Livet med en usynlig sykdom kan noen ganger være en isolerende opplevelse. Visse kroniske tilstander, som ADHD, multippel sklerose, depresjon og KOLS, kan ikke sees, så det er vanskelig for andre å vite hvordan det er å leve med slike utfordringer.
Vi ba medlemmer av samfunnet vårt om å hjelpe #MakeItVisible ved å åpne opp om hvordan det er å leve med en usynlig sykdom. Ved å dele historiene deres vil vi alle forstå litt mer om utfordringene hverandre møter dag ut og dag inn.
“Bare fordi jeg ser bra ut betyr ikke at jeg har det bra.” — Pam S., lever med revmatoid artritt
“Jeg skulle ønske folk forsto at selv om alt i livet var enkelt, ville jeg fortsatt ha tvil og depresjon.” — Amber S., lever med depresjon
“Jeg tror så mange mennesker tror at Crohns bare er en “bæsjsykdom”, mens det i virkeligheten er så mye mer enn det. Leddsmerter og tretthet kan til tider være direkte ødeleggende, og folk ser ikke ut til å forstå alvoret i det.» — Jim T., lever med Crohns sykdom
«Folk tror jeg ikke er sosial, og familien min forstår ikke at jeg noen ganger er trett. Skjoldbruskkjertelproblemer kan gjøre deg deprimert den ene dagen, glad den neste og trøtt den neste, og vektøkningen kan være en mental/emosjonell kamp i seg selv.» — Kimberly S., lever med hypotyreose
“Vi er erobrere, vi er overlevende, men vi er også lidende. Det er ofte misforstått at en person ikke kan være begge deler, men jeg våkner og går gjennom hver dag og forstår virkeligheten av helseforholdene mine, som inkluderer å være ærlig med meg selv og de rundt meg. Å diskutere personlige grenser og respektere kroppens grenser burde ikke være tabu.» — Devri Velazquez, lever med vaskulitt
“Jeg er fortsatt MEG. Jeg liker fortsatt å gjøre ting, ha selskap og bli verdsatt.» — Jeanie H., lever med revmatoid artritt
“Hvis jeg eremitterer en stund, ikke sett meg ned for det. Hvis jeg vil reise tidlig fordi det gjør vondt i magen: det gjør vondt. Det er ikke bare “Å, jeg føler meg ikke bra.” Det er, “Jeg føler at jeg får innsiden revet ut og jeg må dra.” Jeg virker sta, men det er fordi jeg vet hva som utløser angsten min og jeg prøver å holde meg unna situasjoner som ikke støtter mitt velvære.» — Alyssa T., lever med depresjon, angst og IBS
«Jeg skulle ønske folk ikke drar for å konklusjoner basert på utseende. Selv om noen som er kronisk syke kan se “friske” ut og oppføre seg “normale”, er vi fortsatt kronisk syke, og vi sliter fortsatt daglig med å gjøre enkle oppgaver og passe sammen med alle andre. Å ha sminket meg og ha på meg fine klær gjør ikke automatisk noen friske.» — Kirsten Curtis, lever med Crohns sykdom
«Fordi det er usynlig, vil jeg noen ganger glemme at jeg lever med en hvilken som helst sykdom inntil, WHAM! De kroniske smertene slår inn og jeg blir raskt påminnet om at jeg har spesielle begrensninger. Det er virkelig en tankevending fra dag til dag.» — Tom R., lever med Crohns sykdom
“Slutt å fortelle meg å ‘drikke denne juicen eller ‘spis dette for å magisk kurere alle’.” Slutt å si til meg å “trene mer.” Og slutt å fortelle meg at fordi jeg fortsatt jobber, må smertene mine ikke være så ille. Jeg må spise, ha tak over hodet, kjøpe medisiner og betale leger.» — Kristin M., lever med revmatoid artritt
«Det er utenfor min kontroll å ikke dømme meg selv for mine avgjørelser. Jeg kan ikke annet enn å føle meg frustrert og engstelig hele dagen. Det er ikke mitt valg å være så uberegnelig, stol på meg, og alle andre som lever med psykiske problemer valgte ikke denne veien heller.» — Jane S., lever med OCD, angst og depresjon
“Folk antar alltid at jeg er lat når de ikke aner hvor mye krefter det tar å bare være oppe.” — Tina W., lever med hypotyreose
«Jeg skulle ønske folk ville forstå at jeg ikke bare er lat ved å ikke jobbe. Jeg savner min uavhengighet. Jeg savner det sosiale aspektet ved jobb.» — Alice M., lever med slitasjegikt
«Folk hører bare leddgikt og tenker på sine eldre slektninger. Det er ikke bare for eldre mennesker, og det påvirker mer enn bare leddene dine.» — Susan L., lever med revmatoid artritt
«Trettheten, smerten, vektøkningen, hjernetåken, angsten og depresjonen er alle en del av livet mitt, og ingen kan si det. Mange tror vi alle bare er late, feite og ikke motiverte, og det er så langt fra sannheten! Jeg skulle også ønske at folk ville forstå hvor mye denne sykdommen påvirker oss følelsesmessig og mentalt. Vi blir til noen fysisk som vi ikke kjenner. For meg er det ekstremt vanskelig å se hvor mye jeg har forandret meg i utseendet mitt. Det er hjerteskjærende for å være ærlig.» — Sherri D., lever med hypotyreose
For å finne ut hvordan du kan kaste lys over usynlige sykdommer, besøk vår #MakeItVisible-hjemmeside.
Discussion about this post