Hva er en gallekanalcyste?

Gallekanalcyster er atypiske forstørrelser som utvikler seg i gallesystemet ditt. De kan forstyrre den normale strømmen av galle fra galleblæren og leveren til tynntarmen.

Galleveisvekster kalles også “koledokale cyster”, og de kan også utvikle seg utenfor leveren din.

De fleste galleveiscyster oppdages i barndommen før de kan føre til langsiktige helseproblemer som involverer leveren, bukspyttkjertelen og mage-tarmsystemet for øvrig. Selv om det anses som sjelden, er dette en alvorlig tilstand som kan utgjøre helserisiko og kan kreve kirurgisk behandling for å forhindre komplikasjoner.

Lær mer om gallekanalcyster, inkludert symptomer, typer og komplikasjoner samt risikofaktorer for denne galletilstanden.

Typer gallekanalcyster

Det er fem hovedtyper av galleveiscyster, med mellom 80 % og 90 % klassifisert som type 1. Typer klassifiseres basert på plassering og alvorlighetsgraden av forstørrelsen av gallegangene. De forskjellige typene gallekanalcyster er:

  • Type 1: forekommer i den vanlige gallegangen (etter at den cystiske kanalen fra galleblæren møter den vanlige leverkanalen som frakter galle fra leveren)
  • Type 2: en isolert cyste som stikker ut av den vanlige gallegangen
  • Type 3: også kjent som en “choledochocele”, en utvidelse av rommet der den vanlige gallegangen møtes med bukspyttkjertelen.
  • Type 4: flere cyster som involverer galleveier i eller utenfor leveren
  • Type 5: også kalt “Caroli sykdom”, som involverer cyster i kanalene som bærer galle inne i leveren (intrahepatiske galleganger)

Symptomer og tegn på galleveiscyste

Tegn og symptomer på gallekanalcyster kan utvikles som et resultat av blokkering av gallegangene, kalt gallestrømningsobstruksjon.

Symptomer

Mulige symptomer på en gallekanalcyste inkluderer:

  • magesmerter (den mest vanlig symptom)

  • feber
  • frysninger
  • oppkast
  • leirefarget avføring
  • gulfarging av øyne og hud (gulsott)

Tegn

Bortsett fra symptomer du kan oppleve, kan en lege også oppdage andre mulige tegn på gallekanalcyster etter en fysisk undersøkelse, for eksempel:

  • en magemasse
  • en forstørret lever
  • synlige nettlignende klynger av blodkar kalt “edderkoppnevi”

Hva forårsaker gallegangscyster?

Denne tilstanden antas å tilskrives visse genetiske mutasjoner.

For eksempel antas type 5 (Caroli sykdom) å være forårsaket av en arvelig PKHD1 genmutasjon, som også forårsaker autosomal recessiv polycystisk nyresykdom (ARPKD). Galleveiscyster og ARPKD forekommer ofte sammen i slike tilfeller.

Noen forskere tror også at cyster i gallegangen erverves, selv om årsakene er ukjente.

Hvem får gallegangscyster?

En gallekanalcyste regnes som en medfødt tilstand, noe som betyr at den er tilstede ved fødselen. Tilstanden kalles også noen ganger “choledochal cyste sykdom.”

Galleveiscyster er oftest diagnostisert i barndommen. Imidlertid er denne tilstanden i gallesystemet ikke helt eksklusiv for barn. Det er anslått at opptil 20 % av tilfellene oppdages i voksen alder.

Avanserte typer galleveiscyster, som de som sees ved Caroli sykdom, er enda sjeldnere og påvirker 1 av 10 000 mennesker ved fødselen. I følge nåværende forskning påvirkes alle kjønn likt, men Caroli sykdom er mer utbredt hos mennesker av asiatisk avstamning.

Potensielle komplikasjoner av gallekanalcyster

Potensielle komplikasjoner av gallekanalcyster inkluderer:

  • leverfibrose
  • levercirrhose
  • pankreatitt
  • kolangitt
  • steinformasjon

Det er også en mulighet for at gallekanalcyster kan bli kreft (ondartede). Langvarig betennelse og tilbakevendende infeksjoner kan bidra til risikoen for ondartede gallegangscyster.

Selv om det anses som sjelden, kan opptil 2 % av mennesker oppleve malignitet i galletre, en type kreft som kan oppstå etter kirurgisk fjerning av gallekanalcyster.

Når bør man kontakte lege

Hvis du eller en du er glad i, opplever mulige symptomer på en gallekanalcyste, er det viktig å se en lege som kan hjelpe deg med å diagnostisere det underliggende problemet og tilby behandlingsalternativer om nødvendig.

Det kan også være lurt å snakke med en lege hvis du har symptomer og har en familiehistorie med gallekanalcyster eller ARPKD.

Hvordan diagnostiseres gallegangscyster?

Bortsett fra en innledende fysisk undersøkelse, diagnostiseres gallekanalcyster med bildediagnostikk. Disse testene inkluderer en CT-skanning eller en ultralyd, som kan bidra til å gi bilder av gallegangene og tillate en lege å oppdage tegn på uvanlig utvidelse.

Behandling av galleveiscyster

Den eneste måten å behandle gallekanalcyster på er å fjerne dem. Det er ingen kjente hjemmemedisiner som vil behandle denne gallesystemet sykdom.

Snakk med en lege om følgende informasjon angående behandling av gallekanalcyster.

Medisinske og kirurgiske behandlinger for gallekanalcyster

Behandling av gallekanalcyster består av kirurgi for å fjerne disse atypisk utvidede strukturene. Kirurgi innebærer fullstendig fjerning av cysten etterfulgt av rekonstruksjon av galletre.

Slike tiltak anses som langt mer effektive enn tidligere operasjoner som kun har fokusert på å tømme cysten, noe som gir risiko for at cysten kommer tilbake eller blir ondartet.

I noen tilfeller kan antibiotika gis for infiserte gallekanalcyster (kolangitt). Behandling av infeksjonen kurerer imidlertid ikke disse cystene.

Vanlige spørsmål om gallegangscyster

En diagnose av en eller flere gallekanalcyster kan reise mange spørsmål angående behandling og komplikasjoner. Vurder å diskutere følgende informasjon med en lege:

Når trenger en gallegangscyste kirurgi?

Kirurgi er den eneste effektive måten å behandle gallekanalcyster på. Kirurgisk fjerning forbedrer kortsiktige problemer med gallebackup i mage-tarmsystemet og reduserer også risikoen for langsiktige komplikasjoner som galleveiskreft.

Er en gallekanalcyste en medisinsk nødsituasjon?

En gallekanalcyste kan være en medisinsk nødsituasjon, spesielt hvis du opplever en akutt infeksjon. Akutt kolangitt anses som livstruende og kan føre til septisk sjokk hvis den ikke behandles. Ring alltid 911 eller din lokale nødtjeneste i tilfelle en umiddelbar nødsituasjon.

Ta bort

Gallekanalcyster er områder med utvidelse i gallesystemet som forbinder leveren, galleblæren og tynntarmen. Cystene er først og fremst en medfødt tilstand diagnostisert hos barn, selv om det er mulig å utvikle gallekanalcyster som voksen.

Mens de er godartede, er det mulig for disse cystene å bli kreft på et tidspunkt. Kirurgi er den eneste effektive behandlingen, og fjerning kan også bidra til å redusere risikoen for fremtidige komplikasjoner.

Vite mer

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss