Oversikt
Hva er rabdomyosarkom?
Rhabdomyosarkom er en type kreft som påvirker muskelvev. Det er mest vanlig hos barn og ungdom.
Sykdommen starter i de mesenkymale cellene, som er celler som blir til muskler. Med rabdomyosarkom endres cellene og vokser ut av kontroll, og danner en eller flere svulster.
Rhabdomyosarkom kan oppstå hvor som helst i kroppen, men det er mest vanlig på følgende steder:
- Armer og bein.
- Hode og nakke.
- Urin- og reproduktive organer.
Hvor vanlig er denne typen sarkom?
Rhabdomyosarkom er sjelden. Bare rundt 500 mennesker blir diagnostisert hvert år i USA. De fleste av dem er barn eller ungdom.
Finnes det forskjellige typer rabdomyosarkom?
Typene rabdomyosarkom kan omfatte:
- Embryonalt rabdomyosarkom: Dette er den vanligste typen. Det oppstår vanligvis i hodet og nakken eller i reproduktive og urinveier.
- Botryoid rabdomyosarkom: Dette er en undertype av embryonalt rabdomyosarkom. Det finnes oftest i hule organer (f.eks. blære, vagina).
- Spindel rabdomyosarkom: Dette er også en undertype av embryonalt rabdomyosarkom. Det er vanligvis funnet rundt en gutts testikler.
- Alveolært rabdomyosarkom: Dette er en aggressiv type, vanligvis funnet i armer, ben eller overkropp.
- Pleomorf og udifferensiert rabdomyosarkom: Disse typene er sjeldne hos barn. Når de oppstår, er det vanligvis i armer, ben eller overkropp.
Symptomer og årsaker
Hva forårsaker rabdomyosarkom?
Forskere er ikke sikre på hva som forårsaker rabdomyosarkom. De studerer hvordan endringer i DNA kan føre til at celler blir kreft.
Hva er symptomene på rabdomyosarkom?
Symptomer på rabdomyosarkom avhenger av hvor kreften er i kroppen. Men vanlige tegn inkluderer:
- Blødning fra nese, svelg, skjede eller endetarm (hvor avføringen kommer fra).
-
Blod i urinen (tisse).
- Øyne som krysser eller buler.
-
Hodepine.
- Klump som blir større eller ikke går bort.
- Problemer med å tisse eller bæsjing.
Diagnose og tester
Hvordan diagnostiseres rabdomyosarkom?
For å diagnostisere rabdomyosarkom, vil en helsepersonell utføre:
- Helsehistorie for å lære om symptomer og risikofaktorer for sykdommen.
- Fysisk undersøkelse for å se etter tegn på sykdom, for eksempel en klump.
- Tester som tar bilder inne i kroppen, som røntgen, MR, CT-skanning.
- Tester som ser etter kreftceller i kroppen, for eksempel en PET-skanning (positronemisjonstomografi) eller beinskanning.
En helsepersonell kan også bestille noen tester for å fjerne en prøve av vev fra kroppen for testing. Eksempler inkluderer:
- Biopsi: Biopsi er den eneste måten å bekrefte kreft. Det kan gjøres på flere forskjellige måter, avhengig av hvor det er mistanke om kreft. Biopsi tar en liten mengde vev fra svulsten for undersøkelse under et mikroskop.
- Benmargsbiopsi: Benmargsbiopsi bruker en nål for å fjerne en liten mengde bein, blod og benmarg, vanligvis fra ett eller begge hoftebein.
- Lumbal punktering: Også kalt spinal tap, denne testen bruker en nål for å ta væske fra ryggraden for testing.
Ledelse og behandling
Hvorfor er rabdomyosarkom iscenesatt?
Testresultater vil hjelpe barnets helseteam iscenesette sykdommen. Staging definerer:
- Hvor kreften er.
- Hvis eller hvor den har spredt seg.
- Hvor stor svulsten er.
- Hva er utsiktene (prognose).
- Hva slags behandlinger er best.
Det er mange måter å iscenesette rabdomyosarkom på. Snakk med helsepersonell om hvilket stadium barnet ditt har og hva det betyr.
Hvordan behandles rabdomyosarkom?
Barnets helseteam vil anbefale en kombinasjon av behandlinger avhengig av:
- Scene.
- Type rabdomyosarkom.
- Mulige bivirkninger.
- Personens generelle helse og preferanser.
De viktigste behandlingene er:
- Kjemoterapi: Med kjemoterapi injiseres medisiner i blodet. Stoffene dreper kreftceller eller hindrer dem i å dele seg og spre seg. De fleste barn med rabdomyosarkom får cellegift for å begrense sjansen for at kreften kommer tilbake. Studier for å teste nye medisiner og kombinasjoner pågår.
- Kirurgi: En kirurg vil kutte ut deler av eller hele svulsten og noe vev rundt den. Kirurgisk fjerning, også kalt eksisjon, brukes i nesten alle tilfeller av rabdomyosarkom.
- Stråling: Strålebehandling bruker stråler av intens energi (vanligvis høyenergi røntgenstråler) for å drepe kreftceller eller bremse deres vekst.
- Palliativ behandling: Palliativ behandling, også kalt støttende omsorg, behandler en persons symptomer og bivirkninger av medisiner. Det kan også innebære behandlinger for emosjonelle, mentale og sosiale behov. Eksempler inkluderer medisinering, ernæring, terapi og avslapning.
Fordi rabdomyosarkom er så sjeldent, behandles mange mennesker med sykdommen som en del av kliniske studier. Kliniske studier er studier som tester de nyeste, mest lovende behandlingene. Spør helseteamet ditt om kliniske studier og om barnet ditt er kvalifisert til å bli med.
Kurer behandlinger rabdomyosarkom?
Noen ganger kan behandlinger kurere rabdomyosarkom. Dette kalles remisjon, som betyr at kreft ikke lenger kan oppdages.
I mange tilfeller er remisjon permanent, men rabdomyosarkom kan komme tilbake. Dette kalles gjentakelse. Tilbakefall kan skje på samme sted i kroppen eller en annen del.
Helseteamet ditt vil klassifisere sykdommen i en risikogruppe, som er en måte å forutsi sjansen for at rabdomyosarkom vil gjenta seg. Risikogruppen (lav, middels eller høy) vil også hjelpe helseteamet med å finne den beste behandlingen eller kombinasjonen av behandlinger. Hvis rabdomyosarkom kommer tilbake, vil barnets helseteam gjøre flere tester og anbefale flere behandlinger.
Forebygging
Hvordan kan jeg redusere risikoen for at barnet mitt får rabdomyosarkom?
Det er ikke klart hvem som får barndomsrabdomyosarkom eller hvorfor. Det er foreløpig ingen måte å forhindre det eller redusere risikoen på.
Er det andre forhold som setter barnet mitt i høyere risiko for rabdomyosarkom?
Personer med visse genetiske lidelser har økt risiko for rabdomyosarkom:
- Beckwith-Wiedemanns syndrom.
- Kardiofasiokutant syndrom.
- Costello syndrom.
- Dicer1 syndrom.
- Li-Fraumeni syndrom.
-
Nevrofibromatose type 1.
-
Noonan syndrom.
Utsikter / Prognose
Hva er utsiktene for personer med rabdomyosarkom?
Omtrent 70 % av personer med rabdomyosarkom overlever fem år eller lenger. Men utsiktene varierer ganske mye avhengig av flere faktorer, inkludert:
- Alder.
- Plassering og størrelse på den opprinnelige svulsten.
- Risikogruppe (lav, middels eller høy).
- Type rabdomyosarkom.
- Stadium av sykdom.
- Suksess med kirurgi, kjemoterapi eller stråling for å behandle svulsten.
- Om kreften sprer seg til andre deler av kroppen.
Helsepersonell kan fortelle deg mer om barnets prognose.
Bor med
Hva kan jeg spørre barnets helseteam om rabdomyosarkom?
Hvis barnet ditt har blitt diagnostisert med rabdomyosarkom, bør du vurdere å spørre helsepersonellet om følgende spørsmål:
- Hvilken type rabdomyosarkom har barnet mitt?
- Hvilket stadium er det, og hvorfor?
- Hvilke behandlinger anbefaler du?
- Hva er risikoen for disse behandlingene og deres bivirkninger?
- Hva er prognosen til barnet mitt?
- Bør vi se en spesialist?
- Er vi kvalifisert for noen kliniske studier?
- Hvilken støttende omsorg kan du tilby for å hjelpe oss?
Hvordan kan familien min takle en diagnose av rabdomyosarkom?
Det er normalt å oppleve stress, frykt og angst når du eller en du er glad i får diagnosen kreft. Snakk med helseteamet ditt om måter å takle det på. Vurder også:
- Rådgivning eller samtaleterapi.
- Avspenningsteknikker, for eksempel meditasjon.
- Undersøk slik at du forstår medisinske termer og behandlingsalternativer.
-
Stressreduksjon, som trening og tid med venner.
- Støttegrupper (personlig eller online) for å få kontakt med andre familier som står overfor kreft.
Barndomsrabdomyosarkom er heldigvis svært sjelden. Helseteamet ditt kan bekrefte om barnet ditt har denne typen kreft, og i så fall finne ut hvilket stadium det er. Teamet vil samarbeide med deg for å planlegge en behandlingsstrategi og tilby støtte for å hjelpe familien din til å mestre.
Discussion about this post