ALS har en tendens til å utvikle seg i middelalderen, selv om det er noen faktorer som kan øke risikoen for tidlig debut.
Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er en sjelden degenerativ tilstand som påvirker motorneuronene dine.
Denne tilstanden kalles noen ganger Lou Gehrigs sykdom, oppkalt etter Lou Gehrig, en første baseman for New York Yankees som kjent utviklet tilstanden i 1939. Med sine 36 år var Lou Gehrig nesten to tiår yngre enn de fleste som først ble diagnostisert med ALS.
Selv om medisinske fagfolk i dag vet mer om ALS enn de i 1939, er det fortsatt mye å lære. Vi vet ikke hva som forårsaker ALS
Ved hvilken alder oppstår vanligvis ALS?
ALS kan oppstå når som helst, men de fleste får diagnosen når de er mellom 40 og 70 år. Gjennomsnittsalderen ved diagnose er 55.
Generelt utvikler personer med familiær ALS (ALS som går i familiene deres) ALS-symptomer tidligere enn personer med sporadisk ALS. Familiær ALS blir ofte diagnostisert når folk er i slutten av 40-årene eller tidlig i 50-årene.
Sporadisk ALS er ofte diagnostisert hos personer i slutten av 50-årene eller tidlig i 60-årene. Sporadisk ALS er ALS som utvikler seg hos en person som ikke har et familiemedlem med ALS. Omtrent 90 % av alle personer med ALS har sporadisk ALS.
ALS er mer vanlig hos menn enn hos kvinner, men dette gjelder kun yngre mennesker. Etter overgangsalderen blir risikoen for ALS omtrent lik.
| Gjennomsnittsalder for ALS-diagnoser | Gjennomsnittsalder for familiære ALS-diagnoser | Gjennomsnittsalder for sporadiske ALS-diagnoser |
| 55 | Sent på 40-tallet til begynnelsen av 50-tallet | Sent på 50-tallet til begynnelsen av 60-tallet |
Kan ALS stoppes tidlig?
Det finnes ingen behandlinger som kan stoppe, reversere eller kurere ALS. På dette tidspunktet er tilgjengelige behandlinger bare i stand til å hjelpe til med å håndtere symptomer og forbedre livskvaliteten. ALS er progressiv og dødelig.
Behandlinger og støttende behandling kan bremse nedgangen og kan lindre smertefulle symptomer. Omsorgsteam kan sette sammen en individuell plan for å tilby tjenester som spesialutstyr, tale- og ergoterapi, måltidsplanlegging, psykisk helsevern og mer for å hjelpe mennesker med ALS og deres kjære.
Hva er sjansene mine for å utvikle ALS?
Omtrent 5% til 10% av all ALS er arvet. Dette kalles familiær ALS. I disse familiene overføres ALS til spesifikke gener. Forskere har identifisert mer enn et dusin av disse arvelige genmutasjonene som kan forårsake ALS.
Det er ingen kjent årsak eller måte å forutsi andre tilfeller av ALS. Selv om du har et familiemedlem som utvikler sporadisk ALS, er sjansene dine for å utvikle ALS fortsatt svært lave. Imidlertid er det noen få kjente risikofaktorer for ALS. Disse inkluderer:
- Kjønn: Menn er mer sannsynlig å bli diagnostisert med ALS enn kvinner når de er unge, men denne forskjellen jevner seg ut når folk blir eldre.
-
Etnisitet: Selv om mennesker av en hvilken som helst etnisk bakgrunn kan utvikle ALS, er det mest vanlig blant personer med en
Europeisk arv . - Militærtjeneste: Noen studier tyder på at veteraner har høyere risiko for ALS enn befolkningen generelt. De eksakte årsakene til dette er ukjente. Det kan skyldes eksponering for miljøfaktorer som giftstoffer og plantevernmidler.
Hvor starter vanligvis ALS-symptomer?
ALS er en degenerativ tilstand som får motoriske nevroner til å dø. Når motorneuronene dine dør, har hjernen din problemer med å bruke signaler til musklene dine. Til slutt fører dette til totalt tap av muskelkontroll og til muskelsvinn.
Tidlige tegn og symptomer er mindre og inkluderer:
- stive muskler
- muskel kramper
- muskelrykninger i armer, skuldre, ben eller tunge
-
muskelsvakhet i armer, ben, nakke eller bryst
- utydelig tale
- problemer med å svelge
- vanskeligheter med å tygge
Bli involvert i klinisk forskning for ALS
Forskning for å finne bedre behandlinger for ALS pågår. Du kan snakke med legen din hvis du ønsker å delta i kliniske studier for å finne måter å bremse ned, reversere eller til og med kurere ALS. De kan fortelle deg om de tror det er trygt for deg å delta.
Hvis de er enige, kan du komme i gang ved å besøke nettstedet til The National Institutes of Health (NIH) Clinical Center. NIH gjennomfører forsøk for behandling av nevrologiske tilstander, som ALS. På nettstedet deres finner du et vell av ressurser og et søkeverktøy som lar deg se etter kommende ALS-prøver.
Selv om ALS kan utvikle seg når som helst, får de fleste diagnosen etter fylte 40. Gjennomsnittsalderen for diagnosen er 55 år.
ALS forekommer noen ganger i familier, men dette utgjør bare rundt 5 % til 10 % av alle ALS-tilfeller diagnostisert i USA. Flertallet av personer med ALS har det som kalles sporadisk ALS. Dette betyr at det ikke er en kjent årsak.
Mens noen faktorer, som militærtjeneste og kjønn, kan øke risikoen litt, er det ingen måte å forutsi sporadisk ALS.
Foreløpig er det ingen kur mot ALS. Behandlinger kan bidra til å lindre symptomene, men de kan ikke reversere eller stoppe utviklingen av ALS.
Discussion about this post