Bree Pease begynte ikke å modellere fordi hun ønsket å bli modell. Hun begynte å modellere for å vise andre hennes definisjon av skjønnhet og fordi hun ville at folk skulle stille spørsmål ved deres egen definisjoner av skjønnhet.
Bree har psoriasis, en betennelsestilstand som forårsaker hevet hudplakk som kan klø eller svi. Ved psoriasis øker et overaktivt immunsystem hudcelleveksten, noe som får cellene til å hope seg opp på hudens overflate. Avhengig av hudtonen din, kan plakettene virke rosa, røde, lilla, hvite eller grå.
I studier sitert av a
Til ære for Psoriasis Awareness Month, snakket Healthline med Bree for å lære hvordan hun har håndtert og omfavnet tilstanden sin og hvordan hun håper å endre folks oppfatning av den.
Dette intervjuet er redigert for korthet, lengde og klarhet.
Fortell oss gjennom din psoriasisdiagnose og behandlingsreise.
De første synlige symptomene mine startet mellom 13 og 15 år, men det er vanskelig å fastslå nøyaktig når. Rundt den tiden hadde jeg streptokokker i halsen og noen andre infeksjoner med mange antibiotikabehandlinger. Jeg gikk også på aknemedisin, som kan ha utløst det.
Jeg gikk også gjennom ungdomsårene og stresset som tenåringer gjør. Når jeg ser tilbake på når psoriasisen min virkelig blusset opp, var det vanligvis rundt store endringer i livet og stress.
Mine triggere har inkludert foreldrenes separasjon, flytte ut av huset og bo selvstendig for første gang, og komme ut av et giftig forhold.
Nå prøver jeg å finne årsaker til oppblussingene mine for å planlegge og planlegge bedre for fremtiden.
Jeg bestemte meg for å slutte å gå til hudlegen jeg først gikk til fordi han aldri spurte om hva jeg spiste eller hvordan stressnivået mitt var. Det var ingen personlig tilknytning. Jeg følte at det bare var én vei tilgjengelig. Men det er en million forskjellige måter å håndtere psoriasis på.
For eksempel, da jeg først tok på meg en naturlig behandlingstilnærming, prøvde jeg en anti-inflammatorisk diett. Jeg kuttet ut alt rødt kjøtt, alkohol, nattskygge, kaffe og mer. Kostholdet mitt var sunt, men veldig restriktivt. Jeg ble faktisk sykere av det.
Det var da jeg oppdaget at din mentale helse er like verdifull som din fysiske helse. Jeg følte meg bra fysisk, men jeg følte meg stresset psykisk. Jeg følte meg ikke glad for å spise. Jeg var deprimert over inntaket av mat.
Jeg var så begrenset, og til slutt reagerte kroppen min dårlig på det. Nå er kostholdet mitt sentrert om filosofien «Spis mer av dette, spis mindre av det.»
Hva har du lært gjennom hele prosessen?
Jeg tror det er mer positivitet i yngre generasjoner om kronisk sykdom og kroppslige forskjeller. Jeg tenker på meg selv som begavet, som å ha en visuell forskjell.
Det er en velsignelse fordi jeg har motivasjonen til å opprettholde helsen min. Hvis jeg ikke gjør det, kommer jeg til å klø. Når du har en forskjell, har du en superkraft. I stedet for å skamme deg over det, kan du vise folk hvor sterk og glad du kan være.
Kroniske tilstander er alle forskjellige, men egentlig i kjernen har vi å gjøre med de samme tingene. Jeg kjenner kroppen min mer enn noen andre gjør.
Folk spør meg alltid hva som feiler meg, og jeg har lært å akseptere det som mangel på kunnskap. Og kunnskap om autoimmune tilstander som psoriasis er så viktig.
«Nå, når noen spør meg hva det er, gliser jeg det største, og jeg gleder meg til å dele all informasjonen. Jeg snudde min usikkerhet til min selvtillit.»
— Bree Pease
Hvordan var det å ha en hudlidelse som tenåring kontra en voksen?
Da jeg var yngre hadde jeg bare en liten flekk på albuen. Det var der i noen år uten å utvide. Frem til jeg var 18, hadde jeg ikke noe annet. Jeg fikk noen kommentarer på skolen, men bare da det spredte seg til bena og resten av armene.
Denne ene lille flekken hadde så mye kontroll over meg. Jeg ville hele tiden prøve å skjule det. Men når jeg sammenligner det med der jeg er nå, er jeg dekket fra topp til tå av psoriasis. Etter hvert som jeg har blitt eldre, har jeg lært å bry meg mindre om hva andre tenker. Du må virkelig være sterksinnet.
