Hva du trenger å vite om informert samtykke

Informert samtykke er en prosess som kreves for de fleste medisinske prosedyrer. Imidlertid er det ofte forvirring om hva informert samtykke er, hva det betyr og når det er nødvendig.

I helsevesenet lar informert samtykke deg delta i din egen medisinske behandling. Det lar deg bestemme hvilke behandlinger du ønsker eller ikke ønsker å motta.

Informert samtykke lar deg også ta avgjørelser med helsepersonell. Denne samarbeidende beslutningsprosessen er en etisk og juridisk forpliktelse for helsepersonell.

I denne artikkelen hjelper vi til med å forklare hva informert samtykke er, når det er nødvendig, hva det skal inneholde og hvorfor det er viktig.

Hva er informert samtykke?

Informert samtykke er når en helsepersonell – som en lege, sykepleier eller annet helsepersonell – forklarer en medisinsk behandling til en pasient før pasienten godtar det. Denne typen kommunikasjon lar pasienten stille spørsmål og akseptere eller avslå behandling.

I helsevesenet inkluderer prosessen med informert samtykke:

din evne til å ta en beslutning
forklaring av informasjon som trengs for å ta avgjørelsen
din forståelse av den medisinske informasjonen
din frivillige beslutning om å få behandling

Disse komponentene er viktige elementer i den delte beslutningsprosessen mellom deg og helsepersonell. Viktigst av alt, det gir deg mulighet til å ta utdannede og informerte beslutninger om din helse og medisinsk behandling.

Hvilke typer prosedyrer krever informert samtykke?

Følgende scenarier krever informert samtykke:

de fleste operasjoner
blodoverføringer
anestesi
stråling
kjemoterapi
noen avanserte medisinske tester, som en biopsi
de fleste vaksinasjoner
noen blodprøver, som HIV-testing

Hva skal det inneholde?

En avtale om informert samtykke bør inneholde følgende informasjon:

diagnostisering av tilstanden din
navn og formål med behandlingen
fordeler, risikoer og alternative prosedyrer
fordeler og risikoer ved hvert alternativ

Med denne informasjonen kan du ta et utdannet valg om prosedyrene du mottar.

Hvorfor må du signere et samtykkeskjema?

Når helsepersonell anbefaler spesifikk medisinsk behandling, kan du godta alt, eller bare noe av det.

Før prosedyren må du fylle ut og signere et samtykkeskjema. Dette skjemaet er et juridisk dokument som viser din deltakelse i avgjørelsen og din samtykke til å få prosedyren utført.

Når du signerer skjemaet betyr det:

Du mottok all relevant informasjon om prosedyren din fra helsepersonell.
Du forstår denne informasjonen.
Du brukte denne informasjonen til å avgjøre om du ønsker prosedyren eller ikke.
Du samtykker eller samtykker til å få noen eller alle behandlingsalternativene.

Når du har signert skjemaet, kan helsepersonell gå videre med prosedyren.

Hvis du ikke ønsker en prosedyre eller behandling, kan du velge å ikke signere skjemaet. Din helsepersonell vil ikke kunne gi spesifikke typer behandling hvis du ikke godtar det.

Kan andre signere et samtykkeskjema på dine vegne?

I noen tilfeller kan en annen person signere et samtykkeskjema for deg. Dette er hensiktsmessig i følgende scenarier:

Du er ikke myndig. I de fleste stater, hvis du er yngre enn 18 år, må en forelder eller verge gi samtykke på dine vegne. Men noen stater tillater tenåringer som er frigjorte, gifte, foreldre eller i militæret å gi sitt eget samtykke.
Du vil at noen andre skal ta avgjørelsene. Hvis du ønsker å la en annen person ta dine fremtidige medisinske avgjørelser, kan du fylle ut et skjema som kalles et forhåndsdirektiv. Dette lar noen andre gi samtykke på dine vegne hvis du ikke er i stand til det.
Du kan ikke gi samtykke. En annen person kan ta dine medisinske avgjørelser hvis du ikke kan gi samtykke. Dette kan skje hvis du er i koma, eller har en tilstand som avansert Alzheimers sykdom.

Hvordan skiller informert samtykke seg fra underforstått samtykke?

Underforstått samtykke er en type informert samtykke. Dette samtykket er foreslått, eller underforstått, av pasientens handlinger. Det er ikke eksplisitt sagt eller skrevet ned.

Hvis du for eksempel har feber og oppsøker en helsepersonell, betyr besøket at du ønsker behandling. Et annet eksempel er hvis du bryter en ankel og besøker en helsepersonell for krykker.

Sammenlignet med informert samtykke er underforstått samtykke mindre formelt. Det trenger ikke være lovlig registrert.

På hvilke andre måter brukes informert samtykke?

Informert samtykke for forskning eller kliniske studier er også nødvendig. Den informerer deltakerne om forsøket og lar dem ta utdannede beslutninger om å delta i studien.

Prosessen ligner på informert samtykke i helsevesenet. I en forskningssetting innebærer det å diskutere følgende:

formål og fremgangsmåte for studien
relevant informasjon om studien, inkludert risikoer og fordeler
din evne til å forstå denne informasjonen
din frivillige beslutning om å delta

Informert samtykke fortsetter til studien er fullført.

Når kreves det ikke informert samtykke?

Informert samtykke er ikke alltid nødvendig i nødstilfeller.

I en nødssituasjon kan leverandøren din se etter dine nærmeste blodslektninger for samtykke. Men hvis dine pårørende ikke er tilgjengelig, eller hvis du er i en livstruende situasjon, kan en helsepersonell utføre de nødvendige livreddende prosedyrene uten samtykke.

Bunnlinjen

Når en helsepersonell anbefaler en bestemt prosedyre, har du rett til å godta eller avslå den. Hvis du bestemmer deg for å gå videre, må du først gi informert samtykke.

Informert samtykke betyr at du tok en frivillig og utdannet beslutning. Det betyr også at helsepersonell har fullstendig forklart den medisinske prosedyren, inkludert dens risikoer og fordeler.

Snakk med helsepersonell hvis du har spørsmål eller bekymringer om denne prosessen. Som pasient har du rett til å ta informerte valg om din medisinske behandling og hva som fungerer best for deg.