Finn støtte hvis du har CLL: grupper, ressurser og mer

Leukemispesialister

Hvis du har CLL, er det best å se en leukemispesialist som har erfaring med å behandle denne tilstanden. De kan hjelpe deg å lære om de nyeste behandlingsalternativene og utvikle en behandlingsplan.

Din primærlege eller kreftsenter kan kanskje henvise deg til en leukemispesialist i din region. Du kan også søke etter spesialister i nærheten av deg ved å bruke nettdatabasene som vedlikeholdes av American Society of Clinical Oncology og American Society of Hematology.

Lett forståelig informasjon

Å lære mer om KLL kan hjelpe deg å forstå tilstanden din og behandlingsalternativer, noe som kan gjøre deg i stand til å få en følelse av kontroll og selvtillit.

Du kan finne mye informasjon om denne tilstanden på nettet, men noen nettkilder er mer troverdige enn andre.

For pålitelig informasjon bør du vurdere å utforske nettressursene utviklet av følgende organisasjoner:

• American Cancer Society
• American Society of Clinical Oncology
• CLL-samfunnet
• Leukemi- og lymfomforeningen
• Nasjonalt kreftinstitutt

Informasjonsspesialister fra Leukemia & Lymphoma Society er også tilgjengelige for å hjelpe med spørsmål om denne sykdommen. Du kan få kontakt med en informasjonsspesialist ved å bruke nettprattjenesten, fylle ut et elektronisk e-postskjema eller ringe 800-955-4572.

Emosjonell og sosial støtte

Hvis du synes det er vanskelig å håndtere de følelsesmessige eller sosiale effektene av å leve med kreft, gi beskjed til behandlingsteamet ditt. De kan henvise deg til en spesialist i psykisk helsevern eller andre kilder til støtte.

Du kan også snakke med en profesjonell rådgiver gjennom Cancer Care’s Hopeline. Deres rådgivere kan tilby emosjonell støtte og hjelpe deg med å finne praktiske ressurser for å håndtere tilstanden din. For å koble til denne tjenesten, ring 800-813-4673 eller e-post info@cancercare.org.

Noen mennesker finner det også nyttig å få kontakt med andre mennesker som lever med CLL.

For å finne andre personer som er berørt av denne tilstanden:

• Spør behandlingsteamet eller kreftsenteret ditt hvis de vet om noen lokale støttegrupper som møtes i ditt område.
• Se etter en CLL-pasientstøttegruppe, registrer deg for et pasientopplæringsforum eller delta på et virtuelt arrangement gjennom CLL Society.
• Se etter lokale støttegrupper, registrer deg for en nettbasert gruppechat, eller ta kontakt med en jevnaldrende frivillig gjennom Leukemia & Lymphoma Society.
• Søk i American Cancer Society’s database for støttegrupper.
• Registrer deg for en online støttegruppe gjennom Cancer Care.

Økonomisk støtte

Hvis du synes det er vanskelig å håndtere kostnadene ved behandling for KLL, kan det hjelpe å:

• La medlemmene av behandlingsteamet ditt vite at kostnadene er et problem. De kan kanskje justere din foreskrevne behandlingsplan eller henvise deg til økonomiske støtteressurser.
• Kontakt helseforsikringsleverandøren din for å finne ut hvilke helsepersonell, behandlinger og tester som dekkes av planen din. Du kan kanskje spare penger ved å endre forsikringsleverandør, forsikringsplan eller behandlingsplan.
• Spør kreftsenteret ditt om de tilbyr økonomiske støtteprogrammer. De kan være i stand til å henvise deg til en finansiell rådgiver, pasienthjelpsprogrammer eller andre ressurser for å hjelpe deg med å håndtere pleiekostnadene.
• Sjekk produsentens nettsted for medisiner du tar for å finne ut om de tilbyr noen pasientrabatt- eller rabattprogrammer.

Følgende organisasjoner tilbyr også tips og ressurser for å håndtere kostnadene ved kreftbehandling:

• American Cancer Society
• American Society of Clinical Oncology
• Kreftomsorg
• Cancer Financial Assistance Coalition
• Leukemi- og lymfomforeningen
• Nasjonalt kreftinstitutt

Å administrere en CLL-diagnose kan være utfordrende, men mange ressurser er tilgjengelige for å hjelpe deg med å takle de fysiske, emosjonelle og økonomiske utfordringene det kan medføre.

Behandlingsteamet eller kreftsenteret ditt kan også hjelpe deg med å finne støtteressurser på nettet eller i lokalsamfunnet ditt. Gi beskjed til behandlere hvis du har spørsmål eller bekymringer om din tilstand eller behandlingsbehov.