Neuroblastom

Hva er neuroblastom?

Kroppens nervesystem er delt inn i sentralnervesystemet, som inkluderer hjernen og ryggmargen, og det perifere nervesystemet. Det sympatiske nervesystemet er en del av det perifere nervesystemet. Det hjelper med å bære meldinger fra hjernen din til forskjellige deler av kroppen din. Den styrer din:

  • kamp-eller-fly-respons
  • nivåer av visse hormoner
  • fordøyelse
  • puls
  • blodtrykk

Det hjelper også med å bære meldinger fra hjernen din til forskjellige deler av kroppen din.

Neuroblastom er en kreft som utvikler seg i umodne celler eller nevroner i det sympatiske nervesystemet. Den utvikler seg som en solid svulst. Det finnes ofte i:

  • binyrene
  • bekken
  • mageregionen
  • nakke
  • bryst

Hvis det utvikler seg, kan det spre seg til bein, lymfeknuter og hud.

Selv om nevroblastom er en sjelden kreft generelt, er det den vanligste kreftformen blant spedbarn. Ifølge Memorial Sloan Kettering Cancer Center blir det hvert år diagnostisert omtrent 700 nye tilfeller av nevroblastom i USA. De fleste av dem er diagnostisert blant små barn. Det blir vanligvis diagnostisert før de når 5 -årsalderen.

Er nevroblastom arvet?

De fleste tilfeller av nevroblastom arves ikke, men er et resultat av en tilfeldig genmutasjon. Omtrent 1-2% av neuroblastomer arves i et autosomalt dominerende mønster. Dette betyr at du bare trenger et gen fra en forelder for å ha tilstanden. Ikke alle mennesker som arver et slikt gen utvikler nevroblastom. Dette er kjent som “ufullstendig penetrasjon.” Eksperter mener at en ytterligere mutasjon er nødvendig for å utvikle nevroblastom.

Hva er symptomene på nevroblastom?

Vanlige symptomer på nevroblastom inkluderer:

  • en klump i nakken, brystet eller magen
  • bulende øyne
  • mørke ringer under øynene
  • hevelse i magen
  • bein smerte
  • svakhet i øvre eller nedre ekstremiteter
  • lammelse av eller manglende evne til å bevege øvre eller nedre ekstremiteter
  • smertefrie, blålige hevelser under huden

Mindre vanlige symptomer inkluderer:

  • utmattelse
  • en feber
  • kortpustethet
  • en hoste
  • høyt blodtrykk
  • diaré
  • unormal blødning eller blåmerker, inkludert små, flate, røde flekker på huden som kalles petechiae
  • en rask puls
  • overdreven svette
  • ufrivillige, ukontrollerte bevegelser av øyne, føtter og ben

Mange andre forhold kan forårsake disse symptomene. De peker ikke nødvendigvis på en diagnose av neuroblastom.

Hvordan diagnostiseres neuroblastom?

På grunn av den uspesifikke naturen til symptomene på tidlig neuroblastom, har sykdommen en tendens til å ha utviklet seg til senere stadier før den blir diagnostisert.

Barnets lege kan diagnostisere nevroblastom ved å bruke følgende tester:

  • blodprøver
  • urintester
  • en beinmargsbiopsi
  • en CT -skanning
  • en MR -skanning
  • en skanning av positronemisjonstomografi
  • en beinskanning
  • en ultralyd

Hvordan er neuroblastom iscenesatt?

Etter å ha diagnostisert nevroblastom, vil barnets lege stadie kreft. Med andre ord vil de kategorisere kreften basert på plasseringen og hvor langt den har spredd seg. Stadiet av barnets kreft bestemmer behandlingsforløpet, og derfor er iscenesettelse avgjørende.

Neuroblastom har fire stadier:

1. stadie

I trinn 1 er svulsten i ett område av barnets kropp. Det har ikke spredd seg ennå, og barnets lege kan fjerne det ganske enkelt.

Trinn 2

I fase 2A er svulsten i ett område av barnets kropp, men barnets lege kan ikke fjerne den helt under operasjonen. Kreftceller finnes ikke i de lokale lymfeknuter.

I fase 2B er svulsten i ett område av kroppen, og barnets lege kan fjerne den helt under operasjonen. Imidlertid finnes kreftceller også i lymfeknuter i nærheten av barnets svulst.

Trinn 3

I trinn 3 kan en av følgende tre situasjoner oppstå:

  • Svulsten er fortsatt begrenset til området av barnets kropp der den først utviklet seg. Det er bare på den ene siden av kroppen deres. Det er imidlertid funnet kreftceller i lymfeknuter på den andre siden av kroppen.
  • Svulsten er i midten av barnets kropp, og den sprer seg mot begge sider av kroppen. Dette skyldes vekst av selve svulsten eller spredning av kreftceller gjennom barnets lymfeknuter.
  • Svulsten kan ikke fjernes helt under operasjonen. Det har også spredt seg fra den ene siden av barnets kropp til den andre siden. Det kan ha spredt seg til lymfeknuter i nærheten.

