Satralizumab-bruk, bivirkninger og advarsler

Satralizumab

Generisk navn: satralizumab [ SAT-ra-LIZ-ue-mab ]

Merkenavn: Enspryng
Doseringsform: subkutan oppløsning (120 mg/ml)
Legemiddelklasse: Interleukinhemmere

Hva er satralizumab?

Satralizumab brukes til å behandle voksne med neuromyelitt optica spectrum disorder (NMOSD). NMOSD er en sjelden, kronisk autoimmun sykdom som forårsaker betennelse i sentralnervesystemet. Dette kan føre til skade på synsnervene, ryggmargen og/eller hjernen.

Satralizumab brukes bare hvis kroppen din produserer antistoffer mot et protein kalt aquaporin-4 (AQP4). Legen din vil teste deg for dette antistoffet.

Satralizumab kan også brukes til formål som ikke er oppført i denne medisinguiden.

Advarsler

Satralizumab påvirker immunsystemet ditt. Du kan lettere få infeksjoner, til og med alvorlige eller dødelige infeksjoner. Ring legen din hvis du har tegn på infeksjon (feber, frysninger, hoste, tretthet, muskelsmerter, diaré, magekramper, økt vannlating, svie når du tisser, hudsår eller rødhet, hevelse eller ømhet).

Før du tar denne medisinen

Du bør ikke bruke satralizumab hvis du er allergisk mot det, eller hvis du har en aktiv infeksjon som:

• hepatitt B; eller

• tuberkulose.

Fortell legen din dersom du noen gang har hatt tuberkulose, hvis noen i husstanden din har tuberkulose, eller hvis du nylig har reist til et område der tuberkulose er vanlig.

Fortell legen din dersom du noen gang har hatt:

• en aktiv eller kronisk infeksjon;

• leverproblemer, hepatitt B (eller hvis du er bærer av hepatitt B); eller

• dersom du nylig har fått eller planlegger å få en vaksine.

Sørg for at du er oppdatert på alle vaksiner før du begynner behandling med satralizumab.

Du bør ikke få en «levende» vaksine på minst 4 uker før du bruker satralizumab. Levende vaksiner inkluderer meslinger, kusma, røde hunder (MMR), rotavirus, tyfus, gul feber, varicella (vannkopper), zoster (helvetesild) og nasal influensa (influensa).

Du bør ikke få en «ikke-levende» (noen ganger kalt inaktivert) vaksine på minst 2 uker før du bruker satralizumab. Ikke-levende vaksiner inkluderer influensa (influensa) og injiserte vaksiner for hepatitt A, polio eller rabies.

Fortell legen din dersom du er gravid eller ammer.

Hvis du bruker satralizumab mens du er gravid, sørg for at enhver lege som tar vare på den nye babyen din vet at du brukte satralizumab under graviditeten. Å bli eksponert for satralizumab i livmoren kan påvirke babyens vaksinasjonsplan.

Hvordan skal jeg bruke satralizumab?

Legen din kan utføre tester for å sikre at du ikke har tilstander som hindrer deg i å trygt bruke satralizumab.

Følg alle instruksjonene på reseptetiketten og les alle medisinveiledninger eller instruksjonsark. Bruk medisinen nøyaktig som anvist.

Satralizumab injiseres under huden. En helsepersonell kan lære deg hvordan du bruker medisinen riktig selv.

Les og følg nøye eventuelle bruksanvisninger som følger med medisinen din. Spør legen din eller apoteket hvis du ikke forstår alle instruksjonene.

Forbered en injeksjon først når du er klar til å gi den. Ikke rist den ferdigfylte sprøyten. Ikke bruk hvis sprøyten er skadet eller hvis medisinen ser uklar ut, har endret farge eller har partikler i seg. Ring apoteket for ny medisin.

Satralizumab gis i 3 startdoser en gang hver 2. uke, etterfulgt av vedlikeholdsdoser gitt en gang hver 4. uke. Legen din vil bestemme hvor lenge du skal behandles med dette legemidlet.

Injiser alt legemidlet i den ferdigfylte sprøyten. Fortell legen din dersom du ikke får hele dosen.

Helsepersonell vil vise deg hvor på kroppen du skal injisere satralizumab. Bruk et annet sted hver gang du gir en injeksjon. Ikke injiser på samme sted to ganger på rad.

Du vil trenge hyppige medisinske tester.

Ring legen din hvis du har tegn på infeksjon (feber, frysninger, hoste, sår hals). Ikke injiser dette legemidlet mens du har tegn på en aktiv infeksjon.

Hvis du slutter å bruke satralizumab for en kort stund, kan det hende du må starte medisinen på nytt med startdoser en gang hver 2. uke. Følg legens instruksjoner veldig nøye.

Oppbevares i kjøleskapet. Beskytt mot lys og ikke frys.

Ta medisinen ut av kjøleskapet og la den nå romtemperatur i 30 minutter før du injiserer dosen. Ikke la medisinen stå utenfor kjøleskapet i mer enn 8 dager. Ikke varm opp medisinen, og beskytt den mot høy varme.

Hver ferdigfylte sprøyte er kun til én bruk. Kast den etter én bruk, selv om det fortsatt er medisin igjen inni.

Hva skjer hvis jeg glemmer en dose?

Ring legen din for instruksjoner hvis du glemmer en dose.

Hvis du har stoppet behandlingen for en bivirkning eller infeksjon, følg nøye legens instruksjoner om tidsplanen for å starte medisinen på nytt.

Hva skjer hvis jeg overdoser?

Søk akutt legehjelp eller ring Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.

Hva bør jeg unngå mens jeg tar satralizumab?

Ikke injiser satralizumab i arr, føflekker, ødelagt hud eller hud som er rød, forslått, øm eller hard.

Ikke få noen vaksine mens du bruker satralizumab.

Satralizumab bivirkninger

Slutt å bruke denne medisinen og få akutt medisinsk hjelp hvis du har tegn på en allergisk reaksjon: elveblest; føler seg svimmel; magesmerter, oppkast; vanskelig å puste; hevelse i ansiktet, leppene, tungen eller halsen.

Du kan lettere få infeksjoner, til og med alvorlige eller dødelige infeksjoner. Ring legen din umiddelbart hvis du har tegn på infeksjon som:

• feber, frysninger, nattesvette;

• sår hals. pågående hoste, føler meg veldig trøtt;

• Muskelsmerte;

• diaré, magekramper;

• tap av appetitt, vekttap;

• økt vannlating, svie når du tisser; eller

• hudsår, rødhet, hevelse eller ømhet.

Vanlige bivirkninger av satralizumab kan omfatte:

• hodepine, leddsmerter;

• kvalme, magesmerter;

• føler seg trøtt;

• smerter i armer, hender, ben eller føtter;

• utslett; eller

• forkjølelsessymptomer som tett nese, rennende nese, nysing, sår hals.

Dette er ikke en fullstendig liste over bivirkninger og andre kan forekomme. Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Satralizumab doseringsinformasjon

Vanlig voksendose for Neuromyelitt Optica:

120 mg subkutant i uke 0, 2 og 4, etterfulgt av 120 mg subkutant hver 4. uke

Bruk: For behandling av neuromyelitt optica spectrum disorder (NMOSD) hos voksne pasienter som er anti-aquaporin-4 (AQP4) antistoff-positive

Hvilke andre legemidler vil påvirke satralizumab?

Andre legemidler kan påvirke satralizumab, inkludert reseptbelagte og reseptfrie legemidler, vitaminer og urteprodukter. Fortell legen din om alle dine nåværende medisiner og alle legemidler du begynner eller slutter å bruke.

Mer informasjon

Husk, oppbevar denne og alle andre medisiner utilgjengelig for barn, del aldri medisinene dine med andre, og bruk denne medisinen kun for indikasjonen som er foreskrevet.

Rådfør deg alltid med helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden gjelder dine personlige forhold.