Da jeg gikk på skolen og noen lo og sa: «Hva er det?» Jeg prøvde å trekke på skuldrene.
Nå, når noen spør meg hva det er, gliser jeg det største, og jeg gleder meg til å dele all informasjonen. Jeg snudde min usikkerhet til min selvtillit. Huden min har vist meg hva ekte selvtillit er. Jeg vil at folk skal se det i meg. Så jeg tar opp psoriasisen min før de kan, og mye av tiden vil de ikke engang merke det.
Men jeg forstår å være usikker på hudproblemer. Selvtilliten min er et resultat av å se i speilet, snakke med meg selv og øve på å ha disse svarene klare for folks spørsmål.
Hva inspirerte deg til å begynne å modellere?
Det handlet bare om å få ordet ut der. Jeg ville at folk skulle lære. Jeg tenkte: «Jeg ser ikke noe slikt i media.» Ingen store rullebanemodeller med psoriasis. Og det er en
Jeg er heldig som bor i Australia fordi noen andre land har enda mindre utdanning rundt det. Jeg ville at folk skulle se psoriasis, men jeg ville ikke at de skulle se det i medisinsk forstand. Jeg ville at folk skulle se det i glamorøs forstand, iført vakre kjoler og sminke.
Jeg tok kontakt med lokale fotografer og laget en fotoseanse. Det var så sterkt for meg og alle som fulgte meg. Så mange mennesker fikk så hyggelige svar.
To som stikker ut for meg er:
- En fotograf jeg jobbet med hadde på seg en lue da vi startet fotograferingen. Han hadde psoriasis i hodebunnen. Nå bruker han luen mindre og får faktisk sol på hodet.
- Jeg fikk på plass sko, og kvinnen som hjalp meg så psoriasisen på bena mine, og så viste hun meg psoriasisen på halsen hennes.
Jeg ville bare dele historien min og skape en tryggere verden.
Beskriv hvordan du føler at psoriasis blir etterlatt i mainstream medias inkluderende hudsykdommer.
Det er et vanskelig spørsmål å svare på. Jeg vil at ting skal endre seg, men jeg vet ikke hvordan de kunne. På et bilde ser psoriasis ut som noe som må helbredes.
Når folk ser det, vil de umiddelbart ha en løsning. Når folk ser meg, spør de om jeg har det bra, om jeg har vondt. Jeg tror det er derfor man ikke ser det så mye i media fordi det ser ut som det må fikses med en gang.
Jeg har blitt avvist for modelleringsmuligheter før fordi huden min ser «aggressiv ut». Det er trist, men det er utdanningen som må endres. Det er også misforståelsen at folk trenger å skjule – det er noe vi legger i våre egne hoder – men leger må hjelpe til med å utdanne mot det også.
Jeg hadde likt å se [a campaign] for psoriasis som vitiligo. Du ser egentlig ikke vitiligo og tror det gjør vondt eller det er vondt.
Psoriasis ser smittsomt ut, selv om det ikke er det. Og selv de som vet om tilstanden min, ønsker fortsatt å gi meg behandlingsråd, og tenker at jeg trenger hjelp. Det er det jeg virkelig ønsker å endre. Jeg kan ha psoriasis, og Jeg kan være komfortabel og glad.
Hva tror du må endres for å forbedre dette?
Generelt trenger vi flere bilder og beskrivelser av psoriasis for å være tilgjengelig.
Den beste måten å spørre noen med en visuell forskjell på kroppen om deres visuelle forskjell er å spørre dem hvordan dagen deres går. Hudtilstanden min er den største folkemarkspilleren. Jeg vet om noen er et godt egg eller et dårlig egg.
Noen ganger har jeg snakket med noen i timevis, og så tar jeg opp psoriasisen min og spør om de la merke til det, og de sier ja, men jeg ventet på at du skulle ta det opp.
Endelig trenger vi mer utdanning! Det må være mer bevissthet om at du kan leve med psoriasis og at du ikke trenger å være ulykkelig.
Foto med tillatelse av Jürgen Nii.
Bree Pease er en psoriasispasient talsmann og modell som bor i Perth, Australia. I september 2020 hjalp Bree til med åpningen og driften av en restaurant sammen med sin ekspartner. De kom seg gjennom høyden av COVID-19-pandemien og skapte en vellykket bedrift. Hun ble også intervjuet live på Perth ABC i 2022. Du kan følge Bree på Instagram @psoriasis_beauty.
Discussion about this post