vinnere mottok et stipend for å delta på og delta i DiabetesMine Innovation Summit-arrangementet 2013 som fant sted ved Stanford School of Medicine 15. november 2013.
- Christel Aprigliano, en type 1 D-blogger og aktiv talsmann som sendte inn en overbevisende appell for en helhetlig tilnærming til diabetesbehandling.
- Simon Carter, mangeårig type 1 selv og forelder til et T1-barn som også lever med cøliaki, og skaperen av et nytt «prediksjonssystem» kalt ManageBGL.com.
- Corinna Cornejo, en type 2 som jobber med Diabetes Hands Foundation, og laget en utmerket presentasjon om behovet for informasjon, ikke bare data.
- Allison Dunning, type 1, som brenner for bruken av «big data» for å informere om forbedret diabetesbehandling for oss alle.
- Melissa Lee, en annen aktiv type 1 D-blogger som presenterte en nyskapende idé for en «Insu-lakmus»-test for å hjelpe oss med å måle om insulinet vårt fortsatt er effektivt.
- Kyle McClain, en programvareutvikler diagnostisert med type 2 i 2010 som «umiddelbart begynte å lete etter verktøy for å hjelpe meg med å håndtere diabetesen min.» Han likte ikke det han fant, og begynte å lage sitt eget verktøy kalt Gludi.
- Julia Neese, en type 1 fra Tyskland, som presenterte en veldig intelligent vurdering av tre nøkkeltemaer: bionisk bukspyttkjertel, datahåndtering og rimelighet.
- Shelley Spector, a type 1 selv og hengivne D-foreldre, som presenterte mange gode poeng om å engasjere barn, problemer med D-tenåringer som ønsker å skjule det, og hvordan sykehus og betalere kan dra nytte av å gi oss bedre verktøy på forhånd.
- Scott Strange, kjent type 1 D-blogger, som fokuserte på behovet for å understreke den psykologiske siden av diabetes: «Den mentale og emosjonelle siden for meg har vært mye verre enn den fysiske siden,» sier han.
- Amy Tekrony, en kanadisk type 1 og aspirerende endokrinolog, som laget en overbevisende video om det presserende behovet for endringer i diabetesteknologi.
GRATULERER og TAKK for interessen og deltakelsen, alle sammen!
Det gjelder også vår diabetesteknologiundersøkelse; ved endelig opptelling hadde vi nesten 900 deltakere i det forskningsprosjektet!
Resultatene ble presentert på toppmøtet i 2013, og også publisert i detalj her.
2017 gullsponsor
Sølvsponsorer 2017
Vi ba pasientene dele sine følelser om dagens diabetesteknologi og hva de føler er de største udekkede behovene. Vi ga folk friheten til å sende inn materiale i video-, lysbilder eller bildeformat, og var fornøyd med kvaliteten på svarene.
Vennligst se den resulterende videoen, basert på bidrag til 2013 Patient Voices Contest:
Hver av våre vinnere mottok et stipend for å delta på og delta i DiabetesMine Innovation Summit-arrangementet 2013 som fant sted ved Stanford School of Medicine 15. november 2013.
- Christel Aprigliano, en type 1 D-blogger og aktiv talsmann som sendte inn en overbevisende appell for en helhetlig tilnærming til diabetesbehandling.
- Simon Carter, mangeårig type 1 selv og forelder til et T1-barn som også lever med cøliaki, og skaperen av et nytt «prediksjonssystem» kalt ManageBGL.com.
- Corinna Cornejo, en type 2 som jobber med Diabetes Hands Foundation, og laget en utmerket presentasjon om behovet for informasjon, ikke bare data.
- Allison Dunning, type 1, som brenner for bruken av «big data» for å informere om forbedret diabetesbehandling for oss alle.
- Melissa Lee, en annen aktiv type 1 D-blogger som presenterte en nyskapende idé for en «Insu-lakmus»-test for å hjelpe oss med å måle om insulinet vårt fortsatt er effektivt.
- Kyle McClain, en programvareutvikler diagnostisert med type 2 i 2010 som «umiddelbart begynte å lete etter verktøy for å hjelpe meg med å håndtere diabetesen min.» Han likte ikke det han fant, og begynte å lage sitt eget verktøy kalt Gludi.
- Julia Neese, en type 1 fra Tyskland, som presenterte en veldig intelligent vurdering av tre nøkkeltemaer: bionisk bukspyttkjertel, datahåndtering og rimelighet.
- Shelley Spector, a type 1 selv og hengivne D-foreldre, som presenterte mange gode poeng om å engasjere barn, problemer med D-tenåringer som ønsker å skjule det, og hvordan sykehus og betalere kan dra nytte av å gi oss bedre verktøy på forhånd.
- Scott Strange, kjent type 1 D-blogger, som fokuserte på behovet for å understreke den psykologiske siden av diabetes: «Den mentale og emosjonelle siden for meg har vært mye verre enn den fysiske siden,» sier han.
- Amy Tekrony, en kanadisk type 1 og aspirerende endokrinolog, som laget en overbevisende video om det presserende behovet for endringer i diabetesteknologi.
GRATULERER og TAKK for interessen og deltakelsen, alle sammen!
Det gjelder også vår diabetesteknologiundersøkelse; ved endelig opptelling hadde vi nesten 900 deltakere i det forskningsprosjektet!
Resultatene ble presentert på toppmøtet i 2013, og også publisert i detalj her.
Discussion about this post