Cystisk fibrose er en genetisk sykdom som forårsaker opphopning av slim i organer i hele kroppen din. Avføring kan indikere hvordan mage-tarmkanalen din fungerer og om behandling er nødvendig eller ikke.
Cystisk fibrose (CF) er en arvelig lidelse der slim bygges opp i forskjellige deler av kroppen din, som luftveiene og fordøyelsessystemet. Over tid kan det tykke og klissete slimet forårsake cyster og arrvev i organene dine. Når dette påvirker mage-tarmkanalen din, kan du ha problemer med å få næring fra mat og kan se endringer i avføring, også kalt avføring eller avføring.
Her er mer om hvordan avføringen din kan se ut hvis du har CF, hva som forårsaker disse endringene og hvilke behandlinger som kan hjelpe.
Lær mer om cystisk fibrose.
Hva er annerledes med cystisk fibrose avføring?
Hvis du har CF, kan du oppleve en rekke typer avføring, fra løs avføring til forstoppelse og til og med tarmblokkeringer.
CF avføring kan være:
- klumpete eller store
- fet eller fet
- blek eller leirefarget
- illeluktende
- flytende
- vondt å passere
- ofte forekommende
Hva forårsaker cystisk fibrose avføring?
CF er forårsaket av arvelige endringer i et gen som kalles CFTR-genet. Endringer i dette genet påvirker hvordan CFTR-protein i cellene dine fungerer, noe som gjør det mindre effektivt. Vanligvis flytter dette proteinet salt inn og ut av cellene for å balansere fuktighetsnivået. I CF fungerer ikke denne prosessen som den skal. Dette fører til mangel på fuktighet som kan føre til at slimet blir tykkere og klebrigere. Tykt og klissete slim kan bygge seg opp i kroppen din.
Et organ hvor slim kan samle seg er bukspyttkjertelen din. Når bukspyttkjertelen din ikke fungerer optimalt, kan dette føre til fordøyelsesproblemer. Mer spesifikt kan ikke kroppen din absorbere viktige næringsstoffer fra mat og drikke.
Nedsatt fordøyelse betyr at maten beveger seg gjennom mage-tarmkanalen uten å bli ordentlig brutt ned og absorbert. Avføring kan være bulkere, stinkendere eller fetere som et resultat.
Hva er behandlingen for cystisk fibrose avføring?
Kostholdsendringer kan hjelpe med næringsopptak og tarmbevegelser.
Leger foreslår også at personer med CF spiser mat med mye energi, mye fett og mye protein. Tilskudd med vitaminer er en annen potensiell behandling, enten den tas oralt (gjennom munnen) eller enteralt (sondemating).
Bortsett fra endringer i livsstil, kan leger foreskrive bukspyttkjertelenzymerstatningsterapi (PERT). Enzymer bør tas med måltider og snacks for å hjelpe med avføringssymptomer. PERT er også viktig for å unngå vitaminmangel og underernæring og for å fremme sunn vektøkning.
Hva er komplikasjonene av cystisk fibrose avføring?
Selve avføringen er ikke skadelig. I stedet tjener avføring som en indikator på hvor godt fordøyelseskanalen og bukspyttkjertelen fungerer.
Gastrointestinale komplikasjoner av CF kan omfatte:
- vekttap/unnlatelse av å trives
- obstruksjon fra distalt intestinalt obstruksjonssyndrom (DIOS)
- gastroøsofageal reflukssykdom (GERD)
- tynntarmsbakteriell overvekst (SIBO)
- problemer med lever og galleblæren
- intussusception
- blindtarmbetennelse
-
kreft i fordøyelsessystemet
CF-relatert diabetes er en annen potensiell komplikasjon relatert direkte til bukspyttkjertelen. Med CF kan det hende at bukspyttkjertelen ikke produserer nok insulinhormon som er nødvendig for å regulere blodsukkeret. Denne tilstanden påvirker mellom
Hva er utsiktene for personer med cystisk fibrose-relaterte endringer i avføring?
Det finnes ingen kur for CF, og tilstanden kan forverres over tid, noe som fører til mer alvorlige fordøyelsesproblemer. Rundt 50 % av personer med CF lever over 40 år. Med fremskritt innen behandlinger forventes dette tallet å øke.
Uansett er endringer i avføring viktig å merke seg. De kan bety at bukspyttkjertelen ikke fungerer som den skal, eller at dagens behandlinger ikke lenger fungerer. Pågående medisinsk behandling fra et team av leger er nødvendig for å håndtere denne tilstanden og dens potensielle komplikasjoner.
Ofte stilte spørsmål
I hvilken alder kan CF-avføring være merkbar?
Symptomer på CF, inkludert fordøyelsessymptomer, vises vanligvis like etter fødselen i tidlig barndom.
Trenger alle personer med CF PERT?
Mellom 65–100 % av personer med CF opplever fordøyelsesproblemer. Og ca
Hvilke andre gastrointestinale symptomer kan en person med CF oppleve?
Symptomer kan inkludere gass, oppblåsthet, kramper og magesmerter. Disse symptomene kan også være et tegn på CF-relaterte komplikasjoner, som DIOS.
Kontakt legen din hvis du merker endringer i avføringen. Klumpete, illeluktende eller fet avføring kan være et tegn på cystisk fibrose eller andre fordøyelsesproblemer.
Hvis du allerede har blitt diagnostisert med CF, kan avføringsforandringer indikere hvor godt kroppen din behandler maten du spiser. Å spise et balansert kosthold og ta PERT og ekstra kosttilskudd kan hjelpe deg med å nå en sunn vekt, opprettholde tilstrekkelig ernæring og unngå andre symptomer.
Discussion about this post