Finn ut babyens kjønn gjennom en kjønnsblodprøve

Blodprøver du kan få tatt av legen din

Tidligere var standarden for omsorg for de som var i fare for å få en baby med visse genetiske forhold eller andre komplikasjoner en av to genetiske screeninger utført i første trimester: prøvetaking av korionvillus (CVS) eller en fostervannsprøve.

Disse gir et ganske nøyaktig bilde av babyens genetiske helse, men de er også invasive og medfører risiko for spontanabort.

Så, ikke ideelt eller verdt risikoen uten andre medisinske årsaker … selv om de også lar deg finne ut babyens kjønn før 20-ukers ultralyd.

Nå har vordende foreldre et annet alternativ.

For rundt 10 år siden utviklet forskere en mye mindre invasiv test kalt cellefri DNA-screening. Fordi babyens DNA faktisk vises i blodet ditt, kan det brukes til å screene for ting som:

• Downs syndrom
• Edwards syndrom
• Patau syndrom

Dette er tre av de vanligste genetiske fostertilstandene.

Cellefrie DNA-screeninger, som avslører sannsynligheten for at babyen din har en av disse genetiske tilstandene, ble tidligere anbefalt kun til de med høyrisikosvangerskap. Men nå tilbys de nå bredere.

Hvordan fungerer denne typen screening?

I utgangspunktet går du til legekontoret eller det lokale laboratoriet og gir en prøve av blodet ditt. I teorien vil eventuelle genetiske abnormiteter relatert til disse tre kromosomfeilene vises i babyens DNA – og derfor i prøven din.

Du trenger bare å være 9 eller 10 uker gravid, avhengig av den spesifikke testen som brukes. Flere selskaper tilbyr disse NIPT-ene til utøvere.

Noen tilbyr litt mer avansert screening, og noen skiller mellom abnormiteter funnet i babyens DNA versus DNAet ditt, mens andre ikke gjør det. Legen din kan fortelle deg hvilken NIPT som er tilgjengelig for deg.

Til tross for hva du kanskje tror basert på hvor enkelt alt dette er, er de fleste NIPT-er faktisk ganske nøyaktige.

Du vil kun motta resultater for et begrenset antall avvik – noe som gjør det til et ikke godt valg for personer med bekymringer om andre sjeldnere tilstander.

Men nøyaktigheten for disse testene er omtrent 90 prosent for Down og Edward syndrom, pr 2015 studie. De har også en lav grad av falsk positivitet.

Det eneste forbeholdet? Du kan ikke ta en av disse blodprøvene bare for å finne ut kjønnet til babyen din. Selv om folk tilfeldig kaller dem kjønnsblodprøver, er det ikke deres primære formål.

De identifiserer babyens kjønn fordi noen genetiske forhold er kjønnsbaserte. Men de er først og fremst genetiske screeningsverktøy.

Blodprøver du kan ta hjemme

Hvis du bare vil ha en tidlig lesning av (eller kanskje mer nøyaktig, forutsigelse av) babyens kjønn og ikke en fullstendig genetisk analyse, kan det være bedre å bruke et kjønns-DNA-sett hjemme.

Disse testene fungerer i hovedsak på samme måte som laboratorietester, men de screener ikke blodet ditt for genetiske abnormiteter i babyens DNA. I stedet ser de bare etter mannlige kromosomer.

For de som ikke er vitenskapelige, betyr dette at hvis et Y-kromosom blir oppdaget, vil du bli fortalt at du får en gutt; hvis ikke, en jente. Grunnleggende biologi for å vinne!

Foreløpig er det bare et par selskaper som har disse kjønns-DNA-settene. De tilbyr alle en lignende tjeneste: De sender deg et sett med instruksjoner om hvordan du tar en liten blodprøve og sender den tilbake til laboratoriet deres for analyse.

Det anbefales at du er minst 7 til 8 uker gravid for disse testene.

Her er en oversikt over de tre store selskapene som tilbyr denne tjenesten:

• Sniktitt. Standardpakken, med resultater på 5 til 7 dager, koster $79. For resultater innen 72 timer, må du betale $149. Nøyaktigheten sies å være 99,9 prosent ved 8. graviditetsuke.
• Titt tei. For $65 kan du motta og sende tilbake dette settet, og forvente resultater innen 72 timer etter at de mottar prøven din. De oppgir at nøyaktighetsgraden deres er 99,5 prosent.
• eGenderTest. Hvis du er minst 9 uker gravid, kan du ta denne testen for $169. Nøyaktighetsgraden påstås å være 98 prosent; resultatene tar 3 virkedager å snu når de mottar prøven.

For det meste hevder disse selskapene at testene deres er like effektive til å identifisere kjønn på riktig måte som NIPT-testene utført på et legekontor.

Imidlertid er det ingen uavhengig publiserte studier som bekrefter denne påstanden.

I tillegg er det mer rom for feil her enn med en laboratorietest: Prøven kan være forurenset hjemme hos deg eller under forsendelsesprosessen, og du kan ikke vite sikkert hva laboratorieforholdene er hos hvert enkelt firma som tilbyr tjenesten.

For eksempel, i teorien, hvis din mann, sønn eller annen mannlig slektning håndterer prøven din, kan testen fange opp et Y-kromosom selv om du er gravid med en jente.

Andre metoder for å bestemme kjønn

Forutsatt at du ikke gjorde noen form for kjønnsvalg via in vitro fertilisering (IVF) – og du ikke stoler på gamle koners historier, som vi ikke anbefaler! — Det er egentlig bare én ikke-blodprøve for å vite babyens kjønn: en abdominal ultralyd.

Et sted rundt 14 ukers svangerskap er babyens kjønnsorganer utviklet nok til å bli oppdaget på en ultralyd.

Men med mindre du har en annen grunn (som en potensiell komplikasjon) for å ha en ultralyd på dette tidspunktet i svangerskapet, må du vente til anatomiskanningen er planlagt. Dette skjer vanligvis rundt 20. uke av svangerskapet.

Det er nok bedre på denne måten uansett. I første trimester er nøyaktigheten av kjønnsprediksjoner med ultralyd bare rundt 75 prosent, ifølge en 2015 studie, sammenlignet med nesten 100 prosent nøyaktighet i andre og tredje trimester.

Og fortsatt, selv om du får en laget for TV-film av babyens faktiske kropp som vokser inne i magen din under anatomiskanningen, bør kjønnsresultatene fra en ultralyd i andre trimester alltid tas med en klype salt

Noen ganger samarbeider ikke babyer med tidspunktet for avtalen din, og noen ganger blir ultralydene rett og slett feiltolket.

NIPT er en trygg måte å oppdage kromosomavvik tidligere i svangerskapet enn mer invasive typer genetiske screeninger. De er generelt veldig nøyaktige (men ikke 100 prosent).

Som en fin bonus kan de fortelle deg om du har en gutt eller en jente.

Det finnes tester du kan prøve selv hjemme også. Men personlig anbefaler vi å gå gjennom legen din slik at du kan være sikker på at prøven din blir behandlet profesjonelt.

Du vil også kunne få tilgang til genetisk rådgivningstjenester på den måten.

Når det er sagt, hvis du bare ikke kan vente med å finne ut babyens kjønn og ikke trenger genetisk informasjon ennå, kan du velge å ta en DNA-test hjemme for moro skyld.