Er det en genetisk komponent til non-Hodgkins lymfom?

Kan non-Hodgkins lymfom arves?

De fleste som utvikler non-Hodgkins lymfom har ikke et familiemedlem som har hatt non-Hodgkins lymfom.

Noen bevis tyder imidlertid på at denne typen lymfom kan forekomme i familier. Personer med en førstegrads slektning, som en forelder eller søsken, som har hatt ikke-Hodgkins har en høyere risiko å utvikle det selv.

Non-Hodgkins lymfom utvikler seg når det er en mutasjon i DNAet til lymfocyttene dine. Lymfocytter er en type hvite blodlegemer.

Det er ikke klart nøyaktig hva som forårsaker disse mutasjonene, men forskning har funnet ut at de kan arves. Forskning på den genetiske komponenten av non-Hodgkins lymfom pågår.

På dette tidspunktet er det ikke klart nøyaktig hvilke gener som kan forårsake non-Hodgkins lymfom. I tillegg har genene som for øyeblikket er identifisert blitt funnet hos personer som allerede har hatt non-Hodgkins.

Dette betyr at det er vanskelig å si om disse genene ville ha hatt mutasjoner før kreft utviklet seg. Det betyr også at forskere ennå ikke er i stand til å bruke genetiske koblinger for å forutsi ikke-Hodgkins.

Hvilke gener er assosiert med non-Hodgkins lymfom?

Selv om forskere ikke tror de har identifisert hvert gen som kan være knyttet til non-Hodgkins lymfom, er det flere kjente gener assosiert med non-Hodgkins lymfom. De inkluderer:

• ASP10
• minibank
• BRAF
• KORT11
• CASP10
• CREBBP
• EP300
• EZH2
• MEF2B
• MLL2
• PRF1
• RAD54B
• RAD54L
• TNFAIP3
• TRAF2

Forskere ser på flere andre gener for en mulig genetisk kobling til ikke-Hodgkins. Ytterligere studier er nødvendig før disse koblingene kan bevises.

Studier ser også for tiden på hvilke gener som kan være forbundet med ulike undertyper av ikke-Hodgkins. Å finne gener assosiert med undertyper kan hjelpe forskere til å bedre forstå den generelle koblingen mellom genetikk og ikke-Hodgkins.

Hvem har høyest risiko for non-Hodgkins lymfom?

Det er mange kjente risikofaktorer for non-Hodgkins lymfom. Å ha flere risikofaktorer øker sannsynligheten for å utvikle non-Hodgkins. Men det betyr ikke at alle med flere risikofaktorer vil utvikle ikke-Hodgkins. Det betyr ganske enkelt at risikoen er høyere.

Risikofaktorer for non-Hodgkins lymfom inkluderer:

• En familiehistorie: Personer med en forelder, barn eller søsken som har hatt non-Hodgkins har høyere risiko for å utvikle non-Hodgkins selv.
• Kjønn: Den generelle risikoen for ikke-Hodgkins er høyere for menn, men kvinner har høyere risiko for noen undertyper.
• Alder: De fleste tilfeller av non-Hodgkins lymfom er diagnostisert hos personer over 60 år. Imidlertid er det noen undertyper som er mer vanlige hos personer under 60 år.
• Etnisitet: Hvite amerikanere har høyest risiko for non-Hodgkins lymfom i USA.
• Et svekket immunsystem: Personer med svekket immunforsvar, eller som tar immundempende medisiner, har høyere risiko.
• Strålingseksponering: Eksponering for stråling, inkludert stråling brukt til å behandle tidligere kreft, øker risikoen.
• Visse infeksjoner: Noen virusinfeksjoner, inkludert HIV og Epstein-Barr-viruset, er knyttet til en høyere risiko for non-Hodgkins lymfom.
• Autoimmune tilstander: Visse autoimmune tilstander er assosiert med høyere risiko for ikke-Hodgkins, inkludert:
  • leddgikt
  • lupus
  • cøliaki
  • Sjøgrens sykdom
• Tidligere cellegiftbehandling: Å motta cellegiftbehandling for en tidligere kreftsykdom er kjent for å øke risikoen for ikke-Hodgkins.

Andre mulige risikofaktorer for non-Hodgkins lymfom, inkludert eksponering for visse kjemikalier og kroppsvekt, forskes fortsatt på.

Selv om sammenhengen mellom overvekt og fedme og ikke-Hodgkins ikke er bevist, American Cancer Society anbefaler å opprettholde en moderat vekt som en måte å redusere risikoen for flere typer kreft.

Er det noen genetisk testing for lymfom?

For øyeblikket er det ingen standard genetisk test tilgjengelig for lymfom, inkludert ikke-Hodgkins.

Medisinske forskere har ikke funnet nok data om genetikken til lymfom til å lage konkrete assosiasjoner til et bestemt gen. Selv om noen gener er identifisert, vet forskerne ikke nok om dem eller om hvordan de fungerer for å bruke dem i genetisk testing.

Imidlertid er tester under utvikling og kan være tilgjengelige i fremtiden.

Ta bort

Non-Hodgkins lymfom kan noen ganger forekomme i familier. Personer som har en forelder, søsken eller barn som har hatt non-Hodgkins har en høyere risiko for å utvikle non-Hodgkins enn personer uten familiehistorie. Forskere tror at arvelige genetiske mutasjoner kan forårsake dette.

Studier pågår for tiden for å finne disse genene og utvikle tester som kan identifisere personer som har høyere risiko for non-Hodgkins lymfom. Denne testen er foreløpig ikke tilgjengelig, men den kan være i nær fremtid.