Alt du trenger å vite om logopenisk primær progressiv afasi

lvPPA er en nevrodegenerativ sykdom som påvirker språklige evner, spesielt når det gjelder ordfinning og setningsdannelse.

Det er en av tre anerkjente varianter av PPA, de to andre er semantisk variant PPA (svPPA) og ikke-flytende/agrammatisk variant PPA (nfvPPA).

I motsetning til svPPA, hvor ordforståelsen er svekket, og nfvPPA, som innebærer vanskeligheter med grammatikk, manifesterer lvPPA seg først og fremst som en utfordring i ordinnhenting og flyt.

I lvPPA har enkeltpersoner ofte utfordringer med å hente og produsere de riktige ordene mens de snakker, noe som fører til nøling og hyppig bruk av utfyllingsord. De kan også ha problemer med å beholde kortsiktig informasjon og kan klage over hukommelsesvansker.

Etter hvert som sykdommen din utvikler seg, kan talen gå helt tapt, og symptomene kan bli mer typiske for AD, slik som hukommelsestap og problemer med å gjenkjenne kjente fjes eller finne veien.

Det er anslått at det er ca 3,6–8,1 personer med PPA per 100 000 individer, med en enda mindre andel som representerer lvPPA-varianten.

Symptomer på lvPPA:

• vanskeligheter med å finne ord
• problemer med å holde kortsiktig informasjon og følge instruksjoner
• klager over hukommelsesvansker
• vanskeligheter i støyende omgivelser
• problemer med fonologisk språkbehandling
• langsom og nølende tale med pauser
• problemer med å gjenta setninger
• utfordringer med utregninger og hukommelsesoppgaver
• potensiell progresjon til tap av tale
• utvikling av AD-lignende symptomer over tid
• motoriske ferdigheter og svelgeproblemer i avanserte stadier

Vanlige tidlige symptomer på lvPPA kan inkludere sliter med å finne ord, hyppige nøling i tale, problemer med korttidshukommelsesoppgaver eller utfordringer med å forstå tale i støyende omgivelser.

Hva er eksempler på logopenisk primær progressiv afasi?

Her er noen eksempler på hvordan en person kan oppleve lvPPA.

Jane, middelaldrende, har vanskeligheter med å finne ord i samtaler. Mens hun prater om en nylig ferie, nøler hun, og tyr til vage beskrivelser som «det stedet vi dro til» i stedet for spesifikke navn. Frustrasjonen øker når hun i økende grad stoler på utfyllende ord for å formidle tankene sine.

Mark, en pensjonist, liker å være sosial med venner på sin lokale kaffebar. Men han begynner å unngå disse samlingene fordi han finner det i økende grad vanskelig å følge samtaler i det travle miljøet. Bakgrunnsstøyen gjør det vanskelig for ham å skille mellom individuelle stemmer, og han savner ofte viktige detaljer.

I motsetning til andre nevrodegenerative sykdommer som AD eller Parkinsons sykdom, har ikke PPA en standardisert progresjon av stadier. Men symptomene ser ut til å bli verre over tid.

I en upublisert studere (i påvente av fagfellevurdering) hadde forskerne som mål å utvikle et klart rammeverk for å forstå de generelle stadiene av PPA. Basert på informasjon de hadde samlet inn fra omsorgspersoner til personer med PPA, laget forskerne et seks-trinns diagram som spenner fra «veldig mild» på nivå 1 til «dyp» på nivå 6.

• Fase 1, veldig mild: Symptomene kan forbli ubemerket eller kan skyldes på stress eller aldring. Deres uregelmessige natur gjør dem vanskelige å oppdage og kan bare være tydelige i ettertid.
• Fase 2, mild: Kommunikasjonsvansker og subtile daglige utfordringer blir merkbare for både individet og de rundt dem.
• Trinn 3, moderat: Daglige oppgaver kan kreve hjelp, som potensielt kan føre til at du slutter på jobb. Vanskeligheter med kommunikasjon kan påvirke personlige mål og sosiale interaksjoner, og forårsake frustrasjon.
• Stadium 4, alvorlig: Kommunikasjonsvansker blir verre, og kan potensielt kompromittere selvstendig liv.
• Fase 5, veldig alvorlig: Kognitive og atferdsendringer er betydelige og åpenbare, og meningsfull kommunikasjon blir stadig mer sjelden. Det er behov for hjelp med personlig pleie, og det er uttalte fysiske symptomer som begrenset koordinasjon og gangvansker.
• Fase 6, dyp: Kommunikasjon blir nesten umulig, og bevisstheten om omgivelsene avtar. Mobiliteten går betydelig ned.

Den eksakte årsaken til lvPPA er ikke fullt ut forstått, men det antas å være et resultat av underliggende nevrodegenerative prosesser som påvirker de områdene i hjernen din som er ansvarlig for språk. Denne sykdommen er ofte knyttet til unormal proteinoppbygging, slik som tau eller TDP-43, som forstyrrer nervecellefunksjonen og fører til hjernevevsdegenerasjon.

Det anslås det 86 % av personer med lvPPA har patologi relatert til AD-patologi (tilstedeværelse av plakk og floker).

Genetiske og miljømessige faktorer kan også bidra til utviklingen, men mer forskning er nødvendig for en helhetlig forståelse.

Risikofaktorer for lvPPA

Selv om de eksakte risikofaktorene for lvPPA ikke er definitivt etablert, er her noen faktorer som kan bidra:

• Alder: Som mange nevrodegenerative sykdommer øker risikoen for lvPPA med alderen. I gjennomsnitt opplevde personer med lvPPA symptomdebut rundt alderen på 69 år (vanligvis innen 10 år).
• Genetikk: Forskning tyder på at mutasjoner i gener som C9ORF72 og progranulin (GRN) har vært assosiert med ulike former for frontotemporal demens, inkludert lvPPA. En familiehistorie med lignende sykdommer kan indikere en genetisk tendens.
• Underliggende proteinavvik: Bevis antyder at lvPPA er assosiert med akkumulering av spesifikke proteiner, som tau og TDP-43, i hjernecellene dine. Disse abnormitetene kan være påvirket av genetiske faktorer eller andre prosesser.
• Nevrologiske forhold: Visse nevrologiske sykdommer eller hjernesykdommer kan øke lvPPA-risikoen. Det kan være assosiert med AD-patologi i noen tilfeller.
• Miljøfaktorer: Miljøfaktorer, spesielt eksponering for giftstoffer som bly, aluminium, kvikksølv og plantevernmidler, er knyttet til nevrodegenerative lidelser, noe som fører til karakteristiske trekk som plakk og floker. Men spesifikk forskning på lvPPA mangler.

Forskning viser også at PPA rammer flere menn enn kvinner, i motsetning til andre nevrodegenerative sykdommer som AD.

Foreløpig er det ingen kur mot lvPPA. Siden den dominerende underliggende patologien ofte er AD, kan helsepersonell foreskrive kolinesterasehemmere som donepezil (Aricept) eller rivastigmin (Exolon), tilsvarende deres bruk i klassisk AD-behandling.

I tilfeller der personer med lvPPA opplever symptomer på depresjon eller angst, kan selektive serotoninreopptakshemmere (SSRI) vurderes som et behandlingsalternativ.

Behandlinger som logopedi, kognitiv trening og støttende strategier kan hjelpe med kommunikasjonsevner.

Hva er forventet levealder for noen med lvPPA?

Gjennomsnittlig levealder for noen som har fått diagnosen lvPPA er omtrent 7,6 år etter utbruddet. Men det er viktig å merke seg at dette er et gjennomsnitt, og individuelle utfall kan variere.

Sykdommen lvPPA er en distinkt variant av PPA, en nevrodegenerativ sykdom som først og fremst rammer språklige evner.

lvPPA er preget av utfordringer i ordinnhenting og flyt, noe som fører til nøling, utfyllende ord og vanskeligheter med å gjenta setninger.

Som med enhver medisinsk tilstand, er tidlig diagnose og passende medisinsk behandling avgjørende. Hvis du eller en du er glad i, opplever symptomer i samsvar med lvPPA, er det viktig å kontakte en medisinsk fagperson som spesialiserer seg på nevrologi eller tale- og språksykdommer.