Insulin potensieringsterapi og kreft

Hva er insulin potensieringsterapi?

Insulin potensieringsterapi (IPT) er en eksperimentell behandling for kjemoterapisymptomer. Det er ingen vitenskapelig bevis for at IPT er en effektiv behandling for kreft. Personer som mottar IPT gjør det på egen risiko.

Kjemoterapi er en velprøvd behandling for kreft, men gir mange bivirkninger. Forskere leter alltid etter måter å minimere de negative bivirkningene av gjentatte runder med cellegift. Disse bivirkningene inkluderer ofte:

• oppkast
• diaré
• blemmer
• munnsår
• hårtap
• utmattelse
• infeksjon

Donato Perez Garcia, en lege fra Mexico, utviklet IPT på begynnelsen av 1930-tallet. I 1939 registrerte han behandlingen hos US Patent Office som en behandling for syfilis og nevrosyfilis. Noen argumenterer det reduserer eller fjerner negative bivirkninger av cellegift uten å redusere den generelle effektiviteten av behandlingen.

Hvordan fungerer IPT?

Garcias sønn og barnebarn fortsatte å jobbe med IPT. I en artikkel fra 1986 hevdet de at IPT kan brukes som et «tilskudd» når man håndterer kroniske sykdommer. De sa at insulin naturlig gjør cellemembraner mer permeable. Dette er fordi kreftceller har flere insulinreseptorer enn normale celler. Når insulin frigjøres i blodet som svar på en endring i blodsukkernivået, fester insulinet seg til disse cellene og lar næringsstoffer komme inn i cellen.

Når overskytende insulinreseptorer på kreftceller aktiveres, er det teoretisk lettere å spesifikt målrette dem for behandling. Teorien er at når du bruker det sammen med kjemoterapi, gjør insulin medisinen mer effektiv.

Som et resultat hevdes det at IPT retter seg mot kreftceller og krever mindre kjemoterapi for å få de samme resultatene. Mindre cellegiftmedisiner betyr altså færre eller mindre alvorlige bivirkninger.

Farene ved IPT

Bortsett fra mangelen på vitenskapelig eller klinisk bevis som støtter IPT, har denne behandlingen et kjent sett med risikoer.

IPT har en risiko for å utvikle hypoglykemi, eller lavt blodsukker. Dette er potensielt dødelig. Kroppen frigjør insulin naturlig etter en økning i blodsukkeret. Kunstig introduksjon av insulin, for eksempel med IPT, kan gi en rask reduksjon i blodsukkeret. Hvis blodsukkeret faller lavt nok, kan du oppleve:

• sjokk
• koma
• slag
• anfall
• død

Etter at insulinet er administrert og blodsukkeret faller, injiserer IPT-utøvere raskt en cocktail av glukose og kjemoterapimedisiner i doser som er under de påviste, effektive mengder.

Forskning viser lavdose kjemoterapi kan holde sykdommen i dvale. Men dette behandler ikke kreft. Kjemoterapeutiske doser som er for lave kan også fremme utviklingen av sterkere, mer resistente kreftcellestammer. Dette vil redusere effektiviteten av senere kreftbehandlinger.

I tillegg er det praktisk talt ingen garanti for at du ikke vil oppleve de ubehagelige bivirkningene av kjemoterapi.

Bør du prøve IPT?

Det er ingen bevis for at IPT er en effektiv kreftbehandling. Har du kreft bør du prioritere tradisjonelle behandlinger som cellegift fremfor eksperimentelle behandlinger som IPT.

Når det kommer til pris er IPT like dyrt som cellegift. Noen praksiser tar til og med så mye som $50 000 for åtte ukers behandling.

IPT er til og med pålagt å inkludere en ansvarsfraskrivelse om at «det er ingen samling av vitenskapelige data som validerer IPT som en behandling for ondartede neoplastiske sykdommer eller kreft.»

Outlook

IPT er ikke det mest effektive, utprøvde eller pålitelige behandlingsforløpet som er tilgjengelig. Hovedårsaken til at folk forfølger IPT er fordi de ønsker å redusere de smertefulle symptomene på kjemoterapi. Imidlertid er IPT en uprøvd behandlingsform. Det bør unngås inntil videre forskning er publisert.