Forstå tegn på fødselsskader under graviditet

Fødselsskader er forandringer som skjer mens fosteret utvikler seg og er tilstede når barnet blir født. Defekter kan oppstå på enhver kroppsdel, både internt og eksternt. De kan påvirke hvordan kroppen ser ut eller fungerer. Noen fødselsskader er milde, mens andre er alvorlige.

De fleste fødselsskader oppstår i løpet av de første 3 månedene av svangerskapet. Leger kan identifisere noen defekter før fødselen, men andre blir funnet etter at babyen din er født eller senere i livet.

Det er generelt ingen tegn og symptomer under graviditet som indikerer at et foster har en fødselsdefekt.

De fleste fødselsskader som blir diagnostisert prenatalt eller under graviditet, oppdages under rutineundersøkelser eller screeningtester for å evaluere fosterets helse, for eksempel fysiske undersøkelser og ultralyd.

Det er flere måter en lege kan diagnostisere fødselsskader under graviditet. Disse inkluderer:

Screening tester

Screeningtester er det første trinnet i å lete etter fødselsskader under graviditet. De inkluderer:

• blodprøver
• ikke-invasiv prenatal testing (NIPT)
• ultralyd

Screeningtester avgjør om graviditeten din har høy risiko for en fødselsdefekt, men forteller ikke om babyen er påvirket. Din helsepersonell vil tilby diagnostiske tester hvis screeningtestresultater ikke er typiske.

Diagnostiske tester

Tester som kan brukes til å diagnostisere fødselsskader inkluderer fostervannsprøver og prøvetaking av korionvillus (CVS). Hvilken test som tilbys avhenger av hvor langt du er i svangerskapet.

CVS tester en prøve av placentavev. Fostervannsprøver tester fostervann. Begge testene analyserer babyens kromosomer.

Etter levering

Det finnes måter å diagnostisere fødselsskader etter at en baby er født. Følgende tester kan utføres avhengig av hvilken fødselsdefekt legen din mistenker:

• Fysisk eksamen
• nyfødtscreening av blodprøver
• hørselstest
• ekkokardiogram (ekko)
• Røntgen
• MR
• CT skann

Noen av de vanligste fødselsdefektene diagnostisert under graviditet er:

• ryggmargsbrokk
• hjertefeil
• leppe- og ganespalte
• klumpfot
• abnormiteter i lemmer
• gastroschisis

• Downs syndrom (trisomi 21)

Genetiske endringer forårsaker noen fødselsskader, som Downs syndrom og cystisk fibrose. Foreldre overfører noen defekter, mens andre skyldes kromosomendringer ved unnfangelsen. Men genetikk forårsaker bare et mindretall av defekter.

Miljøfaktorer er en annen årsak til fødselsskader, for eksempel:

• infeksjoner
• stråling
• visse forurensninger
• ernæringsmessige mangler
• helsemessige forhold, som diabetes eller fedme
• medikamenteksponering

Alderen til den fødende forelderen er en risikofaktor for fødselsskader. Graviditet etter 35 år øker risikoen for kromosomavvik som Downs syndrom.

De fleste fødselsskader har ukjente årsaker. Det er sannsynligvis et komplekst samspill mellom miljømessige og genetiske faktorer involvert.

Det er ting du kan gjøre for å redusere sjansene for fødselsskader.

Før graviditet

Det anbefales å ha en sjekk hos legen din før du blir gravid. Her er ting du bør diskutere på avtalen din:

• Livsstil: Diskuter eventuell stoffbruk eller miljøeksponering. Dette er tiden for å slutte å røyke og bruke alkohol eller andre stoffer.
• Kroniske helsetilstander: Visse tilstander, som diabetes og fedme, øker sjansen for fødselsskader.
• Vaksinasjoner: Sørg for at du er oppdatert på alle vaksinasjoner.
• Medisiner og kosttilskudd: Noen ganger må medisiner endres til sikrere alternativer for graviditet.
• Vekt: Å opprettholde en moderat vekt før graviditet kan redusere risikoen for fødselsskader.
• Folsyre: Folsyre bidrar til å forhindre nevralrørsdefekter som ryggmargsbrokk. Tar et daglig multivitamin med folsyre før du blir gravid kan bidra til å forhindre nevralrørsdefekter. Sjekk med helsepersonell om den ideelle dosen for din situasjon.

Under svangerskapet

For å forhindre fødselsskader under graviditet, kan du:

• få regelmessig fødselshjelp
• sjekk med helsepersonell før du starter nye medisiner eller kosttilskudd
• unngå skadelige stoffer
• unngå å reise til områder med Zika
• forhindre toksoplasmose ved å unngå kontakt med katteavføring eller forurenset skitt
• beskytte deg mot cytomegalovirus (CMV) infeksjon

Hvis babyen din blir diagnostisert med en fødselsdefekt mens du er gravid, vil du sannsynligvis se en spesialist som kalles en lege for mor-føtal medisin (MFM). De kan samarbeide med deg for å utvikle en plan basert på babyens spesifikke behov. Noen ganger inkluderer dette ekstra overvåking eller kirurgi.

Noen fødselsskader diagnostisert under svangerskapet er alvorlige eller terminale tilstander og resulterer i fosterdød eller avbrytelse av svangerskapet. Pleieteamet ditt kan gi svarene og støtten du og din familie trenger i løpet av denne tiden.

Hvis min første baby hadde en fødselsdefekt, ville min neste baby også ha den samme defekten?

Det kommer an på hvilken fødselsdefekt ditt andre barn har. I noen tilfeller kan du ha økt risiko for å få en ny baby med samme eller lignende fødselsdefekt.

Genetisk rådgivning kan hjelpe deg å vite risikoen din.

Hvilke fødselsskader er mest mulig å forebygge?

Inntak av folsyre forhindrer nevralrørsdefekter. Å opprettholde en moderat vekt kan redusere risikoen for hjertefeil.

Du kan helt forhindre fosterets alkoholspekterforstyrrelser ved å unngå all alkohol under graviditeten.

Kan fødselsskader behandles eller korrigeres?

Fødselsskader varierer i alvorlighetsgrad og behandlingsalternativer. Medisinske inngrep, operasjoner eller enheter kan behandle eller korrigere noen defekter. Ikke alle fødselsskader kan løses fullt ut.

Fødselsskader oppstår under fosterutviklingen. De kan påvirke kroppen internt eller eksternt. Noen skavanker kan oppdages under svangerskapet, mens andre oppdages etter fødselen.

Genetiske endringer og miljøfaktorer kan bidra til fødselsskader. Ikke alle fødselsskader kan forebygges, men å søke tidlig fødselshjelp, ta folsyre og ikke drikke alkohol, røyke eller bruke andre skadelige stoffer kan redusere sjansene for fødselsskader.