Selv om du forstår hva PPMS er og dens virkninger på kroppen din, er det sannsynligvis tider når du føler deg alene, isolert og kanskje litt desperat. Selv om det er mildt sagt utfordrende å ha denne tilstanden, er disse følelsene normale.
Fra behandlingsendringer til livsstilstilpasninger, vil livet ditt være fullt av tilpasninger. Men det betyr ikke at du må justere hvem du er som individ.
Likevel, å finne ut hvordan andre akkurat som deg takler og håndterer tilstanden kan hjelpe deg til å føle deg mer støttet i PPMS-reisen din. Les disse sitatene fra Facebook-fellesskapet Living with Multiple Sclerosis og se hva du kan gjøre for å takle PPMS.
«Fortsett å presse fremover. (Enklere sagt, jeg vet!) De fleste forstår ikke. De har ikke MS.»
– Janice Robson Anspach, lever med MS
«Ærlig talt, aksept er nøkkelen til mestring – stole på tro og praktisere optimisme og forestille seg en fremtid der gjenoppretting er mulig. Aldri gi opp.»
– Todd Castner, lever med MS
«Noen dager er mye vanskeligere enn andre! Det er dager jeg bare er så fortapt eller ønsker å gi opp og være ferdig med alt! Andre dager tar smerten, depresjonen eller søvnigheten overhånd. Jeg liker ikke å ta medisiner. Noen ganger vil jeg slutte å ta dem alle. Da husker jeg hvorfor jeg kjemper, grunnen til at jeg presser på og fortsetter.»
– Crystal Vickrey, lever med MS
«Snakk alltid med noen om hvordan du har det. Dette alene hjelper.»
– Jeanette Carnot-Iuzzolino, lever med MS
«Hver dag våkner jeg og setter meg nye mål og setter pris på hver dag, enten jeg har det vondt eller føler meg bra.»
– Cathy Sue, lever med MS
Discussion about this post