Jeg var 25 år gammel da jeg første gang ble diagnostisert med endometriose. På den tiden skulle de fleste av vennene mine gifte seg og få babyer. Jeg var ung og singel, og jeg følte meg helt alene.
Datinglivet mitt ble i hovedsak stoppet av alle operasjonene mine – fem av tre år – og medisinske behov. På mange måter føltes det som om livet mitt ble satt på pause. Alt jeg noen gang ønsket var å bli mamma. Så da legen min foreslo at jeg skulle forfølge fertilitetsbehandlinger før det var for sent, hoppet jeg i hodet først.
Kort tid etter at min andre runde med IVF mislyktes, annonserte mine tre beste venner graviditeter innen få dager etter hverandre. Jeg var 27 på den tiden. Fortsatt ung. Fortsatt singel. Føler meg fortsatt så veldig alene.
Å leve med endometriose øker risikoen for å oppleve angst og depresjon betydelig, ifølge en gjennomgang fra 2017 i
Jeg falt i begge kategoriene. Heldigvis klarte jeg å finne støtte underveis.
Folk å snakke med
Jeg kjente ingen i mitt virkelige liv som hadde jobbet med endometriose eller infertilitet. Eller i det minste kjente jeg ingen som snakket om. Så jeg begynte å snakke om det.
Jeg startet en blogg bare for å få ordene ut. Det tok ikke lang tid før andre kvinner som opplevde min samme kamp begynte å finne meg. Vi snakket med hverandre. Jeg fikk til og med kontakt med en kvinne i min delstat som var på min alder og samtidig slitt med endometriose og infertilitet. Vi ble raskt venner.
Ti år senere skal datteren min og jeg dra på Disney-cruise med denne vennen og familien hennes. Den bloggen ga meg folk å snakke med, og førte til et av mine nærmeste vennskap i dag.
Informasjon legen min ikke hadde
Mens jeg blogget, begynte jeg sakte å finne veien inn i nettgrupper av kvinner som har å gjøre med endometriose. Der fant jeg et vell av informasjon legen min aldri hadde delt med meg.
Dette var ikke fordi legen min var en dårlig lege. Hun er flott og er fortsatt min OB-GYN i dag. Det er bare at de fleste OB-GYN-er ikke er endometriosespesialister.
Det jeg lærte er at kvinnene som kjemper mot denne sykdommen ofte er de mest kunnskapsrike om den. I disse online støttegruppene lærte jeg om nye medisiner, forskningsstudier og de beste legene jeg kan se for neste operasjon. Det var faktisk fra disse kvinnene jeg fikk en henvisning til legen jeg sverger ga meg livet mitt tilbake, Dr. Andrew S. Cook, fra Vital Health.
Jeg skrev ofte ut informasjon fra online støttegrupper og tok dem med til OB-GYN. Hun ville undersøke hva jeg ga henne, og vi snakket om alternativer sammen. Hun har til og med foreslått forskjellige behandlingsalternativer til andre pasienter basert på informasjon jeg har gitt henne gjennom årene.
Dette er informasjon jeg aldri ville ha funnet hvis jeg ikke hadde oppsøkt de gruppene av andre kvinner som har å gjøre med endometriose.
Påminnelsen om at jeg ikke var alene
En av de største fordelene med disse gruppene var ganske enkelt å vite at jeg ikke var alene. Å være ung og infertil, er det veldig lett å føle seg utpekt av universet. Når du er den eneste personen du kjenner med daglig smerte, er det vanskelig å ikke falle inn i en «hvorfor meg» sinnstilstand.
De kvinnene som var i mine sko, bidro til å hindre meg fra å skli inn i den samme fortvilelsen. De var påminnelsen om at det ikke bare var jeg som gikk gjennom dette.
Fun fact: Jo mer jeg snakket om endometriose og infertilitet, jo flere kvinner i mitt virkelige liv kom frem for å fortelle meg at de opplevde de samme kampene. De hadde bare ikke snakket åpent om det med noen før.
Med endometriose som påvirker ca
En sjekk på min mentale helse
Jeg var en av kvinnene som taklet depresjon og angst på grunn av endometriose. Å finne en terapeut var et av de viktigste stegene jeg tok for å håndtere det. Jeg trengte å jobbe gjennom sorgen min, og det var ikke noe jeg kunne gjøre alene.
Hvis du er bekymret for ditt mentale velvære, ikke nøl med å ta kontakt med en profesjonell for å få hjelp. Mestring er en prosess, og noen ganger krever det ekstra veiledning for å komme dit.
Støtteressurser du kan finne nyttige
Hvis du leter etter litt støtte, er det noen steder jeg kan anbefale deg å starte. Jeg driver personlig en lukket Facebook-gruppe på nett. Den består kun av kvinner, hvorav mange har jobbet med infertilitet og endometriose. Vi kaller oss The Village.
Det er også en flott støttegruppe for endometriose på Facebook med mer enn 33 000 medlemmer.
Hvis du ikke er på Facebook, eller ikke er komfortabel med å samhandle der, kan Endometriosis Foundation of America være en utrolig ressurs.
Eller du kan gjøre som jeg gjorde i begynnelsen – start din egen blogg og søk etter andre som gjør det samme.
Leah Campbell er en forfatter og redaktør bosatt i Anchorage, Alaska. En alenemor etter eget valg etter en serendipital serie av hendelser førte til adopsjonen av datteren hennes, Leah er også forfatter av boken «Enkel infertil kvinne» og har skrevet mye om temaene infertilitet, adopsjon og foreldreskap. Du kan få kontakt med Leah via Facebook, henne nettsted, og Twitter.
Discussion about this post