Kjenn dine rettigheter med psoriasis

Jeg kunne høre hviskingen til alle i bassenget. Alle øyne var rettet mot meg. De stirret på meg som om jeg var et romvesen de så for første gang. De var ukomfortable med de uidentifiserte flekkete røde flekkene på overflaten av huden min. Jeg kjente det som psoriasis, men de visste det var ekkelt.

En representant for bassenget kom bort til meg og spurte hva som foregikk med huden min. Jeg famlet over ordene mine og prøvde å forklare psoriasis. Hun sa at det var best for meg å dra og foreslo at jeg skulle ta med en legeerklæring for å bevise at tilstanden min ikke var smittsom. Jeg forlot bassenget og følte meg flau og skamfull.

Dette er ikke min personlige historie, men det er en vanlig fortelling om diskrimineringen og stigmaet mange mennesker med psoriasis har møtt i deres daglige liv. Har du noen gang vært i en ubehagelig situasjon på grunn av sykdommen din? Hvordan taklet du det?

Du har visse rettigheter på arbeidsplassen og i offentligheten angående din psoriasis. Her er noen nyttige tips om hvordan du kan reagere når og hvis du opplever tilbakeslag på grunn av tilstanden din.

Skal svømme

Jeg begynte denne artikkelen med en fortelling om at noen ble diskriminert ved et offentlig basseng, fordi dette dessverre skjer ganske ofte for mennesker som lever med psoriasis.

Jeg har undersøkt reglene for flere forskjellige offentlige bassenger, og ingen sa at personer med hudsykdommer ikke er tillatt. I noen få tilfeller leste jeg regler som sier at personer med åpne sår ikke er tillatt i bassenget.

Det er vanlig at de av oss med psoriasis har åpne sår på grunn av riper. I dette tilfellet er det sannsynligvis best for deg å avstå fra klorvann fordi det kan påvirke huden din negativt.

Men hvis noen ber deg forlate bassenget på grunn av helsetilstanden din, er dette et brudd på rettighetene dine.

I dette tilfellet vil jeg foreslå å skrive ut et faktaark fra et sted som National Psoriasis Foundation (NPF), som forklarer hva psoriasis er og at det ikke er smittsomt. Det er også muligheten til å rapportere opplevelsen din på nettstedet deres, og de vil sende deg en pakke med informasjon og et brev du kan gi til virksomheten der du ble utsatt for diskriminering. Du kan også få et brev fra legen din.

Skal på spa

En tur til spaet kan gi mange fordeler for de av oss som lever med psoriasis. Men de fleste som lever med vår tilstand unngår spaet for enhver pris, på grunn av frykt for å bli avvist eller diskriminert.

Spa kan bare nekte service hvis du har åpne sår. Men hvis en bedrift prøver å nekte deg service på grunn av tilstanden din, har jeg noen tips for å unngå denne plagsomme situasjonen.

Først, ring på forhånd og informer om etableringen av tilstanden din. Denne metoden har vært veldig nyttig for meg. Hvis de er frekke eller du føler en dårlig stemning over telefonen, gå videre til en annen virksomhet.

De fleste spa bør være kjent med hudsykdommer. Etter min erfaring har mange massører en tendens til å være frie humør, kjærlige, snille og aksepterende. Jeg har mottatt massasje da jeg var 90 prosent dekket, og ble behandlet med verdighet og respekt.

Fri fra jobb

Hvis du trenger fri fra jobben for legebesøk eller psoriasisbehandlinger, for eksempel lysbehandling, kan du være dekket av familiepermisjonsloven. Denne loven sier at personer som har alvorlige kroniske helsetilstander kvalifiserer for avspasering for medisinske behov.

Hvis du opplever problemer med å få fri for dine psoriasismedisinske behov, kan du også kontakte NPF Pasientnavigasjonssenter. De kan hjelpe deg å forstå dine rettigheter som ansatt som lever med en kronisk tilstand.

Takeawayen

Du trenger ikke å akseptere diskriminering fra mennesker og steder på grunn av tilstanden din. Det er skritt du kan ta for å bekjempe stigma offentlig eller på jobb på grunn av psoriasis. Noe av det beste du kan gjøre er å øke bevisstheten om psoriasis, og hjelpe folk å forstå at det er en reell tilstand og at den ikke er smittsom.


Alisha Bridges har kjempet med alvorlig psoriasis i over 20 år og er ansiktet bak Å være meg i min egen hud, en blogg som fremhever livet hennes med psoriasis. Hennes mål er å skape empati og medfølelse for de som er minst forstått, gjennom åpenhet om seg selv, pasientforsvar og helsetjenester. Hennes lidenskaper inkluderer dermatologi, hudpleie, samt seksuell og mental helse. Du kan finne Alisha på Twitter og Instagram.

Vite mer

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss