Nøkkelfakta å vite om myelodysplastiske syndromer (MDS)

Hvor mange mennesker lever med MDS?

MDS er en av de vanligste blodkreftformene. Mellom 60 000 og 170 000 mennesker i USA lever med denne tilstanden. Opptil 20 000 mennesker i USA blir diagnostisert med MDS hvert år.

Hvem får MDS?

Eksperter vet ikke nøyaktig hva som forårsaker MDS. Tilstanden er mer vanlig hos kvinner og personer som:

• er over 50 år
• har hatt kjemoterapi for å behandle kreft
• har en historie med røyking
• har en familiehistorie med MDS eller arvelige tilstander som Fanconi-anemi eller Diamond Blackfan-anemi
• har vært utsatt for kjemikalier som benzen

Hvor lang tid tar det å få en diagnose?

En diagnose kan ta tid fordi MDS utvikler seg sakte over mange måneder til år. Det er også lett å ta feil av leukemi.

MDS forårsaker ofte ingen symptomer i de tidlige stadiene. Leger oppdager noen ganger lavt antall blodceller mens de tar blodprøver av en annen grunn. En benmargsaspirasjon og benmargsbiopsi bekrefter diagnosen.

Blir MDS alltid til AML?

Omtrent 1 av 3 personer med MDS utvikler akutt myeloid leukemi (AML), en type blodkreft. Sannsynligheten din for å gå videre til AML avhenger av typen MDS du har.

Leger deler MDS inn i lavere og høyere risikotyper basert på antall unormale blodceller i benmargen, så vel som andre faktorer. Rundt 1 av 4 personer med MDS har høyrisikotypen. Høyrisiko MDS er mer sannsynlig å bli til AML enn lavrisiko MDS.

Hvilke forskjeller finnes i diagnose og omsorg?

Rase-, etniske og kjønnsforskjeller eksisterer i MDS-diagnose og omsorg.

En studie fra 2022 fant at ikke-spanske hvite mennesker hadde størst sannsynlighet for å få MDS sammenlignet med latinamerikanske og svarte. Men hos personer under 50 år var frekvensen av MDS høyere hos svarte. Svarte mennesker hadde også høyere overlevelsesrater enn latinamerikanske og ikke-spanske hvite mennesker.

Kvinner blir diagnostisert med MDS i en litt yngre alder enn menn, ifølge en studie fra 2021. Kvinner og menn har også typisk forskjellige genmutasjoner. Og kvinner med lavere risiko MDS har høyere overlevelsesrater enn menn, men ikke kvinner med høyere risiko MDS.

Hvem kan være på et MDS-omsorgsteam?

Et MDS-pleieteam inkluderer noen forskjellige typer spesialister, for eksempel:

• onkologer
• hematologer
• benmargstransplantasjonsspesialister
• legeassistenter (PAs)
• sykepleiere
• sykepleiere
• sosial arbeider
• kostholdseksperter

Hvilke typer behandlinger er tilgjengelige?

Det er tre hovedtyper av behandlinger for MDS.

Støttende omsorg

Disse behandlingene lindrer symptomer forårsaket av lavt antall blodceller og hjelper deg å føle deg bedre. Støttende behandling inkluderer blodoverføringer og vekstfaktorer for å øke antall blodceller, og antibiotika for å forebygge eller behandle infeksjoner.

Medikamentell behandling

Noen få medisiner bremser MDS-progresjonen. Disse inkluderer:

• lenalidomid (Revlimid), for en spesifikk MDS-subtype (delesjon 5q cytogenetisk abnormitet)
• immundempende medisiner som antitymocyttglobulin (ATG)
• azacitidin (Vidaza) og decitabin (Dacogen) for å hjelpe benmargen til å lage nye, sunne blodceller
• Inqovi, en pille som kombinerer decitabin og cedazuridin, for voksne med MDS

Kjemoterapi med stamcelletransplantasjon

Kjemoterapi dreper de unormale blodcellene i benmargen. Etter kjemoterapi får du tatt stamceller fra ditt eget blod eller benmarg, eller fra en donors benmarg, for å erstatte dem.

MDS påvirker kroppens evne til å lage nye, sunne røde blodceller, hvite blodceller og blodplater. Hvor raskt det utvikler seg og om det blir til AML avhenger av hvilken type MDS du har. MDS med høyere risiko er mer sannsynlig å bli til AML enn MDS med lavere risiko.

Symptomer som tretthet, kortpustethet, blødninger eller blåmerker og infeksjoner kan oppstå når blodcelletallet faller.

Støttende behandlinger som blodoverføringer bidrar til å lindre disse symptomene. Medisiner og stamcelletransplantasjoner bremser MDS ved å hjelpe kroppen din til å lage flere sunne blodceller.