Hva er opioidreseptorer?

Mu-opioidreseptorer forekommer i hele CNS, spesielt i områder som omhandler sensorisk persepsjon.

Dette var de første opioidreseptorene som ble oppdaget. De som fant dem oppkalte dem etter deres følsomhet for morfin.

Senere fant imidlertid eksperter ut at de fleste opioidmedisiner kunne aktivere mu-reseptorer, og at dette i noen tilfeller kan føre til avhengighet av disse legemidlene. Bivirkninger som pustevansker og forstoppelse kan også forekomme.

Imidlertid er disse også hovedreseptorene for kroppens egne opioider, og sender kjemiske signaler som reduserer viss hjerneneuronaktivitet. Dette fører til smertelindring og stimulering av belønningssystemet, noe som kan resultere i dopaminproduksjon og følelse av eufori.

Det er færre delta-opioidreseptorer i hele kroppen din. De har en tendens til å samle seg i forhjernen.

Når de binder seg til noen av kroppens egne opioider, kalt enkefaliner, kan de redusere både angst og smerte. Dette tyder på at reseptorene spiller en rolle i humørreguleringen.

En studie fant at målretting mot delta-opioidreseptorer kan redusere smerte i lengre tid og kan resultere i færre bivirkninger ved smertebehandling.

Delta-reseptorer kan også ha andre roller, som involverer kardiovaskulær regulering og bevegelse av mat gjennom mage-tarmsystemet. Disse rollene trenger imidlertid ytterligere forskning.

Kappa opioidreseptorer binder seg med naturlige opioider i kroppen kalt dynorfiner.

De er den eneste opioidreseptoren som ikke forårsaker respirasjonsdepresjon. De kan også ha en anti-belønning, dysforisk effekt, som er den motsatte effekten av mu-reseptorer.

Så mens de gir smertelindring som de andre opioidreseptorene, er bivirkningene deres generelt mindre alvorlige. Du er også mindre sannsynlig å bli avhengig av et medikament som binder seg til en kappa-reseptor.

Alt dette betyr at de kan være en god kandidat for nyere former for smertebehandling. Det pågår forskning på dette området.

Imidlertid bemerker en anmeldelse at tilbaketrekning fra opioider kan forårsake stress i kroppen, øke funksjonen til kappa-reseptorer og potensielt gjøre tilbakefall mer sannsynlig på grunn av en fortsatt dysforisk stemning.

Opioidmedisiner, som leger vanligvis foreskriver for smertelindring, kan aktivere opioidreseptorer akkurat som kroppens naturlige opioider kan. Men det er det forskning å foreslå at de virker på en litt annen måte enn endogene opioider.

Mens naturlig produserte opioider aktiverer reseptorer på overflaten og innsiden av nerveceller, kan opioidmedisiner også aktivere ekstra deler av nervecellene. Og det er denne ekstra aktiveringen som kan føre til problematiske bivirkninger.

Ved langvarig bruk kan opioidmedisiner som oksykodon og morfin også føre til avhengighet på grunn av euforien som folk føler når de tar dem.

Opioidavhengighet er drevet av at opioidreseptorene slår av visse nerveceller i mellomhjernen, slik at dopamin tar over.

Dopamin får opioidstoffet til å føles givende, noe som fører til at folk ønsker å ta mer. Når en person ikke lenger tar disse stoffene, bytter kroppen den andre veien, noe som forårsaker følelser av dysfori og angst og fører til mer opioidtrang.

Tre primære typer opioidreseptorer – mu, delta og kappa – finnes i kroppen.

Opioider som kroppen naturlig produserer og opioider som du tar i form av en medisin eller substans kan aktivere disse reseptorene.

Alle opioidreseptorer har en positiv effekt på smerte. Men noen kommer med uønskede bivirkninger, inkludert avhengighet, spesielt hvis reseptorene aktiveres om og om igjen på lang sikt.

Lauren Sharkey er en Storbritannia-basert journalist og forfatter som spesialiserer seg på kvinnespørsmål. Når hun ikke prøver å finne en måte å forvise migrene på, kan hun bli funnet og avdekke svarene på dine lurende helsespørsmål. Hun har også skrevet en bok som profilerer unge kvinnelige aktivister over hele verden og bygger for tiden et fellesskap av slike motstandere. Få tak i henne Twitter.