Fase 4

I trinn 4 har svulsten eller kreftcellene spredt seg til fjerne deler av barnets kropp, for eksempel:

  • bein
  • lever
  • hud
  • fjerne lymfeknuter
  • andre organer

Fase 4S neuroblastom oppfører seg annerledes. Det skjer når følgende kriterier er sanne:

  • Barnet ditt er yngre enn 1 år.
  • Kreften er på den ene siden av kroppen. Det kan ha spredt seg til lymfeknuter på den siden av kroppen, men ikke på den andre siden.
  • Svulsten har spredt seg til leveren, huden eller benmargen.
  • Mindre enn 10 prosent av benmargscellene er kreft.
  • Kreften har ikke spredt seg til beinene deres.

Risikonivå

Når legen din har iscenesatt barnets kreft, vil de klassifisere den som lav, middels eller høy risiko. De bestemmer risikonivået basert på:

  • kreftstadiet
  • tumorens histologi
  • svulstens biologi
  • barnets alder

Lavrisiko- og middels risiko-nevroblastom har god sjanse for å bli fullstendig kurert. Høyrisiko-neuroblastom er vanligvis vanskeligere å kurere.

Hvordan behandles neuroblastom?

Behandlingen av neuroblastom avhenger av barnets alder og kreftstadiet. Det kan omfatte:

  • kirurgi
  • cellegift
  • strålebehandling
  • immunterapi
  • en stamcelletransplantasjon

Mange barn med nevroblastom vil ha mer enn én type behandling. Behandlingen utføres vanligvis i etapper og kan vare flere år.

Kjemoterapi

Under kjemoterapi brukes kreftmedisiner for å drepe kreftceller. Folk får vanligvis disse stoffene intravenøst, men barnet ditt kan også få det oralt, avhengig av det spesifikke stoffet. Bivirkninger kan omfatte:

  • hårtap
  • munnsår
  • kvalme
  • oppkast
  • et svekket immunsystem
  • utmattelse

Bivirkninger forsvinner når barnet ditt er ferdig med behandlingen.

Strålebehandling

I strålebehandling brukes høyenergipartikler eller stråler, for eksempel røntgenstråler, for å drepe kreftceller. En maskin retter vanligvis partiklene eller strålene mot det berørte området. Denne typen behandling kan forårsake bivirkninger, som hudirritasjon, diaré og tretthet.

Immunterapi

Immunterapi kalles også biologisk terapi. I denne behandlingen brukes medisiner for å stimulere barnets immunsystem til å bekjempe sykdom.

Stamcelleterapi

Stamcelleterapi kalles også benmargstransplantasjon. Etter å ha mottatt høye doser cellegift eller strålebehandling, kan erstatningsstamceller injiseres i barnets blodstrøm. Leger reserverer vanligvis denne behandlingen for høyrisikobarn hvis utsikter til andre behandlingsalternativer er dårlige.

Hva er utsiktene for barn med nevroblastom?

Outlook -ikon

Barnets syn vil avhenge av kreftets stadium og risikonivå. Ifølge American Cancer Society, barn med lavrisiko-neuroblastom har en femårig overlevelsesrate som er høyere enn 95 prosent. Barn med neuroblastom med middels risiko har en femårig overlevelsesrate på omtrent 90 til 95 prosent. De i høyrisikogruppen har en femårig overlevelsesrate på omtrent 40 til 50 prosent.

Hvis kreftbehandlingen lykkes, må de delta på oppfølgingsavtaler for å overvåke tegn på tilbakefall og behandling av potensielle bivirkninger. For lav- og middels risiko-tilfeller er risikoen for tilbakefall lav. Kontroller er imidlertid fortsatt viktige. Kreftbehandling kan forårsake langsiktige bivirkninger. Ikke alle vil oppleve alvorlige bivirkninger, men de kan oppstå. De kan inkludere:

  • utviklingsproblemer
  • lærevansker
  • synsproblemer
  • anfall
  • muskel- og beinproblemer
  • sekundære kreftformer

Hvert barn er annerledes. Snakk med barnets lege om de beste behandlingsalternativene for dem. Spør dem om risikoen ved spesifikke behandlingsalternativer, ditt barns behandlingsopplegg og strategier for å forhindre, identifisere og håndtere potensielle komplikasjoner.

Mange kreftsentre og sykehus har støttegrupper for barn og familier som har å gjøre med neuroblastom eller andre kreftformer. De kan gi nyttig støtte og informasjon.

Vite mer

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss