Hva er forskjellen mellom Neuromyelitis Optica og MS?

To nervetilstander

Multippel sklerose (MS) er en sykdom der kroppens immunsystem angriper myelin, det ytre laget av nerveceller.

Neuromyelitis optica (NMO) er også et angrep på immunsystemet. Men i denne tilstanden er angrepet kun fokusert på sentralnervesystemet (CNS). Noen ganger kalles det bare neuromyelitt eller Devics sykdom.

Gjenkjenning av neuromyelitt optica (NMO)

NMO er en sjelden sykdom som skader synsnerven, hjernestammen og ryggmargen. Årsaken til NMO er et immunsystemangrep på et protein i CNS kalt aquaporin-4.

Det fører til optisk neuritt, som forårsaker smerter i øynene og tap av syn. Andre symptomer kan inkludere muskelsvakhet, nummenhet og blærekontrollproblemer.

For å diagnostisere NMO bruker leger MR-skanning eller sjekker spinalvæske. NMO kan diagnostiseres med en blodprøve for aquaporin-4-antistoffet.

Tidligere trodde legene at NMO ikke angrep hjernen. Men etter hvert som de lærer mer om NMO, tror de nå at hjerneangrep kan forekomme.

Forstå multippel sklerose (MS)

MS angriper hele CNS. Det kan påvirke synsnerven, ryggmargen og hjernen.

Symptomene inkluderer nummenhet, lammelser, synstap og andre problemer. Alvorlighetsgraden varierer veldig fra person til person.

En rekke tester brukes for å diagnostisere MS.

Selv om det foreløpig ikke finnes noen kur, kan medisiner og behandlinger hjelpe til med å håndtere noen symptomer. MS påvirker vanligvis ikke forventet levealder.

Er neuromyelitt en form for MS?

Fordi NMO er så lik MS, trodde forskere tidligere at det kan være en form for MS.

Imidlertid skiller vitenskapelig konsensus nå NMO fra MS og grupperer den med beslektede syndromer under det samlende uttrykket «neuromyelitt optica spectrum disorder (NMOSD).»

Cleveland Clinic rapporterer at NMO-angrep gjør mer skade enn MS gjør på visse deler av kroppen. Klinikken påpeker også at NMO ikke reagerer på noen av stoffene som hjelper til med å lindre MS -symptomer.

Effekter av akutte angrep

MS og nevromyelitt er forskjellig i påvirkningen som episoder har på kroppen.

Symptomer på MS -angrep er mindre alvorlige enn NMO -angrep, spesielt i de tidlige stadiene av sykdommen. De kumulative effektene av disse angrepene kan bli svært alvorlige. Imidlertid kan de også ha en begrenset innvirkning på en persons evne til å fungere.

NMO-angrep kan derimot være alvorlige og føre til helseproblemer som ikke kan reverseres. Tidlig og aggressiv behandling er viktig for å redusere skadene forårsaket av NMO.

Sykdommenes natur

Forløpet av begge sykdommene kan være ganske likt. Noen mennesker med MS opplever remitterende episoder, de der symptomene kommer og går. Den mer vanlige formen for NMO forekommer også ved angrep som kommer tilbake med jevne mellomrom.

Imidlertid kan de to forholdene også variere.

NMO kan streike én gang og vare i en måned eller to.

Noen typer MS har ikke perioder der symptomene går i remisjon. I disse tilfellene blir symptomene bare gradvis verre over tid.

NMO har ikke et progressivt kurs slik MS kan. Symptomene i NMO skyldes kun angrep.

Utbredelse

MS er mye mer vanlig enn NMO. Nesten 1 million mennesker i USA har MS, ifølge National Multiple Sclerosis Society. Personer med MS har en tendens til å være konsentrert i områder lenger fra ekvator.

NMO kan finnes i ethvert klima. Ifølge National Multiple Sclerosis Society er det rundt 250 000 tilfeller rundt om i verden, inkludert rundt 4000 i USA.

Både MS og NMO er mer vanlig hos kvinner enn hos menn.

Behandlinger

Både MS og NMO er uhelbredelig. Det er heller ingen måte å forutsi hvem som vil utvikle noen av sykdommene. Imidlertid kan medisiner bidra til å behandle symptomer.

Fordi NMO sannsynligvis kommer tilbake etter den første episoden, blir folk vanligvis foreskrevet medisiner for å undertrykke kroppens immunsystem. Randomiserte kliniske studier begynner å vurdere effekten og sikkerheten til en rekke immunterapier ved behandling av NMO.

Nye MS-medisiner er ment å redusere symptomoppblussing og behandle de underliggende årsakene til sykdommen.

Angrep av NMO og MS kan behandles med kortikosteroider og plasmautveksling.

Takeawayen

Hvis du mistenker at du kan ha en av disse nervetilstandene, se legen din for en riktig diagnose. Jo før du blir diagnostisert, jo raskere kan du starte behandling for å løse eventuelle symptomer og potensielle komplikasjoner.

Begge tilstandene er uhelbredelige, men ingen av tilstandene er dødelige. Med riktig omsorg kan du ha et sunt og aktivt liv.

Vite mer

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss