Å fortelle noen – uansett hvor nær du er dem – at du har psoriasis kan være vanskelig. Faktisk kan de legge merke til det og si noe før du har en sjanse til å ta det opp.
Uansett kan det være utfordrende å få den selvtilliten du trenger for å snakke om psoriasis, men det kan også være verdt det. Trenger du bevis? Ta en titt på hvordan noen av dine psoriasiskolleger snakker.
Jeg forteller det til folk uten å nøle fordi det unngår pinlige situasjoner. For eksempel, en gang fikk jeg vasket håret mitt på en frisørsalong. Kosmetologen gispet, sluttet å vaske håret mitt og gikk så bort. Jeg visste umiddelbart hva problemet var. Jeg forklarte at jeg hadde psoriasis i hodebunnen og at det ikke var smittsomt. Fra det tidspunktet og fremover informerer jeg alltid kosmetologen min og alle andre som kan ha en negativ reaksjon.
Debra Sullivan, PhD, MSN, RN, CNE, COI
Skje-teorien har vært den beste måten. … Du starter med 12 skjeer. Skjeene representerer energien din, hva du er i stand til å gjøre for den dagen. Når du forklarer [psoriasis] til noen, få ut skjeene. Be dem løpe gjennom dagen deres, og at du vil vise dem hvordan det fungerer i kroppen din. Så start [with the] morgenrutine. Kom deg ut av sengen, en skje borte. Ta en dusj, enda en skje borte. … De fleste med autoimmune sykdommer vil gå tom for skjeer mens de er på jobb, noe som ikke lar dem fungere fullt ut.
Mandie Davis, lever med psoriasis
Ingenting å være flau over. Jeg taklet det i årevis til jeg en dag landet på sykehuset fra det. Ditt første skritt er å få en hudlege! Psoriasis har ingen kur ennå, men du trenger ikke å lide eller bare håndtere på grunn av det. Du har så mange alternativer.
Stephanie Sandlin, lever med psoriasis
Jeg er nå 85 og jeg har ikke hatt mulighet til å dele med noen, siden jeg har bestemt meg for å lide dette privat. Men nå vil jeg være interessert i å høre og lære alt som kan være nyttig for å lindre stivheten og smerten.
Ruth V., lever med psoriasisartritt
Sommeren som gikk inn i ungdomsåret på videregående, dro jeg med noen venner til stranden. Huden min var ganske flekkete den gangen, men jeg hadde gledet meg til å slappe av i solen og ta igjen jentene. Men en utrolig ballsy kvinne ødela dagen min ved å marsjere opp for å spørre om jeg hadde vannkopper eller «noe annet smittsomt».
Før jeg rakk å forklare, fortsatte hun med å gi meg et utrolig høyt foredrag om hvor uansvarlig jeg var, og satte alle rundt meg i fare for å få sykdommen min – spesielt hennes dyrebare barn.
Jeg var ikke så komfortabel i huden min da, da jeg lærte å leve med sykdommen. Så i stedet for å høre om hva jeg ville ha sagt i hodet mitt, fikk hun et hvisket svar om «Øh, jeg har psoriasis» og jeg krympet den 5’7-tommers ranke rammen inn i strandstolen min for å gjemme meg for alle som stirret på vår utveksling. Når jeg ser tilbake, vet jeg at det sannsynligvis ikke var så høylytt samtale, og jeg er sikker på at det ikke var så mange som brydde seg om å stirre. Men jeg var for flau til å legge merke til det den gangen.
Jeg blir minnet om det møtet hver gang jeg tar på meg badedrakten. Selv når huden min er i god form, tenker jeg fortsatt på hvordan hun fikk meg til å føle meg. Det gjorde meg til slutt til en sterkere person, men jeg kan tydelig huske at jeg følte meg utrolig selvbevisst og forferdet.
Joni, som lever med psoriasis og blogger av Just a Girl with Spots
Mange mennesker har det, men ikke mange snakker om det. Det er flaut. Det kan føles som en overfladisk ting å klage på. (Det kan være verre, ikke sant? Det er bare på huden min.) Og det er vanskelig å møte andre psoriasispasienter. (De fleste av oss gjør tross alt vårt beste for å sikre at ingen andre kan fortelle at vi har det!)
Sarah, lever med psoriasis og blogger av Psoriasis Psucks
Discussion about this post