Feirer små seire med metastatisk brystkreft

Feirer små seire med metastatisk brystkreft

På den tiden jeg ble diagnostisert med metastaserende brystkreft, var livet bra. Jeg hadde nettopp feiret min sjette bryllupsdag og vunnet en pris på jobben. Det var en spennende tid med mange milepæler.

Men da onkologiteamet mitt fortalte meg at kreftbehandlingen ville omfatte kjemoterapi, etterfulgt av stråling og flere operasjoner, forsvant den festlige følelsen.

Når du innser hvor mye tid behandlingen kommer til å ta, er det overveldende. Jeg var redd. Det er mye å gå igjennom, fysisk og mentalt.

Feire de daglige seirene. Husk at du er en kriger. Disse små hverdagsseirene vil bli til uker, deretter til måneder. Før du vet ordet av det, går det et år. Du vil se tilbake og være i ærefrykt for deg selv når du innser hvor sterk du har vært gjennom alt.

Du er verdt å feire

Når du hører at du har kreft, føler du deg frossen. Ferier, familiebegivenheter og alt annet er satt på vent. Fokuset ditt er nå på behandlingen og å bli bedre.

Men livet har ikke stoppet. Ikke bare må du administrere kreftbehandlingen din, men du må også jobbe slik at du kan betale regningene og ta vare på huset og familien din.

Å gå gjennom kreftbehandling er mye. Du kjemper for livet ditt. På toppen av det må du fortsatt styre hverdagen din. Alt du får til er verdt å feire. Du er verdt å feire.

Et par uker etter cellegiftbehandling fikk jeg en blodpropp i halsen på grunn av porten min. Jeg visste ikke om jeg ville være i stand til å gjøre min behandling. Tanken på å gå glipp av en behandling ga meg mye angst. Jeg fryktet at hvis jeg hoppet over en uke med cellegift, ville kreften min spre seg.

Jeg husker dette festlige øyeblikket så tydelig. Jeg satt på det onkologiske undersøkelsesrommet og antok at sykepleieren min skulle fortelle meg at behandlingen ble avbrutt på grunn av blodproppen. Men døren åpnet seg, og jeg kunne høre musikk spille.

Sykepleieren gikk dansende inn på rommet. Hun tok meg i hånden og førte meg til dans. Det var på tide å feire. Mine tellinger var oppe, og jeg var klar for cellegift!

Under behandlingen, stopp for å reflektere over alt du har gjort. Kroppen din jobber overtid og kjemper for livet. Hver behandling du fullfører er en seier. Å feire hver lille seier er hvordan jeg kom meg gjennom 5 måneder med cellegift.

Feir hvordan du vil

Alle er forskjellige. Finn ut hva som gir deg glede. Hva (eller hvem) kan få deg til å smile på en dårlig dag?

Kanskje det er favorittmaten din, en shoppingtur til favorittbutikken din, en tur med hunden din, eller drar til et fredelig sted som stranden eller en innsjø. Kanskje det er å få se en nær venn. Det som gjør deg mest lykkelig er hvordan du bør feire.

Jeg hadde to måter å feire på. Først, før behandlingen, dro mannen min og jeg ut for å spise is eller dessert.

Jeg var varm hele tiden under cellegift. Mellom hetetokter, nattesvette og å bo i sør var varmen for mye. Jeg trengte lindring. Is var en stor trøst for meg. Jeg hadde alltid elsket iskrem, men under behandlingen ble det mye mer.

Etter middag gikk mannen min og jeg til en lokal iskrembar og bestilte den deiligste smaken på menyen. Jeg husker hvor godt det føltes å ha noe så deilig og trøstende.

For det andre, etter behandlingen, stoppet vi et morsomt sted på vei hjem for å ta et seiersbilde. Jeg fullførte en ny runde med cellegift!

Hver gang på turen hjem fra behandling, stoppet mannen min og jeg halvveis. Vi måtte strekke på bena og bruke toalettet.

Halvveis til hjemmet er på grensen til Nord- og Sør-Carolina – et sted på I-95 kalt South of the Border. Det er en slik perle.

Det ble en tradisjon å stoppe der hver gang jeg fullførte en behandling for å ta bildet mitt – regn eller solskinn. Jeg ville sende bildene til min familie og venner som ba for meg.

Bildet symboliserte at jeg hadde erobret en ny runde med cellegift og var på vei hjem. Jeg hadde alltid et smil om munnen.

Finn noen å feire med

En nøkkelkomponent i feiringen er å ha noen som holder deg ansvarlig. Det vil være dager du ikke har lyst til å feire, og du trenger noen som holder deg ansvarlig.

Det var en gang jeg følte meg så dårlig på kjøreturen hjem at jeg ikke kunne fatte å gå ut av bilen. Men mannen min insisterte på at vi skulle stoppe for å ta et bilde, så nå har vi et bilde av meg der jeg sitter i bilen sør for grensen og smiler.

Han fikk meg til å ta et bilde, og jeg er bedre for det. Da vi kom hjem føltes det som om vi fullførte en utfordring og vant.

Gjennom bildene kunne familien min og vennene mine også feire med meg. Selv om de ikke var med meg fysisk, sendte de meg tekstmeldinger der de ba om oppdateringer og spurte når jeg kunne sende bildet.

Jeg følte meg ikke alene. Jeg følte meg elsket og feiret. En venn fortalte meg til og med hvor mye det betydde å se at selv om jeg gikk gjennom en vanskelig tid i livet mitt, hadde jeg fortsatt et smil om munnen. Hun sa: «Du fortjener å ha det gøy.»

Feiringen gir ro under stormen

Uventet ga feiringen litt stabilitet og konsistens til kaoset ved å ha kreft. På behandlingsdager var det hyggelig å vite at til tross for usikkerheten rundt blodprøver, brystkontroller og eventuelle endringer i behandlingsplanen min, visste jeg uansett hva jeg ville få til å spise deilig iskrem på et tidspunkt.

Feir selv når du tror det ikke er noe å feire. Det var en gang under cellegift at blodprøven min viste at kroppen min ikke kunne takle behandling. Jeg var frustrert. Jeg følte meg beseiret og som om jeg sviktet meg selv på en eller annen måte. Men jeg feiret likevel.

Det er spesielt viktig å feire på tøffe dager. Kroppen din er fantastisk. Det jobbes hardt for å bekjempe kreften din. Feir kroppen din!

Takeawayen

Hver gang jeg snakker med noen som er nydiagnostisert, anbefaler jeg å lage en plan for hvordan de vil feire, slik at de har noe å se frem til.

Det er mye usikkerhet under kreftbehandling. Å ha noe å se frem til – noe som er konsekvent – er trøstende. Det får dagene til å virke gjennomførbare for meg. Og hvis jeg kan gjøre dette, lover jeg deg, du kan også.

Ved å feire små seire underveis, vil du bli minnet om hvor sterk og modig du er.


Liz McCary ble diagnostisert med metastatisk brystkreft da hun var 33. Hun bor i Columbia, SC, sammen med mannen sin og sjokoladelaboratoriet. Hun er visepresident for markedsføring for et internasjonalt kommersiell eiendomsselskap.

Vite mer

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss