Hva du bør vite om småcellet spiserørskreft

Småcellet spiserørskreft er en sjelden type kreft som har en tendens til å spre seg raskt. Den har vanligvis dårligere utsikter enn andre typer spiserørskreft.

American Cancer Society anslår at mer enn 21 000 mennesker vil få en spiserørskreftdiagnose i USA i 2023.

Bare 0,4–2,8 % av disse tilfellene forventes å være småcellet esophageal cancer (SCEC).

SCEC er en type nevroendokrin kreft. Det har en tendens til å ha dårlige utsikter enn mer vanlige typer spiserørskreft. Nevroendokrine kreftformer starter i celler som frigjør hormoner som respons på nervesignaler.

På grunn av dens sjeldenhet vet leger relativt lite om hvordan de skal behandle SCEC best. De bruker ofte en kombinasjon av:

kirurgi
kjemoterapi
strålebehandling
immunterapi

Fortsett å lese for å lære mer om denne sjeldne typen kreft, inkludert risikofaktorer, symptomer og dens utsikter.

Hva er småcellet esophageal cancer?

SCEC er en svært aggressiv kreft som utgjør mindre enn 3 % av kreft i spiserøret. De fleste med SCEC har kreft spredt til fjerne deler av kroppen når de får en diagnose.

Navnet «liten celle» kommer fra det mikroskopiske utseendet til cellene. Leger kan skille SCEC fra andre typer esophageal cancer ved å ta en prøve av kreften og undersøke den under et mikroskop.

Opprinnelsen til SCEC er kontroversiell. Forskere teoretiserer at det utvikler seg i celler som finnes i den ytre delen av spiserøret, kalt slimhinnen. Det utvikler seg vanligvis i nedre eller midtre spiserør.

SCEC er lignende til småcellet kreft som utvikles i andre deler av kroppen, for eksempel småcellet lungekreft.

Andre områder som småcellet kreft kan utvikle er:

mage-tarmkanalen
spyttkjertler
svelget
strupehodet
livmorhalsen

Hva er symptomene på småcellet spiserørskreft?

Symptomer på SCEC er ofte vage og ligner på symptomer på esophageal plateepitelkarsinom. De mest vanlig symptom er problemer med å svelge, som blir verre over tid.

Andre vanlige symptomer inkluderer:

utilsiktet vekttap
tap av Appetit
fordøyelsesbesvær

Gjennomsnittlig tid mellom symptomdebut og diagnose er rapportert til rundt 4 måneder.

Lær mer om symptomene på spiserørskreft.

Hva forårsaker småcellet spiserørskreft, og hvem er i faresonen for det?

Utviklingen av SCEC er kompleks. Det involverer sannsynligvis en kombinasjon av miljømessige og genetiske faktorer. Hanner er diagnostisert ca tre ganger oftere enn kvinner.

Forskere undersøker fortsatt faktorer som øker risikoen for å utvikle SCEC. Det er tenkt det risikofaktorer kan være lik de for plateepitelkreft i spiserøret. De kan omfatte:

eldre alder
høyt alkoholforbruk
røyking

En studie fra 2022 antyder at så mange som 90 % av personer med SCEC har en historie med røyking.

Hvordan behandles småcellet spiserørskreft?

Det er ingen standardbehandling for SCEC på grunn av dens sjeldenhet. Den vanligste behandlingen er kjemoterapi kombinert med strålebehandling for å redusere symptomer og forlenge overlevelsen.

Trinn 1 eller 2A behandling

De fleste forskere mener at kirurgi bør være hovedbehandlingen for stadium 1 eller 2A SCEC. Andre forskere mener kjemoterapi og strålebehandling bør være hovedbehandlingene.

Trinn 2B behandling

I følge a 2020 anmeldelseantyder noen undersøkelser at overlevelsesraten er lik hos personer som mottar:

operasjon av seg selv
operasjon etterfulgt av kjemoterapi
kjemoterapi, som er en kombinasjon av kjemoterapi og strålebehandling

Annen forskning tyder på at ikke-kirurgisk behandling kan være best.

Trinn 3 og 4 behandling

Kjemoradiasjonsterapi er vanligvis primærbehandling for kreft i stadium 3 eller høyere.

I en studie fra 2019 fant forskere at den totale responsraten for strålebehandling var 60 % i en gruppe på 42 personer med SCEC.

Kliniske studier er i gang for å se om målrettede terapier og immunterapi kan være gunstig. Disse behandlingene har vist seg å være gunstige for behandling av andre typer spiserørskreft, men det er en begrenset mengde forskning som undersøker hvordan de påvirker SCEC-overlevelse.

Er småcellet spiserørskreft arvelig?

Bare en svært lite antall av kreft i spiserøret går gjennom familier.

I en 2022 studiebare 2 av 56 personer (3,6%) med SCEC hadde en familiehistorie med kreft.

Var dette til hjelp?

Hva er utsiktene for noen med småcellet spiserørskreft?

Spiserørskreft har en tendens til å ha dårlige utsikter. Bare om 20 % av personer med spiserørskreft er i live 5 år etter diagnosen.

SCEC har en tendens til å ha dårligere utsikter enn andre typer spiserørskreft fordi den er aggressiv og mangler standardiserte behandlingsalternativer. SCEC har spredt seg til fjerne organer i 31–90 % av tilfellene ved diagnosetidspunktet.

EN 2022 anmeldelse rapporterer følgende overlevelsesrater:

Tidsperiode	Samlet overlevelsesrate
1 år	56–86 %
3 år	27,3–35,7 %
5 år	6,7–18 %

Mest studier har også rapportert at halvparten av personer med SCEC lever mindre enn 8–13 måneder.

Kreft som sprer seg til lymfeknuter og større tumorstørrelse er noen årsaker knyttet til dårligere utsikter.

Lær mer om overlevelsesrater for spiserørskreft.

SCEC er en sjelden, men svært aggressiv form for esophageal cancer. Det har en tendens til å spre seg raskt til fjerne kroppsdeler og har dårligere utsikter enn andre typer spiserørskreft.

Forskere undersøker fortsatt den beste måten å håndtere og behandle SCEC på. Lite er kjent om den beste måten å behandle det på på grunn av dets sjeldenhet, men kirurgi, cellegiftbehandling og immunterapi er blant de vanligste behandlingsalternativene.