Spørsmål: Jeg er ikke-binær. Jeg bruker de/dem pronomen og anser meg selv som transmaskulin, selv om jeg ikke har noen interesse for hormoner eller kirurgi. Vel, heldig meg, jeg kan ende opp med å bli toppoperert uansett, for jeg har også brystkreft.
Opplevelsen har vært veldig fremmedgjørende. Alt om det, fra selve behandlingen til støttegrupper til gavebutikken på sykehuset, er åpenbart ment for cis-kvinner, spesielt hetero og tradisjonelt feminine.
Jeg har støttende mennesker i livet mitt, men jeg lurer på om jeg trenger å få kontakt med andre overlevende også. Mens støttegruppene jeg har blitt oppmuntret til å gå til alle ser ut til å være fulle av hyggelige mennesker, bekymrer jeg meg for at det bare er fordi de ser meg som en kvinne også. (Det er også en støttegruppe for menn med brystkreft, men jeg er heller ikke en mann med brystkreft.)
Ærlig talt, folkene i mine trans- og ikkebinære støttegrupper på Facebook, og transfolkene jeg kjenner lokalt, har vært mye mer hjelpsomme mens jeg går gjennom dette, selv om ingen av dem har hatt brystkreft. Er det noe jeg kan gjøre for å føle meg mer støttet?
Alle fortsetter å snakke om at den eneste positive tingen med å ha brystkreft er overlevelsessamfunnet, men det føles bare ikke som noe jeg får.
A: Hei der. Jeg vil først og fremst bekrefte hvor ekstra vanskelig og urettferdig dette er. Å gå inn for deg selv som en ikke-binær person er alltid hardt arbeid. Det er spesielt vanskelig (og urettferdig) når du gjør det mens du går gjennom kreftbehandling!
Jeg kunne gå på en hel rant om seksualiseringen og kjønnsessensialismen som har formet brystkreftforkjemper og støtte i flere tiår, men ingenting av det hjelper deg akkurat nå. Jeg vil bare erkjenne at det er der, og det begynner å bli flere og flere overlevende, medoverlevende, talsmenn, forskere og medisinske leverandører som er klar over dette og presser tilbake mot det.
Jeg tror det er to deler av spørsmålet ditt, og de er litt adskilte: en, hvordan du navigerer i behandling som en ikke-binær person; og to, hvordan søke støtte som en ikke-binær overlevende.
La oss snakke om det første spørsmålet. Du nevnte mange støttende mennesker i livet ditt. Dette er veldig viktig og nyttig når det gjelder å navigere i behandling. Er det noen som følger deg til avtaler og behandling? Hvis ikke, kan du rekruttere noen venner eller partnere til å bli med deg? Be dem snakke for deg og støtte deg når du setter noen grenser med leverandørene dine.
Lag en liste over ting leverandørene dine trenger å vite for å referere til deg riktig. Dette kan inkludere navnet du går etter, pronomenene dine, kjønnet ditt, ordene du bruker for alle deler av kroppen din som kan utløse dysfori, hvordan du ønsker å bli referert til i tillegg til navnet ditt og pronomenet ditt (dvs. person, menneske, pasient osv.), og alt annet som kan hjelpe deg med å føle deg bekreftet og respektert.
Det er ingen grunn til at en lege, som introduserer deg for assistenten sin, ikke kan si noe sånt som: «Dette er [your name], en 30 år gammel person med et invasivt duktalt karsinom på venstre side av brystet.»
Når du har listen din, kan du dele den med resepsjonister, sykepleiere, PCAer, leger eller annet personale du samhandler med. Resepsjonister og sykepleiere kan til og med legge til notater til det medisinske diagrammet ditt for å sikre at andre leverandører ser og bruker ditt riktige navn og pronomen.
Dine støttepersoner vil være i stand til å følge opp og korrigere alle som gir deg feil eller på annen måte savner notatet.
Selvfølgelig er ikke alle komfortable med å sette denne typen grenser med helsepersonell, spesielt når du kjemper mot en livstruende sykdom. Hvis du ikke føler deg opp til det, er det helt gyldig. Og det gjør det ikke din feil at du blir miskjønnet eller henvist til på måter som ikke fungerer for deg.
Det er ikke din jobb å utdanne medisinske fagfolk. Det er deres jobb å spørre. Hvis de ikke gjør det, og du har den følelsesmessige kapasiteten til å korrigere dem, kan det være et veldig nyttig og til slutt styrkende skritt for deg. Men hvis du ikke gjør det, prøv å ikke klandre deg selv. Du prøver bare å komme deg gjennom dette så godt du kan.
Som bringer meg til den andre delen av spørsmålet ditt: å søke støtte som en ikke-binær overlevende.
Du nevnte de trans/ikke-binære personene du kjenner lokalt og på nettet er virkelig støttende, men de er ikke overlevende (eller i det minste er de ikke overlevende av den samme kreften du har). Hva slags støtte leter du etter som du kanskje trenger fra brystkreftoverlevere?
Jeg bare spør fordi selv om kreftstøttegrupper kan være veldig nyttige, er de ikke riktige eller nødvendige for alle. Jeg tror mange av oss ender opp med å føle at vi «burde» gå til en støttegruppe under behandlingen fordi det er «tingen å gjøre.» Men det er mulig at de sosiale og emosjonelle støttebehovene du har allerede blir møtt av vennene dine, partnere og trans/ikke-binære grupper.
Gitt at du har funnet disse menneskene mer hjelpsomme enn de andre kreftoverlevende du har møtt, er det kanskje ikke et kreftstøttegruppeformet hull i livet ditt.
Og hvis det er tilfelle, er det på en måte fornuftig. Mens jeg var i behandling, ble jeg ofte overrasket over hvor mye jeg hadde til felles med folk som hadde gått gjennom alle slags ting uten kreft: hjernerystelse, graviditet, tap av en kjær, usynlig sykdom, ADHD, autisme, borreliose, lupus, fibromyalgi, alvorlig depresjon, overgangsalder og til og med kjønnsdysfori og kjønnsbekreftende kirurgi.
En av tingene som gjør deg mest smertefull akkurat nå, er sissexisme, og det er en opplevelse som alle i enhver transgruppe kommer til å få gjenklang med. Ikke rart du føler deg mer støttet der.
Hvis du ønsker å finne noen ressurser som er mer spesifikke for trans- eller ikkebinære kreftoverlevere, anbefaler jeg å ta en titt på National LGBT Cancer Network.
Jeg skulle ønske det var flere der ute for deg. Jeg håper du klarer å lage plassen du trenger for deg selv.
Uansett hva, så ser jeg deg.
Akkurat som kjønnet ditt ikke bestemmes av kroppsdelene du ble født med, er det ikke bestemt av hvilke av disse kroppsdelene som kreften rammer.
Hilsen i utholdenhet,
Miri
Miri Mogilevsky er forfatter, lærer og praktiserende terapeut i Columbus, Ohio. De har en BA i psykologi fra Northwestern University og en mastergrad i sosialt arbeid fra Columbia University. De ble diagnostisert med stadium 2a brystkreft i oktober 2017 og fullførte behandlingen våren 2018. Miri eier rundt 25 forskjellige parykker fra cellegiftdagene deres og liker å distribuere dem strategisk. Foruten kreft, skriver de også om psykisk helse, queer identitet, tryggere sex og samtykke, og hagearbeid.
Discussion about this post