Oversikt
Millioner av amerikanere lever med minst én hudlidelse. Du er sannsynligvis kjent med de mer vanlige som akne, eksem og rosacea. Faktisk er det en god sjanse for at du kan ha en av dem selv.
Det er også et bredt spekter av sjeldnere hudsykdommer som du kanskje ikke vet om. De kan variere fra mild til livstruende. I noen tilfeller kan de påvirke livskvaliteten til de som utvikler dem.
Les videre for en kort oversikt over noen av disse mindre kjente forholdene.
Bilder av mindre kjente hudsykdommer
Hidradenitis suppurativa
Hidradenitis suppurativa (HS) er en kronisk betennelsestilstand som fører til at det dannes lesjoner på deler av kroppen der huden berører huden. De vanligste områdene for utbrudd er:
- armhulene
- lyske
- baken
- øvre lår
- brystene
Selv om årsaken til HS er ukjent, er det sannsynlig at hormoner spiller en rolle i utviklingen siden den vanligvis begynner rundt puberteten.
Opptil 2 prosent av befolkningen har tilstanden. Det er mest vanlig hos personer som er overvektige eller røyker. Kvinner er over tre ganger mer sannsynlig å ha HS enn menn.
Genetikk og immunsystemet antas å være faktorer i hvem som utvikler sykdommen.
visste du?
Personer med hidradenitis suppurativa har økt risiko for visse tilstander (eller komorbiditeter), for eksempel:
- kviser
- inflammatorisk tarmsykdom (IBD)
- follikulær okklusjon tetrad (en gruppe inflammatoriske hudsykdommer som inkluderer acne conglobata, dissekere cellulitt i hodebunnen og pilonidal sinus sykdom)
- metabolsk syndrom
- polycystisk ovariesyndrom (PCOS)
- plateepitelkarsinom i den berørte huden
- Type 2 diabetes
De første symptomene på HS er kviser som ser ut som kviser eller byller. Disse utbruddene forblir enten på huden eller er klare og dukker deretter opp igjen.
Hvis det ikke behandles, kan det oppstå mer alvorlige symptomer, som arrdannelse, infeksjon og kviser som sprekker og avgir en illeluktende væske.
Det er foreløpig ingen kur for HS, men en rekke behandlingsalternativer er tilgjengelige for å hjelpe med å håndtere symptomer. Disse inkluderer:
- aktuelle salver,
- antiinflammatoriske legemidler, inkludert injiserbare biologiske midler
- hormonbehandling
Kirurgi kan vurderes for mer alvorlige tilfeller.
Invers psoriasis
Invers psoriasis kalles noen ganger intertriginøs psoriasis. I likhet med HS, skaper denne tilstanden røde lesjoner på deler av kroppen der huden berører huden. Disse lesjonene er ikke kokeaktige. De ser ut til å være glatte og skinnende.
Mange mennesker med invers psoriasis har også minst én annen type psoriasis et annet sted på kroppen. Eksperter er ikke helt sikre på hva som forårsaker psoriasis, men genetikk og immunsystemet er viktige medvirkende faktorer.
Psoriasis påvirker omtrent 3 prosent av mennesker rundt om i verden, og 3 til 7 prosent av personer med psoriasis har invers psoriasis.
Siden huden i høyfriksjonsområder av kroppen har en tendens til å være følsom, kan det være vanskelig å behandle tilstanden. Steroide kremer og aktuelle salver kan være effektive, men forårsaker ofte smertefull irritasjon ved overforbruk.
Personer som lever med mer alvorlige tilfeller av invers psoriasis kan også trenge ultrafiolett B (UVB) lysterapi eller injiserbare biologiske midler for å håndtere tilstanden deres.
Harlekin iktyose
Harlekin iktyose er en sjelden genetisk lidelse som fører til at barn blir født med hard, tykk hud som danner diamantformede skjell på tvers av kroppen.
Disse platene, atskilt av dype sprekker, kan påvirke formen på øyelokkene, munnen, nesen og ørene. De kan også begrense bevegelsen av lemmer og bryst.
Rundt 200 tilfeller er rapportert over hele verden. Tilstanden er forårsaket av en mutasjon i ABCA12-genet, som gjør at kroppen kan lage et protein som er essensielt for normal utvikling av hudceller.
Mutasjonen hindrer transport av lipider til hudens øverste lag og resulterer i de skjelllignende platene. Platene gjør det vanskeligere å:
- håndtere vanntap
- regulere kroppstemperaturen
- bekjempe infeksjon
Harlequin ichthyosis er en autosomal recessiv lidelse som overføres gjennom muterte gener, ett fra hver forelder.
Siden de biologiske bærerne sjelden viser symptomer, kan genetisk testing identifisere endringer i gener og bestemme sjansene dine for å utvikle eller overføre genetiske lidelser.
Den vanligste behandlingen for harlekin iktyose er et strengt regime med mykgjørende mykgjørende midler og hudreparerende fuktighetskremer. I alvorlige tilfeller kan orale retinoider også brukes.
Morgellons sykdom
Morgellons sykdom er en sjelden tilstand der små fibre og partikler kommer ut av hudsår, og skaper en følelse av at noe kryper på huden.
Lite er kjent om tilstanden, men den påvirker over 14 000 familier, ifølge Morgellons Research Foundation.
Morgellons er mest utbredt hos middelaldrende hvite kvinner. Det er også nært forbundet med borreliose.
Noen leger mener det er et psykologisk problem siden symptomene ligner på en psykisk lidelse kalt vrangforestillinger.
Symptomene er smertefulle, men ikke livstruende. Vanlige symptomer inkluderer:
- kløende hudutslett eller sår
- svart fibrøst materiale i og på huden
- utmattelse
- angst
- depresjon
Lesjoner påvirker ett spesifikt område: hodet, stammen eller ekstremitetene.
Siden Morgellons sykdom fortsatt ikke er fullt ut forstått, er det ingen standard behandlingsalternativ.
Personer med sykdommen rådes vanligvis til å holde tett kontakt med helsepersonell og søke behandling for symptomer som angst og depresjon.
Elastodermi
Elastodermi er en sjelden tilstand preget av økt løshet i huden på bestemte områder av kroppen. Dette får huden til å synke eller henge ned i løse folder.
Det kan forekomme på hvilken som helst del av kroppen, men nakken og ekstremitetene, spesielt rundt albuene og knærne, er de mest berørte områdene.
Færre enn 1 av 1 000 000 mennesker over hele verden har tilstanden. Den eksakte årsaken til elastodermi er ukjent. Det antas å være et resultat av overproduksjon av elastin, et protein som gir strukturell støtte til organer og vev.
Det finnes ingen kur eller standardbehandling for elastodermi. Noen mennesker vil gjennomgå kirurgi for å fjerne det berørte området, men den løse huden kommer ofte tilbake etter operasjonen.
Pilonidal bihulesykdom
Pilonidal bihulesykdom resulterer i små hull eller tunneler ved bunnen eller krøllen av baken. Symptomene er ikke alltid åpenbare, så de fleste søker ikke behandling, eller merker til og med tilstanden, før problemer oppstår.
Det utvikles når hår mellom baken gnis sammen. Den resulterende friksjonen og trykket presser håret innover, og får det til å gro inn.
Denne milde tilstanden sees hos 10 til 26 personer av hver 100 000. De fleste med denne tilstanden er mellom 15 og 30 år, og forekomsten hos menn er dobbelt så stor som forekomsten hos kvinner.
Det påvirker ofte folk som jobber i jobber som krever lange sittetimer. Det er også en komorbiditet av hidradenitis suppurativa (HS).
Behandling for en infisert pilonidal sinus avhenger av noen få faktorer:
- symptomene dine
- størrelsen på abscessen
- enten det er en første gang eller en gjentatt infeksjon
Behandling er vanligvis invasiv og involverer drenering av den berørte pilonidalsinus for synlig puss. Antibiotika, varme kompresser og aktuelle salver brukes ofte også.
Hvis du er en av de 40 prosent av personene med tilstanden som har tilbakevendende abscesser, sørg for å snakke med legen din om flere kirurgiske alternativer.
Pemphigus vegetans
De
Som i HS, oppstår lesjoner eller blemmer der huden naturlig berører eller gnis sammen. De vises også i eller på:
- munn
- hals
- øyne
- nese
- kjønnsområder
De fleste med pemphigus har en type kjent som pemphigus vulgaris. Det forekommer hos 0,1 til 2,7 personer av hver 100 000.
Pemphigus vegetans, en variant av pemphigus vulgaris, står for 1 til 2 prosent av pemphigus-tilfellene over hele verden.
Pemphigus vegetans kan være dødelig hvis den ikke behandles. Behandlingen fokuserer på å bli kvitt lesjonene eller blemmene og hindre dem i å komme tilbake.
Kortikosteroider, eller andre steroider som reduserer betennelse, er vanligvis den første forsvarslinjen. Utover det kan du opereres for å trekke ut lesjonene eller blemmene, samtidig som du sørger for å rense og kle området daglig.
Rettsmidler for munn og svelg inkluderer medisinert munnvann eller clobetasol, et kortikosteroid og salve som brukes til å behandle orale tilstander.
Kutan Crohns sykdom
Crohns sykdom er en inflammatorisk tarmsykdom (IBD) som påvirker mage-tarmkanalen.
Omtrent 780 000 amerikanere lever med det. Det er rundt 38 000 nye tilfeller hvert år. Forskere mistenker at genetikk, immunsystemet og miljøet spiller en rolle i utviklingen av Crohns.
Kutane lesjoner ligner på kjønnsvorter og utvikler seg etter at tarmsykdommen har manifestert seg på huden eller et annet organ utenfor tarmkanalen. Dette inkluderer øyne, lever og galleblæren. Det kan også påvirke leddene.
Det er ingen kur mot Crohns.
Kirurgi er det første alternativet for behandling av hudlesjoner. Hvis Crohns sykdom og lesjoner har metastasert eller spredt seg, kan de bli smertefulle og føre til dødelige komplikasjoner. Få behandlingsalternativer er tilgjengelige for dette stadiet.
Sneddon-Wilkinson sykdom
Sneddon-Wilkinson sykdom er en tilstand der lesjoner av puss dukker opp på huden i klynger. Det er også kjent som subcorneal pustulær dermatose (SPD).
Eksperter er ikke sikre på hva som forårsaker det. Sjelden og ofte feildiagnostisert, rammer sykdommen vanligvis personer over 40 år, spesielt kvinner. Som sådan er dens eksakte utbredelse ukjent.
Akkurat som i HS dannes det myke, pussfylte nupper mellom hud som gnis mye sammen. De kutane lesjonene utvikles på overkroppen, mellom hudfoldene og i kjønnsområdet. De «eksploderer» på grunn av friksjon.
En kløe eller brennende følelse kan følge med denne sprettingen av lesjonene. Disse følelsene etterfølges av avskalling av huden og misfarging. Selv om denne hudtilstanden er kronisk og smertefull, er den ikke dødelig.
Den foretrukne behandlingen for denne sykdommen er antibiotikumet dapson, med en dose på 50 til 200 milligram (mg) administrert oralt hver dag.
Invers lichen planus pigmentosus
Invers lichen planus pigmentosus er en betennelsestilstand som forårsaker misfarging og kløende kuler der hudfolder.
For det meste påvirker mennesker fra Asia, bare rundt 20 tilfeller er dokumentert over hele verden. Ingen vet hva som forårsaker det.
Flate lesjoner, eller makuler, av misfarget hud dannes i små klynger. De inneholder vanligvis ikke puss, men noen ganger kan de det. Noen menneskers hud forsvinner naturlig over tid, mens andre kan ha symptomer i årevis.
Denne tilstanden er moderat, ikke dødelig, og kan behandles med en aktuell krem. Kortikosteroider er de beste behandlingsalternativene for helbredelse og kan til og med hjelpe med pigmentering i noen tilfeller.
Dowling-Degos sykdom
Dowling-Degos sykdom er en genetisk lidelse som forårsaker mørk hud, spesielt på steder som folder seg, som armhule, lyske og leddområder.
Selv om det er mindre vanlig, kan pigmentforandringer også påvirke nakke, hender, ansikt og hodebunn.
De fleste lesjonene er små og ser ut som hudormer, men røde flekker som ligner akne kan utvikle seg rundt munnen.
Lesjonene kan også vises som væskefylte nupper i hodebunnen. Kløe og brennende følelser kan oppstå.
Akkurat som HS, forekommer hudforandringer i sen barndom eller tidlig ungdomsår.
Noen mennesker har imidlertid ikke noen utbrudd før i voksen alder. Dowling-Degos er ikke livstruende, selv om mennesker med sykdommen kan oppleve nød og angst.
Det finnes foreløpig ingen kur for denne sykdommen. Behandlinger fra laserterapi til topikale steroider til retinoider har blitt brukt, men resultatene varierer, og ingenting har vært pålitelig effektivt.
Hvis du har en hudsykdom, lytt til kroppen din og ta eventuelle symptomer på alvor.
Snakk med legen din. Ved behov kan de henvise deg til en hudlege.
En hudlege kan hjelpe deg med å få en diagnose og finne de beste behandlingsalternativene for dine spesielle problemer.
Discussion about this post